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cela est siifllsamnieiil. cxacl. D'un aulre cùtr, nuaml un 

 alliage s'est soliililii' avanl le moment du rel'roiilis-e- 

 menl, les changements ultérieurs sont ou entièrement 

 arrêtés, ou obligés de se produire sur une éciielle si 

 petite qu'ils deviennent invisibles. 



Le pourceiilage atomique de l'étain dans l'alliage, 

 ainsi que le pourcentage en poids de l'étain, sont indi- 

 qués au haut du diagramme. Le pourcentage atomique, 

 étant l'ordonnée horizontale dans le diagramme, appa- 

 raît comme une échelle de dislances égales, el, par con- 

 séquent, le pourcentage en poids est indiqué sur une 

 échelle qui s'accro:t graduellement; par interpolation, 

 on peut facilement trouver n'importe quel pourcentage 

 intermédiaire. Le hord de la figure sur la gauche cor- 

 respond au cuivre pur, celui de droite à l'étain pur. 

 L'échelle de température est dressée verticalement en 

 degrés centigrades. 



bans un tel diagramme, si nous parcourons une 

 ligne verticale du haut en bas, nous considérons le 

 même alliage (en tant que le pourcentage total est con- 

 sidéré) à dès températures dilîérenles el ainsi dans des 

 états différents d'agrégation. Chaque com]iarliment 

 fermé du diagramme correspond <à un état différent 

 d'agrégation, et les phases formant les agréga's sont 

 indiquées pour chaque compartiment. On peut ainsi, 

 d'après la position du point, déterminer tout de suite 

 l'élat de l'alliage. 



Voici les phases qui se produisent : (1) Liquide. 

 (2) (3) (i) Cristaux mélangés de trois lypes a, ,3, y. 

 Chacun est une solution uniforme contenant du cuivre 

 et de l'étain, mais de pourcentage variable comme 

 dans le cas d'une solution liquide. 



i5) Le corps E', qui compose tout l'alliage au point 

 E'. Cette phase est certainement dans beaucoup de cas 

 le composé pur Cu^Sn, mais il peut y avoir des com- 

 partiments dans lesquels la phase, appelée encore E', 

 est une solution solide de Cu'Sn et de quelque aulre 

 corps. 



(6) Le corps H, qui apparaît le premier dans certains 

 alliages quand ils ont été refroidis à une température 

 de 400° C. 11 y a différentes raisons pour croire que H 

 est le composé (Ài.Sn, mais on n'a |)as encore obtenu 

 une preuve concluante qu'il cristallise habituellement 

 à l'état pur. 



(1) Le solide cristallisant sur la branche IK, qui doit 

 être de l'étain pur. Chacun de ces sept solides peut 

 exister en contact avec le liquide à des températures 

 elà des concentrations appropriées. 



(8) Il y a aus^i la substance D', que l'on ne trouve 

 jamais en contact avec le liquide. La substance W est 

 pure au point 1)', où les auteurs la croient être le 

 composé Cu'Sn. Celle phase sera examinée un peu 

 plus lard. 



Les relations des sept premières phases peuvent être 

 mieux établies en considérant le snlidiis (les auteurs 

 désignent ainsi la courbe du point de fusion). Le soli- 

 iliis "est une ligne brisée consistant dans les hanches 

 Kh.lcdef, E.Ej, et H'H". 



Le solidiiset le liquidus (ou courbe du point de con- 

 gélation) sont dans une relation telle que, si l'on tire 

 une horizontale, c'est à-dire une ligne isotherme cou- 

 pant le .so//f/»s el le liquidus, les points d'intersection 

 donnent les compositions pour cent du solide et du 

 liquide qui peuvent exister en équilibre à une tempé- 

 rature donnée. Pour prendre un exemple, l'isotherme 

 de 900" C coupe les lignes A/j et AHLC en des points 

 qui correspondent respectivement à un solide uniforme 

 contenant 3 atomes ))our cent d'élain et un liquide 

 conleiiant il atomes pour cent. Ces deux seraient en 

 équilibre, car, si le liquide est refroidi, il commence à 

 déposer le solide, elsi le solide est chauffé il commence 

 à fondre el forme le liquide. 



Toutes les fois qu'une branche du solidus est inclinée, 

 comme kh, ou incurvée comme ludcf, la phase 

 solide consiste en une série de cristaux mélangés. D'un 

 autre côté, quaiid une branche du solidus est verticale 

 comme ii, E3 el H' 11", on peut conclure que les cristaux 



mélangi's ne sont pas formés. Les auteurs considènnl 

 comme possible de s'être trompés en dessinant \r^ 

 lignes E. E3 et H' H" tout à fait verticales ; la phase i;' 

 peut consister ici en Cu'Sn ayant un peu de H en solu- 

 tion solide, et la phase II peut aussi contenir un piii 

 de Cu'Sn ou d'étain en solution solide, auquel [cas le 

 sûlidus ne serait pas une ligne droite verticale. Mais lU 

 ont plusieurs raisons, dont quelques-unes sermii 

 données ultérieurement, pour penser que la solubihl' 

 mutuelle de ces corps n'est pas grande. 



L'angle C du liquidus indique que la composition >!•■ 

 la phase solide change brusquement à cette tempéri- 

 lure, car, tandis que la branche ABC correspond mu 

 sûlidus Ah, la branche CD correspond au solidus Ir. 

 L'angle C a été une grande pierre d'achoppement pinir 

 les auteurs aussi longtemps qu'ils ont examiné seul- 

 ment les alliages qui n'avaient pas été refroidis, umi^ 

 la théorie de Roozeboom explique de la façon la pln^ 

 parfaite tout le phénomène à cet angle. Elle nous .lit 

 que Juste au-dessus de la température C, le liqui !•■ 

 saturé en train de se refroidir dépose, et est en é(]ni- 

 lil)re avec le crisial mélangé a, dont la composition r-i 

 donnée par le point h, tandis que Juste au-dessous '\f ' 

 la température C le liquide forme des ciislaux mélan- 

 gés ?, beaucoup plus riches en élain el dont la com]i - 

 sition est donnée par le point /. Ainsi, tandis que li' 

 liquide saturé se refroidit à la température C, tiii' 

 transformation isotherme a lieu : a-t- liquide ?"' > ?!■ I.i 

 chaleur développée par celle réaction est bien indiqui •■ 

 par les tourbes de refroidissement, .\ucun cristal 

 mélangé uniforme, de pourcentage compris entre li ri 

 1, ne peut exister. L'angle D indique probablement une 

 autre interruption dans la série des cristaux mélangés, 

 mais il n'a pas été possible de découvrir une interrup- 

 tion correspondante dans le solidus. Cependant, les 

 auteurs proposent d'appeler les cristaux mélangés de 

 la branche cdel', cristaux n)élangés y, pour les distniguer 

 (les cristaux ? de la branche le, el, sur la suggestion du 

 l'rofesseur Roozeboom, ils ont dessiné une ligne oblique 

 parlant de c pour enregistrer la lacune possible dans 

 les séries entre le dernier des cristaux ? et le lu'eniiir 

 des cristaux y. 



Ainsi la branche ARLC du liquidus dépo.se des en- 

 taux mélangés a, la branche CD dépose des cristaux 

 mélangés ? el la branche DEFG dépose des cristaux 

 mélangés y. La branche GH du liquidus dépose des 

 plaques cristallines de la substance E', qui est presque 

 du Cu^Sn tout à fait pur. La branche Hl dépose des 

 cristaux de la substance H, laquelle est probablement 

 du CuSn, quoiqu'elle puisse renfermer une impurei' 

 dans la solution solide. Le liquide de la branche Il\ dé- 

 pose des cristaux d'étain pur. En dessous di s linn' ^ 

 A/j, Icdel', E, H' el H" K', les alliages devraient être enii' - 

 rement solides; mais, à cause de transformalimi^ 

 impaifailes, ce n'est pas toujours le cas dans la pr.i- 

 tique. 



Les points B, L, C, D,E, F, G, H, I, divisent les alliages 

 en groupes chacun ayant des qualités spéciales. Voici 

 la description du refroidissement complet d'uu alliage 

 de chaque groupe : 



1" Alliuijcs AB, coutenaut moius de 5 ulonies j.om- 

 cent d'ctuin. Quand ces alliages commencent à se snli- 

 dilier, ils forment, pendant qu'ils sont dans lasurlaii' 

 A/(C, un mélange de cristaux a et de liquide. (Juand la 

 température d'un alliage est tombée au-dessous de la 

 ligue Alj, il consiste en cristaux uniformes a, englolx's 

 dans une substance mère très peu riche en étain. t' • 

 petit résidu de substance mère est absorbé, à des lem- 

 pératures inférieures à bC, par les cristaux a,el modiiie 

 leurs bords; mais, malgré les apparences contrains, 

 ces alliages, à toutes les températures au-dessous île 

 Ah, consistent véritablement en une phase, savoir, la 

 solution solide uniloruie a. 



2° Alliiii/rs HL, coiilfluuut de 5 à 13 nlomes pour ii-ni 

 d'étain. Ces alliages commencent à se solidifier par la 

 formation des cristaux a; mais, quand la lempéi alun' r, 

 est atteinte, la réaclion : cristaux a 4- liquide C— *- 



