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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



après que riiiduciicc des ganfjlious péiiphéi'iques a été 

 abolie par la nicotine, la neurine ne produit plus qu'une 

 chute de pression sanguine. La constriction des vais- 

 seaux provieut donc de l'action de la neurine sur les 

 ganglions. 



Chez les animaux anesthésiés par la morphine et 

 l'atropine, l'injection de neurine produit seulement une 

 élévation de la pression sanguine, due à la constiiclion 

 des vaisseaux périphériques. 



La neurine est très toxique pour les troncs nerveux. 

 Elle produit un effet niurqué sur la respiration. Celle- 

 ci augmente d'abord beaucoup, mais, pour chaque dose 

 successive, l'efTel est moindre; la respiration finit pnr 

 diminuer et même cesser; l'animal ne peut être main- 

 tenu en vie que par la respiration artificielle. L'aug- 

 mentation des mouvemeuls respiratoires ne dépend 

 pas de l'élévation de pression sanguine, les deux phéno- 

 mènes n'étant généralement pas synchroniques. 



Les auteurs ont vérifié que, conformément à l'opi- 

 nion de Cervello, la neurine agit comme le curare sur 

 les e.\trémités nerveuses des muscles volontaires; c'est 

 ainsi qu'elle ]U'oduit la cessation de la respiration. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du lo Juin 1899 (suiie). 



M. F. Stanley Kipping et M"' L. Hall ont préparé, 

 par l'action du chlorure d'aluminium sur le chlorure 

 phénylvalérique. une cétone qui est probablement le 

 phi'nokétoheptainélhylèue, produit par une conden- 

 sation intra-moléculaire analogue à celle qui donne 

 naissance à l'a-hydriiidone et à l'ï-kélotétrahydronaph- 

 talène, comme le montrent les formules suivantes : 



CH= CIl^CIP 



,/\ CH= /\/\rH= /\/ 



co 



a - HvdrindoiH.' 





Cl» 

 ' KL-tot«trahydrn- 

 iiai)Iilal('iu'. 



VU. 



Phénokétoliepta- 

 nn_Hhvlone. 



MM. F. Stanley Kipplng et Lorenzo L. Lloyd ont 

 préparé une série de dérivés organiques du silicium. 

 T)ans la préparation du silicium -tétraphényle, on 

 obtient comme produit accessoire du tiiphénylsilicol 

 (C''H')= Si. OH, cristallisable, fondant à 148°. Dissous dans 

 l'acide acétique et chauffé avec un peu d'acide nilrique, 

 il donne l'éther du triphénylsilicyle iC''H^)'Sil)Si 

 (C"H')% fondant à 221°. — M. Meyer "Wilderman a 

 étudié la vitesse des réactions avant l'équilibre com- 

 plet. Il a expérimenté sur la solidification de liquides 

 ou de solutions en surfusion, sur la séparation de 

 solides de solutions sursaturées, etc. 11 a reconnu que 

 la vitesse de réaction est directement proportionnelle à 

 l'éloignement de l'étal d'équilibre, à la surface de 



contact des deux parties réagissantes du système hété- 

 rogène et à une constante d'instabilité K. Quand un 

 système, en état de surfusion ou de sursaturation, 

 dépasse une certaine limite indiquée par K, il doit 

 spontanément cristalliser. — M. A. "Wynter Blyth a 

 étudié le spectre d'absorption ultra-violette de l'albu- 

 mine d'ceuf, du sérum, de l'albumine, de la légumine, 

 de la caséine, de l'albumose de Schrotter, de certaines 

 toxalbumines et de la tyrosine. La bande d'absorption 

 de l'albumine ordinaire est identique à celle de la 

 tyrosine; la g('datine, l'albumose de Schrotter et cer- 

 tains autres albuminoïdes ne présentent pas cette bande: 

 la tyrosine doit en être absente. — MM. A. G. Perkin 

 et F. G. Newbury ont trouvé dans le Genislu linctoriu 

 (genêt des teintures) deux matières colorantes, l'une 

 identique avec la lut('oline de la gaude [Reseda tuteola), 

 l'autre nouvelle, la genistéine. Elle forme des aiguilles 

 incolores, de formule C"H"'0'; fondue avec les alcalis, 

 elle donne du phloroglucinol et un acide C'H*0% qui 

 parait être l'acide parahydroxyphénylacétique. Les 

 auteurs donnent provisoirement à la genistéine la 

 constitution d'une trihydroxyphénylkétocumarane : 



:Oin- C"I1 



:/ 







\co/ 



CH.c»ii'(on 



— M. Henry E. Armstrong' étudie les lois qui com- 

 mandent la substitution chez les composés à noyau 

 benzénique. Il cherche à démontrer le point de vue sui- 

 vant : Dans les composés qui forment ordinairement 

 des méta-di-dérivés, le radical (AzO'', CO-H, etc.' est 

 lion seulement dénué d'attraction ou du pouvoir d'orien- 

 tation ortho-para, mais il exerce même une inlluence 

 iiiliihitrice sur ces positions : aussi, lorsque les deux 

 éléments d'un agent de substitution entrent en posi- 

 tions 3 et 4 dansie noyau du benzène, la séparation a 

 lieu en 4 plutôt qu'en 3, et le méla-dérivé devient le^ 

 produit principal. Hans les aminés primaires et secon-' 

 daires du groupe du benzène et les phénols, l'azote et 

 l'oxygène présentent respectivement cette force attrac- 

 tive cl ce pouvoir d'orientation, et ils donnent lieu à la 

 l'ormatioii de composés orlho ou para. Ainsi, lorsque 

 l'acétanilide est soumise à l'action d'agents snifonants, 

 elle donne d'abord de l'acide acélylsull'amique, qui se 

 transforme rapidement en acide ortho ou para-sullb- 

 nique, suivant les conditions; il ne se produit que des 

 traces d'acide mélasulfonique. Mais si l'on détruit le 

 pouvoir d'orientation ou la force attractive de l'azote ou 

 opérant sur la bromacétaniline ou l'acéloluine ((jrtho 

 ou para), on obtient uii acide dans lequel le groupe 

 sull'ouiquc est en ]iosition niét:i. 



Le Dirccteur-Gcrant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Maretheux, imprimeur, 1, ruo CassolLe. 



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