186 E. MATHIAS — PRÉPARATION ET APPLICATIONS DE L'ACIDE CARBONIQUE LIQUIDE 



a écliaiipé à la combinaison va par le tube (i dans 

 le réservoir g, où il abandonne, avant de s'échapper 

 dans l'atmosphère, le liquide qu'il a entraîné; le 

 liquide ainsi abandonné retourne par le tube F à 

 la citerne K. 



De là, la solution bicarbonalée, puisée par l'élé- 

 vateur H, passe dans le réservoir I et, par le tube M, 

 arrive à la partie inférieure de l'appareil à décom- 

 position J. Là, elle s'échaufle au contact du tube K, 

 par lequel s'échappe, à la façon d'un trop-plein, la 

 solution décarbonatée. La solution bicarbonatée, 

 s'échauffant, monte de plus en plus; en J, elle est 

 chauflée par la vapeur d'eau qui circule dans un 



dépasse pas 10 centimètres d'eau en plus de Li 

 pression atmosphérique. 



Au lieu de chauffer les solutions bicarbonatées 

 pour les dissocier, il semble qu'il y aurait avantage, 

 pour les usines à force hydraulique, à les électro- 

 lyser. Fabre et Roche ont, en effet, sij^^nalé en 187 'i 

 que les bicarbonates alcalins électrolysés donncnl 

 un dégagement d'acide carbonique et d'oxygène à 

 Y anode, d'alcali et d'hydrogène à la cathode, d'après 

 l'équation : 



L'co-'Kii = aco- + + iK=0 + Hv. 



Le gaz recueilli à l'anode est un mélange de 



serpentin horizontal'^ et dégage son acide carbo- j deux volumes d'acide carbonique pour un volume 

 nique; elle est alors évacuée par le trop- 

 plein K et le tube o dans la citerne P'. 



Quant à l'acide carbonique chaud et 

 humide dégagé en J, sollicité par l'aspi- 

 rateur T il entre dans le serpentin verti- 

 cal L, dans lequel la lessive entraînée se 

 condense, et oii il se refroidit en 

 même temps qu'il réchauffe la so- 

 lution bicarbonatée qui arrive par 

 M. Le liquide de condensation se 

 sépare du gaz en Q et se rend dans 

 la citerne P, d'où la pompe S l'en- 

 voie dans le réservoir K, où 11 est 

 prêt à servir de nouveau; quant au 

 gaz refroidi, 



M^i 



Fif;. 5. — PfL'parali^in iudusiriclle de l'at-idi; corhoniquo, dapvps le procédé Picot. — 

 A. laveur: B, compresseur: CI), tour de bicarbonatation: R, réservoir de carbo- 

 nate de potassium: y, tube d'écoulement; E, citerne: G, tube de dép-ngement de 

 l'acide carbonique: <j, séparateur de liquide: F, tube d'écoulement dansla citerne 

 du liquide récupéré: H. élévateur: 1, réservoir: M, tube: J, appareil à décompo- 

 sitiou; K, o, tubes d'écoulement de la solution décarbonatée: P, citerne: L, tube 

 de dégagement de l'acide carbonique: .N, circulation de vapeur: Q. séparateur: 

 T, aspirateur; S, pompe. 



il passe de T 

 dans le gazo- 

 mètre. 



L'aspira- 

 teur T a une 

 grande impor- 

 tance, car il 

 diipinue la 

 pression de 

 l'acide carbo- 

 nique en J et 

 facilite ainsi 

 son dégage- ' 



ment grâce à la tension de dissociation du bicar- 

 bonate. Comme, d'autre part, l'accumulation du 

 gaz dans le gazomètre produit une contre-pres- 

 sion, il faut agir sur les contrepoids du gazomètre, 

 de façon que la pression dans ce réservoir ne 



' La Ogure schématique ."> est nécessairement incomplète. 

 On n'a figuré qu'une tour CD à bicarbonatation, alors qu'il 

 y en a trois en série avec circulation méthodique des les- 

 sives. D'autre i)art, la récupération de la chaleur, indiquée 

 par la disposition de l'appareil à décarbonatation J. est com- 

 plétée par un deuxième érliunijimr de Icmpératiire, placé à 

 la suite de J et dans lequel une circulation d'eau froide 

 abaisse la température de la lessive décarbonatée aux envi- 

 rons de iO". afu! qu'elle puisse servir de nouveau à l'absorp- 

 tion de l'acide carbonique. 



d'oxygène '. 



Dans le procédé qu'il a fuil breveter, M. Pi- 

 cot propose 

 décomprimer 

 ce mélange 

 dans un réser- 

 voir muni de 

 deux ajuta- 

 ges, l'un place 

 à la partie in- 

 férieure, l'au- 

 tre placé à la 

 partie supé- 

 rieure. Le mé- 

 lange gazeux 

 sous pression 

 se sépare par- 

 t i e 1 1 e m e n l 

 sousl'influeii- 

 ce de la ditl'é- 

 rence des den- 

 sités. Si, alors, 

 on ouvre l'a- 

 jutage supé- 

 rieur, l'oxy- 

 gène s'échap- 

 pera de préfé- 

 rence, et le 

 mélange restant, beaucoup plus riche en acide 

 carbonique, pourra être liquétié directement à la 

 température ordinaire, et le liquide soutiré par 



' In tel mélange n'est pas liquéliable à la tempé- 

 rature ordinaire; en effet, les expériences de Th. An- 

 drews ont montré {Mémoire poslliumv] que, quand on 



introduit dans CO' d'azote en volume, la température 



3,43 ^ 



critique s'abaisse à -|- 14», tandis que la pression critique 



monte à 98 atm. ; si l'on introduisait 3 d'azote en volume, 



c'est-à-dire à peu prés le double, le point critique descen- 

 drait aux environs de 0". En remplaçant l'azote par l'oxy- 

 gène, la température critique remonterait certainement, 

 mais pas assez pour que la liquéfaction fût possible à la 

 température ordinaire. 



