ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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MM. Fourneau et Willstaetter l'omnnuiiquent le 

 n'sullat de leurs recherches sur la hipiiiiue. Ils pro- 

 posent une nouvelle formule C'°H'°AzO pour remplacer 

 celle de liaumert C-'ll"'Az-0-, manifestement fausse 

 puisque la lupinine bout sans décomposition à 255» 

 sous la pression ordinaire. La nouvelle foimule est 

 appuyée sur de nombreuses analyses de la base et de 

 plusieurs de ses dérivés, ainsi que sur la cryoscopie. 

 L'action de l'acide chromique sur la lupinine donne 

 l'acide lupinique Ç:'H"AzCO-H. contenant le même 

 nombre d'atomes de carbone que la lupinine; celle-ci 

 est donc un alcool primaire; elle est, de plus, saturée, 

 car le permancranate de potasse eu solution sulfurique 

 n'a pas d'action sur elle. Elle ne renferme pas de grou- 

 pement raéthyle à l'azote et, néanmoins, c'est une base 

 -tertiaire; elle doit donc contenir un système bicyclique 

 à l'azote. C'est ce qu'a confirmé l'application de la 

 méthode d'Hoffmann. La première phase donne de la 

 méthyllupinine, la seconde de la diméthyllupinine, la 

 troisième enfin de la trJméthylamine et un corps non 

 saturé, sans azote, probablement un alcool à trois dou- 

 bles liaisons. L'azote concourt donc par ses trois valences 

 à la formation d'un double anneau; une constitution 

 analoi^ue a été observée dans la cinchouine par Miller 

 et liolide. — M. C. Martine, au coujs de ses recherches 

 sur la benzylidènemonthone, réputée incristallisable, a 

 pu obtenir ce composé en magnifiques cristaux inco- 

 liiri's, insolubles dans l'eau, très solubles dans l'alcool, 

 ri'lheret la ligroïne, fondant à 50°. Après une première 

 cristallisation dans l'alcoof, et en solution dans ce dis- 

 solvant, le pouvoir rotatoire est [3;d = — t8()",.'jO. — - 

 M. .Meunier présente, au nom de .M. Vincent, une note 

 sur la présence du tellure dans certains échantillons 

 li inL'iMit. — M. Darzens dépose une note sur l'essence 

 il';. I;iug-ylang. — M. H. Le Chàtelier a essayé un 

 grand nombre de corps comme réactifs pour l'attaque 

 des surfaces métalliques en vue des observations micros- 

 copiques. La soude et la potasse en solutions aqueuses 

 lui ont donné, dans quelques cas, de bons résultats. 



Séance du 27 Décembre 1901. 

 M. P. Lebeau expose le résultat de ses recherches 

 sur l'état du silicium dans les fontes et les ferrosili- 

 ciums pauvres. Il n'a jamais rencontré le silicium à 

 l'état libre; celui-ci paraît exister toujours à l'état combiné 

 sous forme de siliciure SiFe". L'auteur a pu préparer 

 trois siliciures de fer définis. Mais le corps .^i'-Pe ne se 

 forme qu'en présence d'un grand excès de silicium ; le 

 corps SiFe, de même, est facilement dissociable et ne 

 peut exister dans un milieu pauvre en silicium. SiFe- 

 seul n'est |ias dissociable : il doit donc se retrouver dans 

 les fontes. Il est exirèment soluble dans le fer et donne 

 avec facilité une solution solide dans laquelle son état 

 d'extrême division le rend attaquable par les réactifs; 

 c'est pourquoi on ne le retrouve pas dans les résidus 

 d'atiaque. — M. G. Bertrand a étuclié le phénomène de 

 bleuissement que présentent certains champignons du 

 genre Iloleliis lorsqu'on les casse. -Ce bleuissement est 

 dû à l'oxydation diastasique d'un acide phénol parti- 

 culier, le /lo/cVo/, existant dans ces champignons en très 

 faible proportion. A l'état cristallisé, le botétol est de 

 couleur rouge orangé vif, comme l'alizarine; en solution 

 aqueuse étendue, il est jaune. Le bolétol semble exister 

 sous deux états d'agrégation moléculaire difi'érente ; le 

 plus simple est très soluble dans l'eau, l'acool et l'éther ; 

 l'autre, correspondant à l'état cristallisé, est, au con- 

 traire, peu soluble. Les recherches de l'auteur montrent 

 que le bleuissement des Bolets exige le concours de six 

 facteurs différents ; le bolétol et l'oxygène, la laccase et 

 le manganèse, que cette dernière substance porte géné- 

 ralement avec elle; l'eau, qui agit à la fois comme dis- 

 solvant et surtout comme agent nécessaire d'hydrolyse; 

 enfin, un métal alcalin, magnésien ou alcalino-ierreux. 

 C'est le premier exemple d'une réaction diastasique 

 aussi complexe. — M.M. Moureu et Delange, en con- 

 densant les éthers-sels avec les carbures acétyléniques, 

 ont obtenu des acétones acétyléniques R-C ï=e C-CO-IV et 



des éthers .'-cétoniques correspondant aux éthers-sels 

 employés. — M. M. Delépina a préparé un grand 

 nombre de dérivés de l'éther imidoditbiocarbonique, 

 c'est à-dire les composés du type Ii.\z = CfSR'j*. Il en a 

 étudié le caractère basique, qui se manifeste par la Ibr- 

 mation de sels, parmi lesquels les picrates cristallisent 

 bien ; ce caractère basique se manifeste aussi par la for- 

 mation de chloroplatinates, de chloromercurates et d'io- 

 domercurates. Enfin l'azotate d'argent, l'oxydation par 

 l'acide nitrique et l'hydrogénation par le sodium en 

 présence d'alcool, produisent des réactions toutes en 

 accord avec la formule précitée. — M. Debierne rap- 

 pelle d'abord les propriétés principales des éléments 

 radio-actifs. Il communique ensuite, au nom de 

 M. P. Curieetau sien, diverses expériencessur le phé- 

 nomène de la radio-activité induite. Il résulte dé ces 

 expériences que la radio-activité se jirésente comme 

 une forme spéciale d'énergie, qui est dégagée d'une 

 façon continue des éléments radio-actifs et qui peut se 

 fixer sur une matière quelconque. — M. Léger a isolé, 

 parmi les produits de l'action de Na-Q- sur la barba- 

 loïne, une matière sirupeuse, presque incolore, don- 

 nant avec Si l'H- dilué la réaction du furfurol sur le [Vd- 

 pier à l'acétate d'aniline. Ce sirop fournit une osazone 

 cristallisée en aiguilles microscopiques jaunes: il est 

 lévogyre, réduit la liqueur cupropotassique et la solu- 

 tion commerciale de nitrate d'argent. La barbaloïne, 

 elle-même, en solution dans l'acétate d'élhyle, est net- 

 tement lévogyre. Ces faits viennent confirmer l'exacti- 

 tude de la formule proposée par M. Léger pour la bar- 

 baloïne', qui se trouve ainsi cire le premier terme 

 d'une classe nouvelle de composés : les (/liicosiiles non 

 dérloublnh/ps p:tr les acides dilués. La barbaloïne, 

 comme tous les corps actifs, peut s'isomériser sous l'in- 

 fluence de la chaleur. En chaulTant à 160° une solution 

 aqueuse de la barbaloïne, on la transforme en une 

 autre aloïne. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



i" Sciences physiques. 



F,d. Scliimek : Contributions à la Chimie de la 

 Chlorophylle. VIII. Modifications subies par la chlo- 

 rophylle dans son passage à travers le corps des 

 animaux. — Les fèces des animaux nourris exclusi- 

 vement avec des aliments végétaux verts ne contiennent 

 pas de chlorophylle ; celle-ci est remplacée par des 

 substances qu'on peut supposer en dériver, soit par 

 l'action des acides, soit par l'action d'un des agents 

 auxquels les aliments sont soumis dans leur passage à 

 travers le corps. 



Parmi ces substances, l'une semble être identique 

 avec la phylloxantliine, produit bien connu de décom- 

 position de la chlorophylle. Une autre possède des 

 propriétés bien définies et ressemble beaucoup à la 

 phyllocyanine, sans lui être identique. Celle-ci n'a pas, 

 autant que l'auteur l'a pu constater, encore été obtenue 

 comme produit de décomposition de la chlorophylle en 

 dehors du corps des animaux. M. Schunck la considère 

 donc comme une substance siii i/eueris, caractérisée 

 par sa belle couleur pourpre-bleu et son lustre métal- 

 lique brillant. 



L'existence d'autres produits de décomposition est 

 possible. Dans un cas, en particulier, on a obtenu un 

 corps cristallisé défini, qui paraissait caractéristique, 

 mais on n'est pas certain qu'il dérive de la chlorophylle. 



2" Sciences naturelles. 



A. I>. W'aller : Sur les courants de la peau. II. 

 Observations sur les chats. — Voici les conclusions 

 de ce mémoire : L'elîet électrique normal d'une exci- 

 tation indirecte de la peau est un courant d'entrée 

 dans le galvanomètre. L'elîet électrique et principal 

 d'une excitation directe est un courant de sortie. Un 



Bull. S„c. (•/)/;».. (3 , t.XXV-X.WI. p. ISO: tOOt. 



