A. ETARD — IIEVUK ANNUELI.K DK CHIMIK 



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Selon ces savants, l'azotate du polyoxyde de ce- 

 riuiii est (CeW)'"iAzOMl+2H^O. 



i)'autres oxydes, qui paraissent ne se dissoudre 

 que dans des conditions capricieuses, tels que ThO^ 

 et ZnO-, auraient des formules de polymérisation 

 analogues. 



Aucun autre travail d'ensemble n'a été fait cette 

 année sur les terres rares, mais un groupe d'élé- 

 ments, dont l'analogie avec d'autres n'est pas 

 connue, nous apparaît comme nouveau. M. et 

 M"" Curie, avec un électromètre de leur invention 

 et d'une prodigieuse sensibilité, ont pu examiner 

 les propriétés radiogènes d'un grand nombre de 

 minéraux. 



Dans la pechblende se trouve, parmi les sulfures 

 du groupe plomb bismuth et mélangé avec eux, un 

 sulfure légèrement volatil au rouge. Ce mélange de 

 sulfures est dix fois plus actif que l'uranium au 

 point de vue des radiations de Becquerel. A mesure 

 qu'on élimine le plomb et le bismuth, le précipité 

 restant devient plus actif jusqu'à atteindre quel- 

 ques centaines de fois la valeur de l'uranium. 



Le sulfure de polonium n'a pas encore été obtenu 

 à l'état de pureté faute de matière, et il semble 

 que les effets radiogènes intenses dont il vient 

 d'être parlé soient dus à de minimes quantités de 

 polonium. Un second métal plus actif encore reste 

 attaché au carbonate de baryum : il a été nommé 

 radium. Il n'est pas besoin d'un appareil de phy- 

 sique pour observer ces radiations sur le carbonate 

 de baryum radifèrc : il émet de la lumière directe- 

 ment visible fi l'œil et parait ne la prendre nulle part. 



11 y a maintenant le plus grand intérêt à tenir 

 objectivement les éléments qui produisent ces sin- 

 guliers effets. 



Une constatation curieuse a été faite par W. Hit- 

 torf. Le chrome, sous l'influence d'actions phy- 

 siques telles que la chaleur, par exemple, peut 

 exister sous deux états différents. L'un, le chrome 

 actif, se comporte comme du zinc vis-à-vis des 

 acides et se dissout au pôle négatif à l'état de sel 

 chromeux. 



Le clironie inactif se rapproche, tant qu'il est 

 dans cet état, du platine. Insoluble dans les acides, 

 il se dissout cette fois au pôle positif en passant 

 à l'état d'acide chromique. 



Le chrome, dans les conditions qui nous sont 

 accessibles, peut donc être un métal ou un métal- 

 loïde à volonté. Si le point de transformation qui 

 nous le fait voir toujours sous les deux états était 

 un peu éloigné de notre portée, nous n'hésite- 

 rions pas à mettre Cr tout à côté du fer ou bien à 

 le maintenir comme analogue du soufre selon 

 l'usage actuel qui est excessif. 



1 Bi'ricli. Berl. Akail. '[, p. 193. 



Parmi les questions minérales confinant à la bio- 

 logie, on sait que M. A. Gautier a montré l'impor- 

 tance des phénomènes de la vie dans la formation 

 des dépôts de phosphates. Cette année ', le savant 

 chimiste a pu déceler de minimes quantités d'iode 

 dans les eaux et observer le cent millionième de 

 ce métalloïde. En possession de ce moyen d'inves- 

 tigation, M. Gautier a pu montrer que l'iode dissé- 

 miné dans l'océan n'y est nullement à l'état 

 d'iodures métalliques dissous dans l'eau. L'iode 

 n'existe dans la mer que combiné soit à la matière 

 organique soluble, soit aux algues et diatomées 

 microscopiques. En réalité, l'iode est localisé dans 

 cette nourriture océanique diflfusée qu'on nomme 

 le plankton, qui vient du déchet des êtres et leur 

 retourne sans cesse transformé par la vie. 



IIL 



Cbimie organique. 



La Chimie organique est de beaucoup la partie 

 de noire science on l'on travaille le plus. Elle 

 fournit le plus grand nombre de mémoires et de 

 thèses. La rénovation de la Chimie minérale faite 

 en France puis en Angleterre, la Chimie physique 

 et la Chimie biologique naissante, attirent cepen- 

 dant sur elles tous les regards. La Chimie orga- 

 nique pure est en voie de prendre en ce moment 

 la situation que la Chimie minérale a eue pendant 

 quelques années avant l'isolement du fluor et les 

 réductions au four électrique par Al. Moissan. 

 Si la première période héroïque est pa«sée, il en 

 est resté un admirable système cohérent avec 

 lequel on peut travailler en toute perfection. 



De temps à autre quelques grandes questions : 

 les pyridines, le thiophène, les sucres, les conden- 

 sations..., sont abordées et résolues en très peu 

 d'années. En deux ans, il n'y avait plus rien à 

 faire d'intéressant sur le thiophène. Les alcaloïdes, 

 les couleurs naturelles des fleurs, les essences et 

 terpènessont d'une étude de beaucoup plus diffi- 

 cile, mais l'attaque de la question se fait avec une 

 méthode prévue et efficace, et déjà il apparaît que 

 la Nature varie peu ses formules fondamen laies 

 pour créer des nuances délicates de couleurs ou de 

 parfums; dans les deux cas, elle fait des mélanges 

 concentrés ou dilués de ses quinones ou cétones 

 préférées. Cela se comprend assez bien. 



La coloration des fleurs, les parfums et terpènes 

 et les poisons des plantes paraissent destinés à 

 agir sur les insectes; peu de types de construction 

 moléculaire suffisent à ce service. 



Les hydrates de carbone et les dérivés poly- 

 phénoliques qui s'en rapprochent participent à 

 un travail incessant de mobilisation ou de réserve 



' Compl. rend., t. CXXIII, 1899. 



