ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



ciislaux ,3, commence et se conlinue jusqu'à ce que le 

 liquide C soit tout épuist?. Ainsi, quand la température 

 commence à lombei' au-dessous de C, l'alliage est 

 entièrement soliile et consiste en cristaux a du pour- 

 centage /;, englobés dans des cristaux ? du pourcentage 

 I. Ces cristaux ? sont uniformes et Jouent le rôle d'une 

 substance mère des cristaux a, qui s'accroissent main- 

 tenant aux dépens des 1^, pendant que l'alliage solide se 

 refroidit à travers l'échelle de température bU. Quand 

 la température tombe au-dessous de oOO° C (ligne 

 eutectique de Hoberts-Austen et Stansfield), le résidu 

 B se décompose dans un eutectique très faible d'à et dans 

 le corps riclieen étaiu D',que les auteurs supposeiitêtre 

 Cu' Su. Ainsi, à loutes les températures inférieures à 

 L'O. ce groupe il'alliage lormeun complexe de o;-(- D'. 



3° Allingcs LC, contenant environ JS à 10,5 atomes 

 ponr cent d'étuin. Ces alliages commencent leur solidi- 

 fication avec la formation des cristaux a; mais, à la 

 température C, ceux-ci sont complètement changés en 

 cristaux p du pourcentage 1, et alors les cristaux P réa- 

 gissent tout le long des lignes le et CD avec le liquide 

 résiduel. Quand latempérature est tombée au solidiis 

 Iv, l'alliage est une solution solide uniforme. Cette 

 solution solide uniforme continue à exister jusqu'à ce 

 que la température tombe au-dessous de la ligne IC; 

 alors, les cristaux uniformes .j deviennent saturés d'à, 

 et. au-dessous de cette ligne, les cristaux a cristallisent 

 en grands cristaux riches en cuivre. En somme, comme 

 dans le cas précédent, à oOO" C, le résidu ? se change 

 dans l'euleclique C En dessous de la ligne. h'C, ces 

 alliages, comme le groupe précédent, consistent dans 

 le complexe a -j- D'. 



4" Alliages CD, contenant de 15,5 à :20 atomes pour 

 cent d'élain. Ces alliages commencent à se solidifier en 

 formant des rayons de 'ji, comparativement riches en 

 cuivre et qui, solides, forment une masse uniforme de 

 fi ou de cristaux f. Cette solution solide uniforme dure 

 aussi longtemps que la température est au-dessus de la 

 ligue C'XD'. Ces solutions solides sont très homogènes, 

 et il n'a pas été possible aux auteurs de trouver une 

 différence entre les cristaux ? et y. Quand la tempé- 

 rature tombe au-dessous de C'.\.D', la phase D' cristal- 

 lise. La substance entre les cristaux de D' est cependant 

 uniforme jusqu'à ce que fa température .\ soit atteinte : 

 alors, la solution solide résiduelle se change dans l'eu- 

 leclique C complexe de a tt W. Ainsi, dans la région 

 XD.U', les alliages sont un complexe de ? et D', tandis 

 qu'au dessous de XI)=, ils forment un complexe de a et 

 li'. L'alliage Sn^.^. quoiqu'il subisse une transformation 

 exothermique liien marquée à la température D, reste 

 réellement uniforme. Le fait qu'il a recristullisé est 

 cependant prouvé par des traces minimes de l'eutecti- 

 que C, visibles entre les grands cristaux de Cu'Sn. Il 

 se peut que le composé chimique Cu*Sn n'existe pas au- 

 dessus de la tempéralure D'. 



0" Alliage' DE, contenant de 20 ù 25 atomes pour cent 

 détain. Enire le liqaidus et le solidus, ces alliages con- 

 tiennent des rayons pi'imaires de y. Sur le solidus, ces 

 rayons remplissent l'alliage, et juste au-dessous ils 

 forment une solution solide uniforme; mais il est très 

 diflicile, dans cette région, d'éviter un commencement 

 de transformai ion propre à la courbe U'E'. Cependant, 

 les alliages refroidis fournissent la preuve que l'état 

 normal des alliages entre de et U'E' est celui d'une 

 solution solide uniforme. Quand la tempéralure tombe 

 à un point sur la courbe I»'E', des barres riches en élain, 

 longues, droites, très uniformes, se séparent 'de la 

 solution solide. Ces barres sont réellement des plaques 

 de E'. vues plus ou moins de côté. Elle doivent élre du 

 Cu' Sn pur, ou des cristaux mélangés de Cu' Su et Cu' 

 Sn. Ainsi, dans l'aire D'E"EjF'E', les alliages sont un 

 complexe de E'-|-y. Mais Roberis-Austen et Slansfield 

 ont prouvé que ces alliages DE montrent, quand ils 

 tombent à la température D', un dégagement de cha- 

 leur. Ceci doit être dOl à la conversion du résidu y en 

 D', de façon à ce qu'au-dessous de D'E", les alliages for- 

 ment le composé l)'-|-E'. 



0" Alliages EF, contenant de 25 ,:'/ environ 2/5 

 atomes pour cent d'étain. Ceu.x-ci subissent les mêmes 

 états : Y + 'ilu'de, ensuite y pur, ensuite y -f E'; mais, 

 à la température G, le résidu y se transforme en E' et 

 dans le liquide (i. 



7'' Alliages F(î, contenant de 2/ ,5 n42 atomes pour cent 

 d'et.iin. Ces alliages, comme les précédents, commen- 

 cent à former le composé y -|- liquide; leur élat, qiand 

 la température G est atleinte, est : cristaux y du pour- 

 centage /"et liquide du pourcentage G. La transforma- 

 tion isotherme des cristaux y i^^^- E' -)- G liquide com- 

 mence alors. Des courbes de refroidissement montrent 

 que ce changement est isotliermique et soudain, beau- 

 coup de chaleur étant développée par les alliages près 

 de /', mais peu par les alliagesprès de (i. l'arconséquent, 

 la transformation en G est l'inverse de la tians'urmation 

 en C. Quand un alliage FG a été refroidi en dessous de 

 G, la phase E' cristallise d'un liquide qui devient de plus 

 en plus riche en étain. Ce processus continue entre la 

 température G de 633° et la température H de 400°. En 

 dessous de 400°, les alliages FG suivent le même cours 

 que le groupe suivant. 



8° Alliages GH, contenant de 42 à environ 88,5 

 atomes pour cent d'étain. Quand ces alliages commen- 

 cent à cristalliser, ils déposent des plaques de E' et ce 

 processus continue jusqu'à ce que le liquide possède la 

 composition H et soit à la température de 400". A cette 

 température, le corps E' devient moins stable que le 

 corps II et la réaction E'-(- liquide S-»- H, commence. 

 Celle réaction doit se compléier elle-même isolhermi- 

 quement jusqu'à ce que tout E' ou tout le liquide soit 

 transformé; mais les auteurs trouvent que la réaction 

 est bientôt arrêtée parce que les plaques d'E' se recou- 

 vrent complètement d'H, et sont ainsi protégées contre 

 une action ultérieure du liquide. Quand ceci arrive, la 

 température continue à diminuer et H cristallise du 

 lii|uide jusqu'à ce que le point eutectique I soit atteint. 

 Le résultat de cette réaction imparfaite est qu'il y a 

 quatre compartiments dans l'espace EjSLUI, dans chacun 

 desquels une des trois phases qui s'y trouvent n'existe- 

 rait pas si les transformations d'équilibre avaient été 

 terminées. Cette partie de la figure montre que la for- 

 mule du corps H est CuSn. 



9° Alliages HI, contenant 88,5 à 08, S atomes /tour cent 

 d'étain. Dans ces alliages, le solide qui est le premier formé 

 est II et le diagramme s'explique sufllsamment. 



10° Alliages IK, avec plus de 98,3 atomes pour cent 

 d'étain. Ces alliages contiennent des rayons d'étain pur 

 dans un eutectique de H-|-.Sn. 



En terminant, les auleurs fout remarquer que, quoi- 

 qu'ils aient représenté le solidus par une ligne définie, 

 la méthode de détermination de celui-ci n'est pas tout 

 à fait aussi exacte que pour le liquidus. Il y aura lieu 

 de reprendre l'étude du solidus ; la détermination des 

 points de fusion, au lieu de celle des points de solidi- 

 lication, donnera probablement des résultats intéres- 

 sants. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 14 Février 1902. 



La Société procède au renouvellement de son bureau 

 pour 1902, qui est ainsi constitué : 



Président : M. S. -P. Thompson ; 



Vice-Présidents : MM. T-.H Blakesley, J.-D. Eve- 

 rett, S. Lupton et J. "Walker: 



Secrétaires : MM. H. -M. Elder efW. 'Wàtson; 



.Secrétaire étranger : M. R.-T. Glazebrook; 



Trésorier : M. H.-L. Callendar ; 



lUhliothécaire : M. 'W. 'Watson. 



MM. S. -P. Langley et H. -A. Lorentz sont élus mem- 

 bres honoraires. 



Le Président résume les travaux de la Société pendant 

 l'année écoulée et traite de l'obteniion des brevets d'in- 

 vention par les savants. — M. Littlewood présente une 

 machine d'Atwood perfectionnée. 



