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comparor leur activité optique à celle des dérivés cor- 

 respondants de la benzylbornylamine. La transition de 

 la henzyllioniylamine "et de ses dérivés nilrés à la 

 benzyliiltneliornylamine et aux composés correspon- 

 dants est marquée par une diminution du pouvoir 

 rotatoire en solution alcoolique et beiizénique. — 

 MM. Ch. A. Kohn et W. Trantom ont étudié la for- 

 malion de l'abool benzylique par l'action de la soude 

 sur la benzaldéliyde. En présence d'eau, il ne se forme 

 que de l'alcool bènzylique et du benzoate de soude; en 

 employant des produits secs, il peut se produire jus- 

 qu'à 10°/„ de benzoate de benzyle. — M. E. C. Szar- 

 vazy, en fondant ensemble un mélange d'aniline et de 

 son chlorhydrate et en l'électrolysant dans certaines 

 conditions, a olitenu un mélanine de matières colorantes' 

 du t;roupe de l'induline : induline, anilidoinduline, azo- 

 pliénine. On voit que le chlore formé dans l'électrolyse 

 du chlorhydrate est capable d'effectuer la diazotation.— 

 M. T. J. Baker a déterminé la chaleur de combinaison 

 du cuivre avec le zinc en mesurant la différence entre la 

 chaleur de dissolution d'un alliage :les métaux et celle 

 d'un poids égal d'un mélan;:e des métaux dans les mêmes 

 proportions^Les deux dissolvant cmplovés ont été l'eau 

 de chlore à 0,13 et HAzO\3II-0. Les 'alliages de à 

 30 % de cuivre ne présentent aucune chaleur de com- 

 binaison, ce qui rend douteuse l'existence du composé 

 CuZn'-. De 30 à 02 "/o , la chaleur de combinaison s'élève 

 jusqu'à un maximum de 46 caloiies par gramme d'al- 

 liage ; cet alliage à chaleur de combinaison maximum 

 ne correspond pas à un composé atomique simple. De 

 62 à 100 "/o de cuivre, la courbe des chaleurs de 

 combinaison redesi;end graduellement jusqu'à 0°. — 

 M. J.-T. Marsh, par l'action de l'acide sulfurique fort 

 sur la fenchone, a obtenu de l'acrto-xylène presque 

 eu quantité théorique. — M. Hug-h Ryan, par l'action 

 de l'acétochloroglucose sur des solutions de phénols 

 dans la potasse^ alcoolique, a obtenu des glucnsides 

 cristallisés : le ^^-naphtolglucoside, C^H-'O^OCMi', eu 

 longues aiguillfs solubles dans l'alcool et l'eau chaude; 

 le p-p-crésol-glucoside, C«H"0'OC''H'CIP, ressemblant 

 au précédent; le fi-carvacrol-glucoside, soluble dans 

 l'alcool et l'acétone. — M.\I. Raphaël Meldola et Wil- 

 liam Arthur 'Williams ont préparé et étudié un cer- 

 tain nombre de composés polyazolés. Le parauilrobenzè- 

 neazop'iénol fond à 213°--2'l6", et donne un dérivé 

 benzoyléet un dérivé acétylé. L'amidobenzèneazophénol 

 correspondant donne un sulfate cristallisé peu soluble, 

 et deux dérivés monoacétylé el diacétylé. Le dérive 

 diazoté n'est pas cristallisable, mais donne un dérivé 

 diacétylé cristallisable. Le paramidobenzèneazophénol, 

 traité à froid par un mélange d'acide sulfurique dilué 

 et de bichromate de soude, se transforme en diazodi- 

 chromato du complexe AzH'C'H'Az- — et en quinone. 

 — M.Bevan Leaii,en traitant le butanetétracarboxylate 

 d'éthyle par le brome, a obtenu un dérivé dihromé ; 

 celui-ci, mis en digestion avec l'oxyde de baryum, 

 donne le sel de baryum de l'acide diliydroxybutaueté- 

 tracarboxyliqiie, d'où l'on retire l'acide libre par dé- 

 composition avec l'acide sulfurique. Par concentration 

 de la solution aqueuse de cet acide : 



(HO'C=C(OH).CH=.Cll-.C{OH)(CO'Hj', 

 on obtiiMit une monolactoue : 



(HO°-C)".G. CH= . CM- . C fOIl) . CO'H 



I I ■ 



co 



dont on peut préparer le sel d'aigent C«H"Ag''0"'. La 

 solution aqueuse de cette lactono, chauffée à 130° en 

 tube scellé, se décompose avec élimination d'acide car- 

 bonique; il se forme de l'acide tétrahydrofurfurane- 

 Ofl'-dicarboxvlique : 



Cil'— cil" 



I I 



HO'C.G C.CO'H. 



On obtient d'ailleurs un mélange de deux acides iso- 

 mères, que l'auteur cherche à séparer. En même temps. 



il se forme un monohydrate d'un desacides précédents, 

 de formule CH'^'Os, qui, placé en présence d'acide 

 sulfurique concentré, perd facilement sa molécule 

 d'eau. — MM. 'William Jackson Pope et Stanley 

 John Peaehey ont résolu la télrahydroquinahline par 

 l'acide dcxtrocauiphorosulf'iniqne; en préparant le 

 dérivé benzoyié de la dextro-base,puis en l'hydrolysant 

 par HCI, on obtient la dextro-bate à l'état pur. — 

 M. 'William Jackson Pope est parvenu à résoudre des 

 subslancê-i basiques faibles extérieurement compen- 

 sées par l'emploi d'acides très actifs optiquement. Ainsi 

 la camphoroxime rac^'^mique traitée par l'acide dextro- 

 camphorosullouique donne deux sels isomèresdes bases 

 droite et gauche, qu'on peut facilement séparer: ces 

 sels, décomposés par l'eau, donnent les camphoroximes 

 actives droite et gauche. — MM. 'W.-J. Pope el Ed- 

 mund Milton Rich ont isolé à l'i-lal de chlorhydrate 

 la dextiol'élrahydioparatoluquinaldine des eaux mères 

 restant après la sépaiation du lévo-isomère. Le chlor- 

 hydrate cristallise en cristaux orthorhombiques héniié- 

 driques avec une molécule d'eau. — M\l. 'W.-J. Pope 

 et Alfred 'William Harvey, en combinant l'a-phéné- 

 thylaniine compensf-e avec l'acide dextrocamphorosul- 

 foiiique, ont obtenu le dextrocamphorosullonate de 

 dextrolévo-rt-phénéthylamine, à rotation moléculaire 

 égale à-|-5t<',3; ce sel appartient à la classe des sub- 

 sTances partiellement racéniiqnes. — MM. Frederick 

 Stanley Kipping et "W.-J. Pope étudient la méthode 

 de Ladenburg pour la caractérisation des liquides 

 racéiniques et non racémiques, en opérant sur des 

 mélanges de dexlro et de lévopinène en proportions 

 variées, et sur leurs solutions dans l'alcool. Les résul- 

 tats obtenus par les auteurs montrent le caractère 

 fallacieux de la méthode de Ladenburg. — MM. W. J. 

 Pope el S. J. Peaehey ont remarqué que les varia- 

 tions de la rotalion spécSiîque de composés non élec- 

 trolytiques dis-ous dans divers solvants sont reliées 

 aux variations du facteur d'association de la substance 

 dissoute. La lévotétrahydroquinaldine, douée d'un lort 

 pouvoir d'association, possèile une rotation spécilique 

 qui varie de — 46" à — 118° dans les divers dissolvants. 

 En dissolvant celte base dans des li(|uides ayant à peu 

 près le même facteur d'association, comme la tétrahy- 

 droquinolino, la rotalion spécifique est à peu près la 

 même qu'à l'étal libre. Or, si l'on dissout la lévotétra- 

 hydroquinaldine dans la base extérieurement compen- 

 S(^e, on constate qu'elle a la même rotation spécilique 

 qu'à l'étal pur. On en conclut que la tétrahydroquinal- 

 diue extérieurement compensée aie même poids molé- 

 culaire à l'état liquide que ses constituants actifs et 

 qu'elle nepeul, par conséquent, être un composé racé- 

 mique. On constate un fait analogue pour le lévopinène 

 et \e pinène inaclif. La méthode oi-dessus est la pre- 

 mière qui ail donné des résultats positifs pour la dis- 

 tinction entre les liquides racémiques el non racé- 

 miques. — M. W. N. Hartley a préparé deux nouveaux 

 oxydes de cobalt hydratés, .'^i l'on précipite une soln- 

 li(/n froide de chlorure de cobalt par une quantité 

 équivalente d'hydrate de baryte, les deux solutions 

 ayant été bouillies el la précipitation se faisant dans le 

 vide, on obtient un composé vert de formule Co'0',6H-0. 

 Avec un excès d'hydrate île baryte, on obtient un com- 

 posé couleur chamois, de formule Co'O', IIH-O. Par 

 l'action de l'acide acétique, on reconnail que ces corps 

 doivent répondre aux formules développées suivantes : 

 Co-0% Go(OH)», 3H-0 et Co=0% 6Co(0n)', 5H-0. Ils consti- 

 tuent des composés et non des mélanges. — MM. W. R. 

 Hodgkinson et L. Limpach indiquent une méthode 

 de séparation des xylidines isomères qui se trouvent 

 dans le produit commercial. Traité par l'acide acétique, 

 de l'acétate de métaxylidiue cristallise. Du flllralum, 

 l'acide chlorhydrique précipite la paraxylidine el du 

 résidu on obtient les orthoxylidines. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 

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