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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



il se décompose en donnant le corps CdCI%2AzH', très 

 stable, ne commençant à se dissocier qu'au-dessus de 

 210". L'étude des ténsimis de dissociation montre que 

 le composé hex.immoniacal ne peut exister au-dessus 

 de 60°; les composés penta, télra et triammoniacaux 

 doivent doue se former entre 60" et 100°. — MM. Ju- 

 lius B. Cohen el Frederik B. Skirrow ont constaté 

 que le couple aluminium-mercure est un bon agent de 

 •condensation. Kn sa présence, le chlorure de soufre 

 S-Cr- réas'it éiiergiqui-ment sur les hydrocarbures aro- 

 matiques en les iransformaMt en disulfures. On obtient 

 ainsi les disulluies de diphénylène t>Il':S=:C'll', de di- 

 toluylène. La distillaliou de ces disulfiiri-s donne ^'éné- 

 raleinent lieu h la production de sulfhvdrates : suU'hy- 

 drate de c 'mèn^' C'ir'SH, etc. — .M.\l. Julius B. Colien 

 et Henry D. Dakin ont employé le couple alumiiiiura- 

 inercuie coinui>- ayenl d'Iialogénalion. Avec le brome, 

 ils oui obleiiu très l'acilemeni des produits de sub-titu- 

 tion des hvilrocarliures aromatiques et des paraffines : 

 bromo-benzèiie, bromo toluène, bromo-méta-xylène, 

 cliloro-bromobeizène, bromurt' d'heptyle, létiabromo- 

 hept;inp, eic. hIc. — MM. W. H. Perkin junior et Jo- 

 celynField Thorpe, dans le but de faire la syntlièsf de 

 l'acide isocamphoronique, ont fait réagir le dérivé 

 sodé du cyanO'liinélliylglularale d'éthyle surlebroma- 

 cétate d'éthyle et ont' obtenu le cyanodiméthylbuta- 

 netricarbox\lale d'éthyle : 



CMl'CO» . C (CAz) . C ;CH' ,1^ CH' 

 I I 



CH«.CO*C=H= CO-C=H= 



Ce dernier, hydrolyse par l'acide sulfurique, produit l'a- 

 cide diméihyl bulanelricarboxvliq ne (CO'H).CH-'.C(CH»)-. 

 CH(CO'H)tJl-.CO-H et non l'acide isoi-amphoronique. 

 Cet acide, en ellet, n'a pu être cristallisé; il dun e un 

 anhydru-acide. — MM. Jooelyn Field Thorpe et ■Wil- 

 liam Udall , en faisant digérer le cinnamale d'éthyle 

 avec le cyan.cétale d'éthyle sodé, ont obtenu le phényl- 

 cyanogluiarale d'élhyle sodé : CO^iC'H'i.CH-.Cll (C'drj. 

 CNa(CAz).CO-CMi\ Celui-ci se combine avec le broma- 

 cétate d'éthyle pour former le phénylcvanobutanctri- 

 carboxvlale d'éthyle CO^iC'H'j.Clia CHtCni»). CtCAz) 

 {CO=(".=H').CH-.CO'C'H'). Cet éther, par hydrolyse, est 

 transIVinné en uu mélange des acides cis et trans- 

 phénylbutaneiricaiboxyliques : CO=H.CH-,GH(C^H').(:H 

 (CO-H).GH^COM^; on les sépare par cristallisation frac- 

 tionnée. Ces deux acides, traités par le chlorure d'acé- 

 tate, (loMiieni b' même anhydro-acide. — MM. Sieg- 

 fried Ruhemann et Alfred Cunnington ont montré 

 que les sels éthyliques des acides non saturés se com- 

 binent avec la pipéridine; dans le cas du phényl- 

 propiolale d'élvlc surtout, cette union a lieu avec un 

 grand dégagement de chaleur. H en est de même avec 

 ia benzamidine, qui foime un composé cyclique, la 

 benzalpbenylglyoxalidone : 



C — CO 



r;«ii».cii 



cir.cii 



1 I 



Az Azll 



c.C'dr' 



: C- 



I 

 HAz 



r.o 



Az 



V 



Le sodiomalonate d'éthyle réagitsurle dibromomaléate, 

 mais non suivant la manière indiquée par G. Pum, qui 

 croyait obt» iiir du dinialonylraaiéate d'élhyle. La vraie 

 réaction est la suivante : 



C=llHW:.C.Br 



11 

 CH'-O-CCBr 



-f- 2 XaClI (CO=C=IP)= = 



f.MPO'C.C CI1(C0^CT1' = 



iHJ- I ■ -f-2NaBr. 



c;-ii»o»c.l; cii;C0'c=iiv 



On obiient donc de l'éthanetétracarboxylate d'éthyle et 

 de l'acéi vlènedicarboxylate d'éthyle, mais ce dernier 

 s'unit iniinédi dément à une molécule de nialonale 

 d'èthvie pour donner du pi opènctélracarb'ixylate d'é- 

 thyle. — M. Alex. Mac Kenzie a résolu l'acide man- 

 délique inactif en ses deux constituants actifs par 



l'emploi de la quinidiue et de la cinchonine. 11 a pré- 

 paré ensuite les sels des acides droit et gauche ainsi 

 obtenus avec un cerlain nombre de bases organiques et 

 de métaux. — MM. David Léonard Chapman et F. 

 Austin Lidbury ont examiné des échantillons du 

 sous-oxyde hypothétique de phosphore préparé par 

 les méthodes de Goldschmidt et Reinitzer, ou de Mi- 

 chaelis et Pitsch, et ont comparé leurs propriétés phy- 

 siques et chimiques avec celles du phosplinre rouge à 

 l'éiat finement divisé, préparé par l'action de la lumière 

 sur une solution concentrée de |diosphore dans le sul- 

 fure de carbone. Il y a une coïncidence complète dans 

 les deux cas, et aucune propriété observée ne permet 

 de distinguer les deux substances. Les analyses 

 montrent que le pourcentage du phosphore est tou- 

 jours plus grand que celui qui correspondrait à la for- 

 mule H'O. Les impuretés du phosphore sont dues sur- 

 tout à la présence d'acides du phosphore formés par 

 l'action dr l'eau durant la préparation. Lhs auteurs 

 concluent que le sous-oxyde n'est qu'une forme impure 

 du phosphore rouge. — M.M. W.-J. Sell et F.-W. Doot- 

 son, l'u faisant agir le chlore sur le sel chlorhydrique 

 de la pyridine, ont obtenu : 1" une nouvelle dichloro- 

 pyriiline; 2° une tétrachlomps lidine; 3° la penta- 

 riiloropyridine; 4° une amino ricliloropyridiue, et 

 ;>" un composé de formule C'"CI".\z[l-, dérivant de 

 deux noyaux pyridiques. — .MM. Raphaël Meldola et 

 Percy P. Phillips ont poursuivi l'étude de rélhényl- 

 triamido-naphtalene. Le caracti're aiude du groupe 

 Azll de l'amidine a été mis en évidence par la forma- 

 tion d'un composé argeutique et d'un dérivé méthylé 

 correspondani. Le caractère diazotable du groupe 

 AzH- a été étudié, et les auteurs montrent que l'ami- 

 doamine est capable de se combiner avec les sels de 

 diazonium d'autres bases. 



ACADÉMIE DES SCIEiNCES D'AMSTERDAM 



Séance du 30 Scptmbre 1899. 



i" Sciences m.^thém.^tiques. — M. J. Cardinaal pré- 

 senie au nom de M. K. Bas une communication pro- 

 visoire intitulée : « Sur la formation de la résultante. » 

 Il s'agit de l'élimination de /i — 2 de n varialdes entre 

 ;i — 1 équations homogènes d'ordre quelconqvie. 



2" Scuo.NXEs PHYSIQUES. — M. H. Kamerlingh Onnes : 

 " Méthodes et ressources en usage dans le Laboratoire 

 cryogène de l'Université de Leyde. » Dans cette com- 

 munication, illustrée par quatre planches, l'auteur 

 s'occupe successivement du cryostat (vase à ébullition 

 et boite à ébullition) pour des mesures sur des gaz 

 liquéfiés (surtout sur l'oxygène liquide), du com- 

 presseur à air de Brotherhooil, destiné à la compres- 

 sion des gaz dont on désire conserver la pureté en 

 empêchant l'air de s'y mêler, du dérantage de petites 

 quantités de Ai'Q, de l'ébullilion de grandes quantités 

 de Az^'O, lie la circulation de Az'<J. Il signale l'ar- 

 ticle inléressant de M. E. Malhias dans la Heinte (jéné- 

 raU des Sncnces, t. VU, p. 381-390. — M. Onnes pré- 

 sente encore au nom de M. W. van Bemmelen : 

 « Spasmes dans la force magnétique de la Terre. » 

 ('ette communication est introduite par M. J.-P. van 

 der Stok, pré'sident de l'Institut météurologique de 

 Batavia, en retraite, dans les mots suivants : « Les 

 lignes courbes enregistrées par le magnélographe, en 

 particulier par le magnélographe à siisjiension bifi- 

 laire, accusent des mouvements particuliers qui se 

 présentent aussi chez les lignes fournies par les séis- 

 mographes de construction difféi'^nte. Seulement, les 

 enregistrations du magnélographe admettent une re- 

 cherche statistique de quelque importance, ces instru- 

 ments fonctionnant déjà depuis vingt ans. Celte re- 

 cherche a été faite par M. van Hemmeicn quant aux 

 mouvements de courte période, qu'il appi'Ue des 

 spasmes et qui dilîèrent des pulsations ordinaires. Il 

 s'est proposé d'étudier aussi les lois auxquelles satis- 

 font ces spasmes; seulement, cette élude est restée 

 sans ré'sultat jusqu'ici, parce qu'il n'a pas réussi i\ 



