ACADEHnES ET SOCIETES SAVANTES 



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li^'iies éqnipotentiellps droites dans les deux parties de 

 la figure (|ui représentent les deux milieux el qui sont 

 sé]iarées l'une de l'autre par l'axe de syméli'ie. La rela- 

 tion générale qui existe entre les coordonnées vceto- 

 rielles des deux systèmes est représentée, comme l'a 

 montré Love, par des fonctions elliptiques; mais, près 

 des points angulaires de la figure, on obtient une ap- 

 proximation suffisante par l'emploi d'une simple 

 expression exponentielle. En prenant la solution con- 

 nue dn proldémi' dans le cas du (juadrilatère, il est 

 facile de calculer le résultat pour le carré considéré ; 

 on arrive à cette conclusion que la conductibilité du 

 carré est la moyenne géométrique des conductibdilés 

 de ses constituants. Si le milieu est ensuite pulvérisé, 

 et qu'on y introduise de nouveaux corps, on trouve 

 que le loj;aritbme de la conductibilité du mélange est 

 égal à la somme d'un certain nombre de termes dont 

 cbacun est le produit du logarithme de la conductibi- 

 lité d'un des constituants par sa proportion dans le 

 mélange. Celte loi se vérifie encore pour une superpo- 

 sition de flux en plusieurs directions, et l'auteur consi- 

 dère qu'elle est valable pour un flux quelconque. — 

 M. Lees communique un second mémoiie sur les con- 

 ductibilités thermiques des mélanges et de leurs cons- 

 tituants. 11 a appliqué les trois formules considérées 

 dans sa communication précédente à des mélanges de 

 liquides et a comparé les résultats du calcul à ceux de 

 rexp(^rience. La formule la moins satisfaisante est la 

 première: la meilleure est la formule logarithmique. 

 M. Appleyard rappelle qu'il est souvent très important 

 de pouvoir déterminer la résistance d'un mélange de 

 gutta-perchas d'après celle des composants. La formule 

 ancienne ne donne aucun résultat, et il serait désira- 

 ble de rechercher si la formule de M. Lees s'applique 

 dans ce cas. Il importe toutefois de remarquer que la 

 nature des contacts influe beaucoup sur la conducti- 

 bilité. M. Campbell pense que la différence entre 

 les résultats calculés et observés provient des proprié- 

 tés thermoélectriques des constituants: Lord Hayleigh 

 a observé que la haute résistance des alliages est due à- 

 une for.:e électroniotrice produite par le contact de 

 métaux différents. M. Lees répond qu'il a utilisé des 

 contacts au mercure dans toutes ses expériences. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 2 Novembre 1899. 



Le Président rend hommage à la mémoire de deux 

 illustres chimistes décédés pendant les vacances : Sir 

 Edward Frankland, ancien président delà Société, et 

 Robert Bunsen, associé étranger. 



M. A. Vernon Harcourt expose une méthode de do- 

 sage des quantités relatives d'air et de chloroforme 

 gazeux dans un mélange des deux. On n'est jamais 

 arrivé à déterminer exactement la composition du 

 meilleur mélange chloroformique pour produire l'anes- 

 thésie. On a utilisé pour cela la réaction qui a lieu entre 

 h; chloroforme et une solution alcoolique cliaude de 

 potasse; mais plusieurs auteurs prétendent que, par 

 ce moyen, tout le chlore du chloroforme n'est pas 

 transformé en chlorure. M. Harcourt a constaté, en 

 effet, dans ses expériences, qu'on obtient toujours par 

 cette méthode un résultat de 4 °/o trop faible; il 

 propose de lui substituer la suivante : Si, dans un mé- 

 lange d'air et de chloroform'% on introduit de la vapeur 

 d'eau à .'iO et 60", puis un til de platine maintenu à l'in- 

 candescence, tout le chloroforme est transformé d'après 

 la réaction: 



2CHC1' 



■ 2 H"-0 -h O^ = 6 HCl 4- 2 CO' ; 



l'acide chlnrhydrique est dissous dans de l'eau et titré 

 au moyen d'une solution ammoniacale. La réaction est 

 coni[ilète en une heure s'il y a suffisamment de vapeur 

 d'eau et si le fil est bien incandescent. L'autour prépare 

 des mélanges d'air et de chloroforme dans des propor- 

 tions quelconques et de composition constante eu souf- 



flant de l'air dans un mélange de chloroforme et d'al- 

 cool. Tant que la densité el la température de ce 

 dernier reslent constantes, la proportion de chloroforme 

 enlevé est aussi constante; on se débarrasse ensuite de 

 la va|ieur d'alcool |iarbarholtage dans l'acide suifurique 

 et dans l'eau. M. J. Lewkowitsch montre que la théo- 

 rie de la saponification, d'après laquelle l'hydrolyse des 

 triglycérides est considérée comme une réaction t(Hra- 

 moléculaire, doit être abandonnée en faveur de la 

 théorie de Geitel.qui regarde la réaction comme bimo- 

 li'>culaire. S'il eu est bien ainsi, des diglycérides el des. 

 niono<.dycérides ddivent se formel' dans les graisses 

 partiellement hydrolysées. L'auteur a démontré leur 

 présence en acétylant les produits intermédiaires, dé- 

 barrassés de glycc'Tol, et constaté que les produits 

 acétylés augmentent, puis diminuent avec les progrès 

 de la saponification. On obtient une preuve complé- 

 mentaire en détermiiiant les ((uantités d'acides gras 

 insolubles des produits acétylés, et leur valeur de sa- 

 ponificalion. — .M. F. G. Edmed a constaté que si l'on 

 fait agir de l'acide nitrique de ilensité 1,2'r) à froid sur 

 l'acide oléique, celui-ci subit un chanL'fmenl isonn'- 

 rique complet en acide élaidique. — M.VI.S. Ruhemann 

 et H. E. Stapleton, en chauffant pendant six heures 

 la monoformylhydrazide à 2I0-220'', ont obtenu la té- 

 trazoline de Pellizzari : 



ch/ >CH. 



^Az.AzH/ 



Cette base est très [soluble dans le chloroforme et 

 l'alcool, d'où elle cristallise en aiguilles incolores, fon- 

 dant à 82-8:)°, très déliquescentes. Elle donne un chlor- 

 hydrate et un picrate. M. G. Young pense que le nom 

 de cette base devrait être dihydrotéirazine ; le nom de 

 tétrazoline indiquerait plutôt un dibyilrotétrazol. 

 M. Stapleton répond qu'il n'a fait qu'employer le nom 

 donné d'abord par Pellizzari et adopté plus tard par 

 Pinner et lîamberger. — M.\l. 'William Jackson Pope et 

 Stanley John Peachey, en chautfant 1 iodure d'a-ben- 

 zylphénylallylméthylammonium de Wedekind avec le 

 dextrocamphorosulfonate d'argent, ont obtenu un mé- 

 lange cristallisé, qui, par cristallisation fractionnée, 

 peut être résolu en son constituant le moins soluble, 

 le dextrocamphorosulfonate de (Icwtro a-benzylphénylal- 

 lylméthylammoiiium : 



Az (C^IP) (C«H=) (C»H5) (CH=) C'»H■■50S0^ 



et le sel isomère, plus soluble, de la /('vo-base. Le pre- 

 mier a, en solution aqueuse, une relation moléculaire 

 éfiale à-j- 2U8°, le second à — 8S°. Par l'action d^i bro- 

 mure et de l'iodure de potassium, on prépare également 

 les bromures et iodures de la dextro et de la lévo- 

 bases, tous doués du pouvoir rotatoire. L'activité op- 

 tique de tous ces composés est due à l'asymélrie de 

 l'azote. M. Armstrong considère la précédente com- 

 munication la plus im|.iorlante contribution à la stéréo- 

 chimie depuis celles de Le Bel et 'Van't Hofl'. On possède 

 à la fois une méthode de préparation des composés 

 asymétriques de l'azote et un moyen nouveau de re- 

 clier'cher la valeiu;,e de l'azote dans les composés de 

 l'ammonium. M. Lewkowitseh ajoute qu'il a cher- 

 ché ;t préparer autrefois des dérivés du silicium opti- 

 quement actifs, mais sans y parvenir. — M. O. Forster 

 a obtenu, par l'action de l'hypohromile de |iot;issium 

 sur' la camphoroxime à froid, un composé C'^'^BrAzO-, 

 cristallisant en arborescences blanches, fondant à 220°. 

 Traité par l'aciile suifurique concentré, ce dernier donne 

 ur) compo-é C"H'°BiAz(3, se trarrsfor niant facilement 

 en un i-omère par l'action de l'acide chlorhydrique. 

 Le nitrile C°H"Az est obtenu par l'action de la soude 

 sur l'un des deux isomères; il se forme, comme pro- 

 duit accessoire de la réaction, une amide C°H"'AzO, qui 

 parait être celle de l'acide campholytiqiie. — M. O. 

 Forster a préparé les produirs de condensation de la 

 bornylamine avec les aldéhydes aromatiques en vue de 



