180 E. MATHIAS — PRÉPARATION ET APPLICATIONS DE L'ACIDE CARBONIQUE LIQUIDE 



LÀ PRÉPARATION INDUSTRIELLE ET LES APPLICATIONS 

 DE L'ACIDE CARBONIQUE LIQUIDE 



PREMIÈRE PARTIE : PRÉPARATION, LIQUÉFACTION, CONSERVATION 



L'acide carbonique joue, de toute évidence, un 

 rôle à part au milieu des autres gaz liquéfiés; 

 comme l'air, c'est un gaz atmosphérique, inof- 

 fensif dans une large mesure, sans action chimique 

 sur la plupart des corps solides, et dont la vertu 

 capitale est d'être à extrêmement bon marché. 



Dans une précédente étude', nous avons vu que 

 l'industrie de l'air liquide est dans l'enfance, et 

 qu'on ne fabrique annuellement les autres gaz 

 liquéfiés que par dizaines et, au plus, par centaines 

 de tonnes. La production de l'acide carbonique 

 liquide, par contre, est de plusieurs milliers de 

 tonnes en France, et a atteint, dès 1899, en Alle- 

 magne, le chiffre de 14.000 tonnes! L'importance 

 économique absolument prépondérante de l'acide 

 carbonique justifiera, pensons-nous, et au delà, 

 cette monographie séparée. Comme pour les autres 

 gaz, nous en étudierons successivement la prépa- 

 ration, la liquéfaction, la conservation et le trans- 

 port, et enfin les multiples applications. 



Préparation industrielle. 



Il y a deux sortes de sources de l'acide carbo- 

 nique industriel : 1° celles qui donnent d'emblée 

 un gaz assez pur pour être liquéfiable immédiate- 

 ment après une épuration préalable, ou même sans 

 épuration ; 2" celles qui fournissent des mélanges 

 gazeux contenant, en même temps qu'une propor- 

 tion de CO- variable de 15 à 33 °/o en volume, des 

 gaz inertes comme l'air et non absorbables par une 

 lessive alcaline ^ 



Dans ce dernier cas, le passage du mélange 

 gazeux dans une telle lessive transformera le car- 

 . bonale alcalin en bicarbonate, et arrêtera la majeure 

 partie de l'acide carbonique, tandis que les gaz 

 inertes non absorbés pourront être évacués dans 

 l'atmosphère; la dissociation ultérieure de la solu- 

 tion bicarbonatée sous l'influence de la chaleur 

 fournira un gaz carbonique pur, prêt à être liquéfié 

 après avoir été desséché. 



§ 1. — Préparation directe. 

 Les sources qui fournissent d'emblée un gaz pur 



' Vo\ez E. Matiiias : La préparation industrielle et les ap- 

 plications des gaz lifuiéfii'^s, dans la Revue ijeu. des Scicuccs 

 des 30 octobre el l'i novembre l'Jlll. 



' Dans tout ce qui suit, nous appellerons ii'ss/rt' ulcnliuc 

 une solution aqueuse d'un cirhoante ulcstlin. 



sont : les sources naturelles d'acide carbonique, !;» 

 fermentation des grains el l'action des acides sur 

 les carbonates naturels. 



1. Sources iiiiltirflles d'ncidc cnrhoniqiic. — Le» 

 volcans actifs ou éteints dégagent des quantités 

 énormes d'acide carbonique; les régions volcani- 

 ques anciennes sont également le siège de dégage- 

 ments continus de ce gaz. C'est ainsi que, dans- 

 quelques localités de l'Autriche, dans la Toscane,, 

 dans l'ouest et le sud de l'Allemagne, et particuliè- 

 rement sur les bords du Rhin, il y a de très abon- 

 dantes sources naturelles d'acide carbonique, parmi 

 lesquelles on peut citer celles d'Eyach, près de 

 Stuttgard, d'Oberlahnstein sur le Rhin, de Herste 

 en Westphalie, de Pergine en Toscane, etc. 



De l'idée d'utiliser les sources naturelles à celle 

 d'en créer de toutes pièces, il n'y avait qu'un pas; 

 c'est la même idée qui a conduit à forer des puits 

 artésiens. En forant des puits en différents points 

 des régions volcaniques anciennes de l'Allemagnev 

 on a rencontré, à des profondeurs diverses, notam- 

 ment à Burgbrohl (83""), à Sondra (194°'), à Lin- 

 demberg (348™), à OEynhausen, des dégagements 

 intenses et réguliers de gaz carbonique qui sont 

 utilisés industriellement, le plus souvent pour la 

 préparation de l'acide carbonique liquide, quel- 

 quefois aussi pour préparer à l'état de pureté le.s- 

 sels des métaux alcalins et alcalino-terreux qui 

 sont naturellement impurs. 



Quelques-unes des sources donnent uniquement 

 du gaz carbonique, et pas d'eau : ce sont les sources 

 sêcJws; d'autres donnent, en même temps qu'un 

 dégagement de CO-, de l'eau gazeuse plus ou moins 

 souillée de terre. Le débit des sources naturellis 

 ou artificielles atteint quelquefois 3 ou 4 tonm- 

 d'acide carbonique à l'heure ; c'est ce qui expliqin' 

 que le gaz liquéfié provenant des sources naturelles 

 ou des puits forés forme les deux tiers de la con- 

 sommation annuelle de l'Allemagne. 



Le plus souvent, le gaz des sources naturelles 

 contient plusieurs centièmes d'oxygène et d'azote,, 

 qui n'empêchent pas sa liquéfaction immédiate. 

 Celui qui provient du puits profond foré à OEyn- 

 hausen contient jusqu'à 11 7o J'azote en volume ': 

 il est bien évident que, lorsque la proportion des 

 gaz inertes est trop considérable, il faut, de toute 



' D' 11. Lanokh : Woclicnxchrill f. Bniucrei, 1 1 lévrier IS'JS. 



