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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



et que l'atlracliou spécifique moli-ciilaire s'oblient en 

 écrivaul que, si l'alli action réciproque de deux molé- 

 cules du premier gaz est proporlioniielle à a, celle de 

 deux molécules du second à a', l'altraction d'une molé- 

 cule du premier gaz suc une molécule du second est 

 proportionnelle à.\/aa', en sorte que : 



A = «a° + 2 Vââ'x il — x) + a'{\ — x)-. 



11 arrive ainsi, pour les coefficients d'écart à la loi de 

 Mariette Ai, entre 1 et 2 atmosphères, à des valeurs voi- 

 sines de celles qu'il a observées directement: 



Ai observé. Al calculé. 



CO= + SO=. . tilîXlO-" 149X10-6 



11-f . . . . —2X10-'^ 0X10-« 



4AZ + . . . 5X10-5 5X10-» 



De même, les valeurs de ^p calculées concordent 

 en général à O^^jS près avec celles qu'ont obtenues 

 MM. Hraun, Leduc, Sacerdote et l'auteur : 



Ap observé. Ap calculé. 



SO'-I-H- 3™'a,9 3™"",! 



SO=-f C0= 1™™,4 ln"",l 



CO'-f-Az=() flmm,! O^m.O 



('.0=-|-H= Imm^O 0"i™,9 



œ^-l-air 0mm, 35 0"™,!; 



11 4-0 0">m,2 Omm.Oo 



4\z-)-0 (jmm.O Omm.O 



M. H. Deslandres est allé représenter la Société 

 française de Physique aux fêles données, à Cambridge, 

 en l'honneur du Jubilé du Professeur Stokes, auquel il 

 a i-emis en mains propres l'adresse de félicitalions 

 rédigée par M. le Secrétaire f,'énéral. Il a assisté à une 

 conférence faite à la Roi/nl Institution, par M. Dewar, 

 dont il a visité le laboratoire. L'emploi de la détente, 

 inauguré par M, Caillelet, a permis de liquéfier, à l'ex- 

 ception de riiydrogène, les gaz autrefois réputés per- 

 manents. Ces gaz ont été réduits à l'état de liquides 

 statiques par Wrobblewski et Olszewski, et les appareils 

 récents de l.inde et de Hampson permettent d'obtenir 

 ces liquides en grande quantité. Olszewski a liquéfié 

 l'hydrogène dans un appareil clos: le Professeur D-war 

 a réussï, le premier, à obtenir l'hydrogène liquide per- 

 sistant dans un vase ouvert. Dans la conférence à la- 

 quelle assistait M. Deslandres, on a produit 500 centi- 

 mètres cubes de liquide, l'ne des grandes difficultés de 

 la liquéfaction est la nécessité de préparer un gaz d'une 

 pureté absolue; l'air qui subsiste se solidifie dans la 

 détente et obstrue les serpentins. L'air atmosphérique 

 se précipite en neige sur l'hydrogène liquide; il se 

 condense également dans un tube barométrique r|u'on 

 plonge dans le liquide et on obtient ainsi un vide ins- 

 tanlané. La détermination des températures atteintes 

 par l'ébiillition de l'hydrogène sous pression réduite 

 est très dillicile, à i:ause de la présence de l'air solide 

 et iinssi parce que l'évaporation est extrêmement ra- 

 pide; les divers appareils employés : pile thermo-élec- 

 trique, résistance de platine ou de maillechort. ont 

 donné des résultais dilTérenls; pourtant il semble pro- 

 bable que la loi de variation de la résistance du platine 

 pur en fonction de la température subisse, à ces tem- 

 pératures très basses, une modification profonde. La 

 liquéfaction de l'hydrogène est le résultat de deux ans 

 de travaux poursuivis dans un laboratoire où tons les 

 efforts tendaient à ce seul but; l'abaissement relatif de 

 tempéraliue absolue qu'il fallait obtenir pour liqnétier 

 l'hyilrogène, en partant de la température de l'air 

 liquide, était le même que iiour liquéfier l'air on )iar- 

 tant de la température de liqué'faclion du chlore sous 

 la pression atniospbériiiue. — M. J. Cauro commu- 

 nique ses expériences sur la mesure cU, l'intensité des 

 ondes sonores. La source sonore est constituée par la 

 caisse de résonance d'un diapason de M. Mercadier à 

 entretien électrique, sur le(|uel est collé' un petit mi- 

 roir; par la réflexion d'un faisceau lumineux, on peut 

 vérifier à chaque instant que ramjilitude du son n'a 

 pas varié, et la retrouver assez longtemps après. La 

 compaiaison des amplitudes des ondes sonores se fait 



par l'observation directe au moyen du microscope, en 

 employant la méthode slroboscopique. Une membrane 

 en baudruche caoutchoutée, très légèrement tendue, 

 est placée sur un petit tambour : au centre est collé 

 un petit disque de verre très léger, et, perpendicu- 

 lairement à celui-ci, un fil de verre rigide, portant à 

 son extrémité une feuille d'aluminium mince percée 

 d'un trou que l'on observe avec un hou microscope 

 muni d'un micromètre oculaire. On stroboscope en 

 éclairant par un faisceau qui est interrompu par un 

 disque percé de trous. Au moment où la stroboscopie 

 <lu diapason de la source sonore est atteinte, celle de 

 l'image observée dans le microscope se produit aussi, 

 et cette image reste au point constamment lorsque 

 l'appareil est réglé, ce qui indique que le mouvement 

 du style est une translation suivant sa propre ilirec- 

 tion et représente en vraie grandeur le mouvement du 

 centre de la membrane, feii enlevant l'oculaire du 

 microscope et en faisant réfléchir le faisceau émer- 

 gent sur le miroir porté par le diapason de la source, 

 de façon que les deux mouvements soient perpendicu- 

 laires, on obtient sur un écran les courbes de Lissa- 

 jous ; on trouve toujours la forme caractéiistique de 

 l'unisson. La membrane suit donc bien fidèlement le 

 mouvement de l'onde sonore qui vient la frapper et 

 permet de le mesurer. — M. J. Cauro, pour mesurer 

 la vibration des plaques téléptio niques, a eu recours au 

 phénomène <les anneaux colorés et à la stroboscopie. 

 Sur la plaque du téléphone on colle un petit disi|ue de 

 verre très mince, travaillé optiquement avec grand soin, 

 et on forme (en lumière monocbromatique) les anneaux, 

 avec un plan de verre placé devant, à une distance de 

 2 millimètres environ, ce ([ui supprime les effets dus à 

 la viscosité de l'air et à l'altraction des deux plaques. 

 On envoie dans l'appareil le courant téléphonique; les 

 anneaux se brouillent; on leur rend leur netteté en 

 siroboscopant. On les voit alors se mouvoir lentement. 

 Au moven d'un quadrillage formé sur la lame de verre 

 qui est en avant, on peut mesurer le déplacement. 

 Celui-ci a toujours été une fraction de frange dans les 

 cas des sons les plus forts transmissibles sans crache- 

 ments. Le phénomène est trop petit pour qu'on puisse 

 étudier comment il dépend dos divers éléments : inten- 

 sité du courant, hauteur du son, etc. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 26 Mai 1809. 



.M. Auger a étudié ce qu'on a nommé les résines 

 benzylènes, dont le type est (C"H^.CH=)'' . Il a cons- 

 taté par la cryoscopie que les résines obtenues avec 

 C"H».CH=CI et l:'"'H"'.CH'0H avaient un poids moléculaire 

 très élevé : environ 10 à 18 molécules. Toutes ces 

 résines, soumises à l'action do chlorure d'aluminium 

 en présence de benzène, fournissent du diphénylmé- 

 thane. Tous les alcools primaires aromatiques fournis- 

 sent des résines analogues par déshydratation sulfu- 

 rique; il en est de même des alcools secondaires. Les 

 alcools tertiaires ne réagissent pas. — M. 'Wyrouboff, 

 en son nom et en celui de M. 'Vemeuil, communique 

 le résultat de leurs études sur les oxydes du groupe du 

 cérium. La Revue en a donné un résumé dans sou 

 mimé'ro du 10 juillet (page 494). 



Séance du 9 Juin 1899. 



.\l . Léger a repris l'étude des diverses aloines ; il a 

 coiislalé que, si l'on fait abstraction de la nataloïne, 

 les aloès ne renferment que deux aloïnes; la barba- 

 luïne C'°H"'0'' et un corps nouveau qu'il désigne sous 

 le nom d'isobarbaloïne. Il a ]>ré>paié quelques dérivés 

 de ces deux aloïnes. Il a reconnu, en outre, que l'aloès 

 de Natal renferme, outre la nataloine C"'ll'*0'', un 

 liomologue inférieur de ce corps : l'homonataloïne 

 ('.'■■H""'0'. — M. Biaise, en son nom et en celui de 

 .\I. Blanc, communique le résultat de leurs recherches 

 sur l'aminé isolauronolique et homocampholc''ni<ine. 



