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ACADEMIRS ET SOCIETES SAVANTES 



crit leurs propriétés et leurs réactions. (Voir p. 10!j et 

 IGV.) — M. Guiehard, pxamiuanl los dilTérents oxydes 

 bli'us de nmlybdii!!' iMdic|Ui>s dans des pulilicatious rô- 

 cenles, pense ipie tous ces oxydes, (|ui ne présentent pas 

 de propriétés dillérentes de celles qu'il a indiquées, «ont 

 ident iques avec l'oxyde bleu préparé par lui.— M. Tardy, 

 étonné que M.M. (iildemeister et lIolTmann, dans leur 

 livre sur ■■ Acs liiiilrs o>:srntiflli'n », mettent en doute 

 l'existence et la formule de la reloue anisique décou- 

 verte par M. l?ou<-tiardat et lui dans l'essence d'anis, cl 

 qu'il retrouva dans l'essence de fenouil, expose et 

 mainlienl les faits suivants : 1° Il existe dans les 

 essences d'anis et de fenouil un corps conibinable au 

 bisullite, bouillanlà 20:!", de formule ('.'"H'-0=; 2°i;oxy- 

 dation par le permanganate donne de l'acide anisi(|ue 

 et de l'acide acé'tique : c'est donc une cétone; 3" Cette 

 réaction d'oxydation et le l'ait de se combiner au bi- 

 sullite lui foiit assif,'iier la formule t^ll'O — C*H' — CO 

 — CIP. On n'a pas pu l'identifier avec l'éthylanisyl- 

 cétone de Wallacb. Celte formule a été indiquée depuis, 

 par MM. liélial et 'l'iffencau, pour une cétone obtenue 

 en oxydant par l'iodeet lli;(l le parapseudopropényl- 

 anisol dont ils avaient fait la synthèse. Leur cétone 

 bout à 203" et se combine au bisullite. Son oxime fond 

 à 72". M. 'l'ardy a fait l'oxime de son produit et observé 

 le même point de fusion : -72". Il y a donc identité, et 

 la synthèse, postérieure à la découverte du produit na- 

 turel, confirme l'existence et la formule de la cétone 

 auisiipie. — M. Simon entretient la Société de la 

 suite de ses recherches sur l'acide pyruvique. — 

 M. Béhal présente : une note de M. Guntz sur un 

 appareil de chauffa^ie électii(|ue; une note de M. Aloy 

 sur l'action de l'oxyde de bismuth sui' diverses solutions 

 nii'lalliques; une note de M. Mailhe sur l'action des 

 hydrates de cuivre sur les dissolutions aqueuses des 

 sids iiiélalliques; une note de M. Henri Lasne sur le 

 plios|)hateammoniacocalciqiie; une note (h; M.E. Pozzi- 

 Esoot intitulée : Propriétés catalytiquos des hydrogé- 

 iiases, identilîcation de la catalase de M. Lœw et du 

 |ihilnihion de M. de liey-Pailhade ; et deux noies de 

 M. Favrel sur quelques hydtazones. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Sr;inco (In 24 Jnnvicr 1902. 



M. J. Swin'burne expose quelques considérations 

 sur les lncloiirri de l;i clinlcnr. iJans toutes les branches 

 de la Physique, excepté dans la Chaleur, l'énergie est 

 divisée en paires de facteurs. La chaleur seule est con- 

 sidérée comme une sorte d'énergie indivisible et est 

 traitée comme un tout, de sorte que l'on a une conduc- 

 tibilité caloriliciue, une capacité calorifique, une chaleur 

 spéciti()ue, elc. La capacité calorifique et la chaleur S|ié- 

 cilique sont donc prises, quand elles comprennent un 

 travail extérieur, à pression construite; de sorte que la 

 capacité est calculée comme capacili> pour une énergie 

 qui existe seulement en partie dans la substance. La 

 chaleur est si peu considérée comme énerf;ie qu'elle a 

 sa pro|ue unité, et que les équations qui impliquent 

 avec elle d'autres formes d'énergie ont besoin d'un 

 coeflicienl. La température peut être un facteur de la 

 iliali'ur, mais il n'y a pas de facteur de quantité cor- 

 respondant. Il n'y a jias d'unité vraie de température; 

 celle-ci est mesurée en degrés qui ne se relient à i ieii 

 d'autre. La température est quelquefois traitée comme 

 lacteiir de tension, avec la chaleur comme facteur de 

 quantité: la chaleur serait donc son propre facteur de 

 quanlité. L'entropie est parfois employée in correcte ment 

 comnie facteur de quantité correspondant à la tempé- 

 rature. L'auteur en arrive à proposer un système où 

 l'énergie calorifique est divisée en deux facleursi et-; 

 T est proportionnel à la racine carrée de la température 

 et est appelé par Tailleur Insis; l'autre facteur r. est 

 appelé jio.-iol. Di.ns un gaz quelcontiue, le /.(s/.s est pro- 

 portionnel à la vitesse effective et te posnl au moment. 

 Le Insis cl le posot sont analogues aux faclc'urs de ten- 

 sion cl de quantité l'inployi's poui' toutes les autres 



formes de l'énergie. La condiictihililé du /losol suit la 

 loi de Ohm et la capacité d'un corps pour le posnt est 

 conslanle. M. Everett objecle au système de M. Swin- 

 biiriit> que ses deux variables, le Insis et le posot, ne 

 sont pas indépendantes, au moins pour les gaz parfait'. 

 L'énei'gic du gaz étant représentée par ' /, mv', le la«is 

 est i' et le posot «m ; il n'y a donc qu'une variable 

 inilépendanle, et des variations arbitraires dans la 

 coiiditi(ni du gaz ne peuvent être représentées. D'autre 

 jiarl, le posai est d'une nature douteuse; le moment 

 est toujours un vecteur en I^hysique et ici le /losiit est 

 nu scalaire. M. G. -H. Bryan trouve que le système di' 

 M. Swinbiirne a de farauds désavantages en compai-ai- 

 son de la méthode conventionnelle de la Thermody- 

 namique. — M. E. Large présente (juelques cristaux 

 nràclés de sélénite. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Si'niicr' dn 10 Jnnvicr 1002. 



.MM. E. Rutherford et F. Soddy ont étudié le pou- 

 voir radioactif des composés du thorium et chercln-, 

 en particulier, à résoudre les trois questions suivante- : 

 1° La Ihorite. dont le pouvoir éinissif a été forteuMiil 

 diminué par la caloinalion, peut-elle reprcndii' s. ~ 

 propriétés originelles par un traitement cluiuiqui ' 

 2° Le pouvoir émissif est-il une propriété spéciliquo du 

 thorium ou est-il du à la présence d'un corps étranger'.' 

 .'!" L'émanation radioactive en elle-même ressemble- 

 t-idle, au point de vue chimique, à une substance con- 

 nue'.' La ]iremière question est rés<jlue par l'affirmative : 

 la Ihorite calcinée, dissoute, puis reprécipitée, présentr 

 la même radioactivité qu'à f origine ; la calcinalion ne 

 produit donc (lu'une oblitération et non une destruc- 

 tion du pouvoir éruissif. En ce qui concerne le second 

 point; les essais répétés de fi-actioniieruent des sels dr 

 Ihorium n'ont pas donné des substances différant sen- 

 siblement de pouvoir radioactif. Toutefois, la préseinc 

 lie vapeur d'eau augmente et la dessiccation diminue le 

 pouvoir émissif. Enlih, les recherches sur la troisième 

 question ont montré que l'émanation thoriqire possède 

 tous les caractèi-es d'iiuTtie chiruique des ruembres de 

 la famille de l'argon. Elle n'est pas délruite par sou 

 jiassage sur du chiomate de plomb, du noir de platine 

 ou de palladium, du magnésium et de la poudre de 

 zinc chauffés au rouge. Une observation reinar-quable a 

 été faite sur les solutions doat le thorium a été pi('Mi|iilé 

 par AzH" ; quoique ces solutions soient exeui|iles de 

 Ihorite, elles présentent une radioactivité considérable, 

 possédant tous les caractères de celle du thorium. La 

 séparation de cette substance snluble ne diurinue pas 

 beaucoup la radioactivité du thorium précipité; toute- 

 fois la radioactivité en ligne droite décroit d'une façon 

 appréciable. Pour les auteirrs, la radioactivité du tlro- 

 riuni doit donc êtr-e attribuée à l'émanation d'une subs- 

 tance ThX. existant en très petite quantiti' dans le tho- 

 rium, rirais d'un pouvoir radioactif considérable. — 

 M. A.-G. Perkin a poursuivi l'étude de la invricéline, 

 C'"H'"0".li-0. Elle devient anhydre à 160» et fond à 337°. 

 Elle fournit uir dérivé tétr'abromé et un dérivé penla- 

 métbylé tVHl'O' (OCH^)'; ce dernier fournit par décom- 

 position l'éther trimétliylique de laiide gallique cl 

 l'êther moiiomélbylique du phlorogluc inol. Elle donne 

 également naissance à un dérivé bexamétliylé, qui se 

 décompose d'une façon analojiue. La m y r incline 

 ('."ll-'O'MPO devient arihydre à 100" et tond à l<l'J°-200°: 

 c'est un glucoside de l'écorre du Myrim iiiKji; elle est 

 dêL'onrposée par les acides en myricétineeten rbamnose. 

 MM. F.-D. Chattaway et J.-k. 'Wadmore ont élirdié 

 la conslilulion des acides cyanhydrique, cyanique et 

 cyanui-ique. La façon dont se coinporteirt les chloiiire. 

 bromure et iodure de cyanogène nnuitu' i|ue, dans ces 

 corrrposés, l'halotiène est r-elié à l'azote; ils ont druic les 

 buinirles C : Az.Cl, C : .\z. Br, C : .\/. I. L'acide cyanhy- 

 drique et les cyanui'es sont des corrrposés arralogues, 

 c'esl-à-ilire de nature iminique : C : Az.H, C : Az.K. La 

 relation des cyanures avec les cyairales et l'acide 



