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A. ETARD — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE 



bien cristallisée, soluble dans l'eau. Etant la ma- 

 tière la plus simple, possédant la construction 

 caractéristique des composés uriques, tous ceux- 

 ci lui sont rapportés à titre de dérivés oxydés ou 

 oxyméthylés en des points désignés par des chif- 

 fres. Le mieux sera ici d'écrire quelques formules : 



(6) 

 (1) Az = CH 



I I (■) 



(2) H C (5) C — Azil 



\ 



Il II // 

 (3) Az — C — Az 



(4) (9) 



Purine. 



HAz — CO 



I I 



OC c— AzH 



H.4z — Û — Az 



•.?-6-Dioxypurine (xanthine). 



CH (S) 



Az=C- 



I 1 



OC c - 



■OH 

 Az — CH' 



\ 



>,CH 



.. // 

 CH» — .Vz — C — Az 



6-Hydroxy--2-oxy-3-7-diméthyl- 

 purine (théobromine). 



Az = C — AzH« 



I I 



HC C — AzH 



)CH 



Az — G — Az 



6-Aminopuriue (a<lénine\ 



HAz — CO 



I I 



HC C— AzH 



Il //^^ 

 Az — C — Az 



6-Oxypurine (hypoxanthine). 



HAz — CO 



i I 



OC c — AzH 



I II >- 



HAz — C — AzH 



2-6-8-Trioxypurine (acide uriquo). 



CH=Az — CO 

 I I 



OC c — Az — CH» 



. Il >^" 



CH=Az — C — Az 



2-G-dioxy-l-3-7-trimèthylpurine 

 (caféine). 



AzH» 



HAz- 



I 

 — C 



■CO 



I 



c - AzH 



// 

 Az 



CH 



Az — C ■ 



^■Amino-G^oxypui'ine (guanine). 



11 est bon de remarquer, pour les per.sonnes qui 

 ne s'occupent pas spécialement de Chimie, que ces 

 rectangles, plus faciles à imprimer, ne sont autre 

 chose que des hexagones aromatiques ou deux fois 

 pyridiques substitués : 



Az 



Hc/ "^CH 



Il I 



HG^ ^HG 



CH 



Pyridino. 



Az 

 hg/ ^CH 



AzH 



oq/ ^CO 



Az- ^C — AzH, 

 ^ -^ >CH. 



I 



I 



C. 



Purîoe. 



H.\z. ..C-AzH. 



^^ )C0. 



C AzH/ 



Acide uriquo. 



Les alcaloïdes soni toujours l'objet de travaux 

 nombreux', mais convergent trop rarement vers un 

 but. 



J. Tafel' s'occupe de la strychnine, base conte- 

 nant au moins un groupe quinoléine. mais les tra- 

 vaux dans cette voie sont trop peu avancés pour 

 que nous en puissions parler. C'est sur les racines 

 chimiques de l'atropine et de la cocaïne que s'est 



' Liebig's Ann. d. Chem., t. CCGI. 



exercée le plus la persévérance des auteurs. 

 R. Willstâlter ', d'après quelques travaux syn- 

 thétiques, voit dans ces bases des dérivés internes 



I 

 en Az — CH^ de la subérone : 



I ' 



CH-— CH- — CH\ ] 



I >C0. 



CH=— CH=— GH=/ 



Dès lors, la tropinone et la tropine deviennent : 



GH' 



•CH^ 



\ 



CH- 



I \ 



Az — CH= >C0. 



I / 



GH^'— CH — CH=/ 



Tropinone. 



rH=— CH — GH- 



\ 



GH- 



ÀzCH' 



I 

 — CH — CH'- 



Tropiue. 

 I 



/ 



GHOH. 



Par ce fait qu'il se forme un pont ÀzCH^ dans la 



formule de la subérone, il apparaît un hexagone. Ce 

 groupement par six d'atomes plus ou moins hété- 

 rogènes est tellement fréquent en Chimie qu'il me 

 semble qu'on doit le respecter comme une loi, sur- 

 tout pour l'enseignement. L'hexagone mis en évi- 

 dence par une simple transformation d'écriture, 

 les parties complémentaires seront écrites en déri- 

 vation. Ainsi la formule de la tropine se représen- 

 terait, en respectant les relations de l'auteur, par: 



CH' 



■ CH« 



HC 



I 



H'C 



AzCH' 



\ 



CH 



I 

 CH- 



\ 



\ 



/ 



CH(OH) 



C'est alors une hydrométhylhydroxypyridine 

 substituée par de l'éthylène. Ne voit-on pas sou- 

 vent des substitutions par le méthylène? 



La tropidine mettrait encore mieux en évidence 

 le caractère pyridique qu'ont en réalité ces bases : 



CH-- 



CH» — en — CH°- 



I I 



AzCH= CH 



I II 



CH= — CH — CH 



Tropidine avec 

 pont. 



AzCIl'' 

 \ 

 \l 



-•- CH- 



GH CH 



I I 



HC CH' 



\/ 



CH 



Tropidine liexaj^^onale. 



Les formules de l'ecgoninc et de la cocaïne sont, 

 d'après l'auteur : 



CIF-CH — CH OH) 



/ 

 CH= — CH — G[l= 



Ecgonine. 



' Berichle, t. XXXL 



