ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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cyanhydrique indique, pour ces derniers, la probabilité 

 d'une constitution iso : 0:G:Az.H, 0:('.;Az.K. L'acide 

 cyanuriqiie donne un dérivé dans lequel tous les H 

 sont remplacés par Cl, et dans lequel le (;i est certaine- 

 ment lié à l'azote ; les cyanurates font de même. Tous 

 ces corps sont donc aussi des dérivés iminés et non 

 hydroxylés : 



(I 



II.Az Az.H 



I I 



():C (:;0 



\az/ 

 I 

 11 



K.Az 



I 

 0:(: 



\Az/ 

 I 

 K 



Az.K. 



I 

 C:0 



MM. Dobbie, C.-E. Groves, Lapworth et Forster 

 présentent de nombreuses objections aux conclusions 

 ■précédentes et soutiennent l'existence de formules 

 hydroxylées. — MM. J.-T. Hewitt et T. -S. Moore dé- 

 crivent une modification de la méthode de Zeisel pour 

 la détermination des groupes méthoxyles. Le conden- 

 sateur est remplacé par une colonne fractionnante, ce 

 qui dispense de l'emploi des boules contenant la 

 potasse et le phosphore rouge. — M. W.-C. Bail décrit 

 une nouvelle réaction colorée de l'hydroxylamine, qui 

 est assez sensible pour déceler ce corps dans des solu- 

 tions si diluées qu'elles ne réduisent plus la liqueur de 

 Fehling ni à froid, ni à chaud. On fait bouillir la solu- 

 tion d'hydroxylamine avec quelques gouttes de sulfure 

 d'ammonium jaune Jusqu'à précipitation de soufre; on 

 ajoute alors 2 à 3 centimètres cubes d'une solution 

 d'ammoniaque à 0,880 et finalement un égal volume 

 d'alcool fort pur. Il se forme alors une coloration 

 pourpre intense, possédant un spectre d'absorption 

 caractéristique. — M. A.-'W.-C. Menzies a étudié la 

 sensibilité des thermoréî;ulateurs. Avec quelques pré- 

 cautions, un thermorégulàteur ordinaire, chauffé au 

 gaz, a pu être maintenu à la température constante 

 de 18" avec une variation totale de 0°008, c'est-à-dire 

 0°004 dans chaque sens. Au bout de 24 jours, il 

 marquait la même température qu'au commencement. 

 — MM. A. -G. Perkin et S.-H.-C. Briggs ont déterminé 

 les matières colorantes de l'ébène vert {Excoecaria 

 illanriulosa on Jacavaiidnovalifolia). ['nne.Yexcoécarine, 

 C"H'=0°, est jaune et teint faiblement les fibres animales. 

 Elle forme un dérivé tribenzoyié et un éther dimé- 

 Ihylique; par fusion avec les alcalis, elle donne de 

 riiydrotoluquinone et de l'acide liydroquinone-carboxy- 

 lique. L'excoécarine, oxydée par le brome en présence 

 d'acétate de potasse alcoolique, se transforme en excoé- 

 carono C''H'°0°. L'autre matière colorante, la jai-a- 

 randiiw, C"H'-0', ressemble à la lutéoline au point de 

 vue colorant et donne des dérivés diacétylé et diben- 

 zoylé. Par fusion avec les alcalis, elle donne un acide, 

 dérivant apparemment du caléchol. — MM. A. Senier 

 et "W. Goodwin, en faisant réagir l'iodure de méthylène 

 sur l'aniline, les toluidiiies et les xylidines, ont obtenu 

 des arylméthylènediaroines. Avec la <{/-cuniidine, par 

 contre, il y a condensation, et l'on obtient un dérivé 

 de l'acridiiie, l'hcxaméthylacridine. L'a et la P-naphly- 

 lamines donnent de même l'a et la f-naphtacridines. 

 "7 MM. A. Senier et T. "Walsh ont observé la polymé- 

 risation de l'acide cyanique; il se forme en même 

 temps de l'acide cyanuiique et de la cyaraélide; on 

 peut les séparer par traitement à l'eau, la cyamélide y 

 étant pratiquement insoluble. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE LONDRES. 

 Séance du 6 Janvier 1902. 

 Le Comité de l'arsenic présente un Rapport sur' la 

 ; recherche^et la détermination approximative de faibles 



I quantités d'arsenic dans la bière, les matières premières 

 de la brasserie, les aliments et les combustibles. Ce 

 Comité avait été nommé à la suite de l'épidémie d'em- 

 poisonnement par la bière arsenicale qui a eu un si 

 grand retentissement en Angleterre. Après un examen 

 des diverses méthodes de recherche de l'arsenic, le Co- 

 mité recommande celle de Marsh-Berzélius. Avec toutes 

 les précautions qu'il indique, on peut arriver à déceler 

 dans une substance 1/7.000.000 d'arsenic. — M. J.-T. 

 Hewitt présente ses recherches sur l'inHuence retarda- 

 trice des aldéhydes sur la maturation des alcools de 

 consommation. L'auteur conclut que la maturation des 

 liqueurs, ne consiste pas seulement dans une transfor- 

 mation des produits présents dans la substance brute, 

 mais aussi dans une perte directe de certains constituants 

 par diffusion à travers les tonneaux et évaporation à la 

 surface extérieure ; ces substances ainsi perdues seraient 

 en majeure partie des aldéhydes. La question de la dis- 

 parition des alcools supérieurs pendant la conservation 

 reste ouverte, car les déterminations de l'auteur n'ont 

 pas permis de trancher ce point. Les alcools supérieurs 

 jouent un rôle dans la saveur des liqueurs, et, comme 

 il est rare de les obtenir débarrassés d'impuretés qui 

 peuvent être plus actives physiologiquement que les 

 alcools mêmes, il est douteux que leur élimination 

 constitue un avantage. Dans la détermination des éthers 

 composés des liqueurs, il faut prendre soin de distin- 

 guer l'acide libre de l'acide organique total; la pratique 

 qui consiste à déterminer l'acide organique total après 

 hydrolyse, et aie compter comme s'il était eutièrement 

 présent à l'état d'éthers, est défectueuse. Il serait dési- 

 rable de faire progresser l'étude des bases présentes 

 dans les liqueurs, car plusieurs bases oxygénées pa- 

 raissent avoir une action physiologique puissante. 



Section du yorkshire. 

 Séance du 27 Janvier 1902. 

 M. Ch. Lamb a étudié la solidité à la lumière des cuirs 

 teints avec des couleXirs d'aniline. Environ 1.500 mor 

 ceaux de cuir tanné au sumac, teints avec diverses 

 couleurs, ont été placés sous une serre et exposés à la 

 lumière vive. Ces morceaux ont été examinés à diverses 

 ' époques et, à chaque examen, on notait ceux dont la 

 couleur avait passé. Voici les noms de quelques couleurs 

 qui avaient disparu : à la fin de la première période 

 (9 jours) : éosines, naphtol vert B, phloxines; à la fin 

 de la deuxième période (31 jours) : violets acides 

 6B,RS,2B, chrysoïdines RE,AG,0,.), verts impériaux 

 Gl,f>2,G3, vert malachite, violet méthyle 2, verts russes, 

 bleus turquoise; à la lin de la troisième période 

 (69 jours) : bleus alcalins 6R,6B, auramines 2,0, G, bruns 

 Bismarck, chrysoïdines G,R,Y,\Y, cannelles, jaune 

 naphtol, phosphines 1,2,3,4,N,3R; à la fin de la qua- 

 trième période (124 jours) : rouges d'acridine, violets 

 acides BN,FS, verts acides, bleus indigo, violets 

 méthyle 2R,3R,4R,3B,6B,BB, phosphines E,L,G,R,WA, 

 rouges russes; à la fin de la cinquième période 

 ( 1 90 jours) : jaunes azo, bruns acides, ponceaux doubles, 

 nigrosines, oranges, ponceaux, écarlates ; à la fin de la 

 sixième période (272 jours) : violet acide 3BA, indulîTies, 

 bleu de méthylène B, safranine 2, noir Victoria; à la/in 

 de la septième période (294 jours) : jaune Cuba, flaviu- 

 duline 2, rouge méthylène (j, tartrazine, bleus à l'eau 

 R,3U,BB; à la fin de la huitième période (322 jours) 

 Bordeaux S, bleus coton BB,L, nouveaux bleus méthy- 

 lène, rhodamine B, violamine R ; à la fin de la neuvième 

 période (397 jours) : violamine, nigrosine \VG, bleu 

 solide 5B et violet acide 4R. Plusieurs couleurs ont pré- 

 senté des changements de teinte avant leur disparition. 

 11 est intéressant de noter que les couleurs solides sur 

 laine ne le sont pas nécessairement sur cuir; les 

 matières colorantes basiques qui sont, en général, 

 fugitives sur laine, ne le sont pas autant sur cuir. — 

 M. F. -A. Blockey a fait l'analyse d'un grand nombre 

 de matières tannantes employées surtout en Australie, 

 aux Indes et en Amérique. Voici quelques-uns de ses 



