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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 6 Février i 902. 



M. M. O. Forstera constaté que le p-bromocamphrp, 

 formé par l'action de Br sur ri-hydroxycamphène, 

 donne, par réduction avec le zinc et l'acide acélique, 

 du camphre, et, par hydrolyse avec la potasse alcoo- 

 lique, de l'acide a-campholùnique. Le ?-clilorocamphre 

 se forme par action de Cl sur l'1-hydroxycamphène en 

 solution acétique ; F. ISi",;) ; 'a,,, = -(- 39", 5 dans le 

 chloroforme, l.e .3-chloro-a-bromocamphre se forme 

 dans l'action du lîr sur le ""i-chlorocamphre. Ll-hydroxy- 

 camphène donne facilement des éthers éthylique et 

 méthylique. — M. W. R. Innés a déterminé l'élévation 

 moléculaire du point d'éluillilion du benzène à diverses 

 pressions,'^ due à la dissolution de phénanthrène, de 

 benzophénone et de benzyle. L'élévation moléculaire a 

 été également calculée par deux formules. Les résultats 

 sont assez concordants. D'autres déterminations ont 

 été faites avec des substances anormales, comme l'acide 

 benzoique, l'acide o-hromobenzoï(iue, la monoxime du 

 ^-benzyle, le tartratediméthylique. Pour tous ces corps, 

 la dissociation des molécules complexes augmente avec 

 la température de 54 à 80"; entre 80° et 9.'?°, il y a une 

 diminution de dissociation pour le premier et le troi- 

 sième ; pour les deux autres, le degré de dissociation 

 ilépend de la dilution. Des poids moléculaires aux di- 

 verses températures, l'auteur a déduit les chaleurs de 

 dissociatiou de ces corps. — M. W. H. Perkin sen. a 

 comparé la rotation magnétique des acides mono et 

 dicarboxylés et des cétones de la série des tri-, tétra-, 

 penta- et hexaméthylènes avec celle des membres cor- 

 respondants de la série aliphatique, el a trouvé une 

 différence uniforme de — 0,00 entre les rotations des 

 deux séries. La différence est de 0,988 entre les compo- 

 sés hexaméthyléniques et les composés benzéniijuos 

 avec doubles liaisons. Le formation d'un anneau double 

 ou noyau ponté affecte la rotation de — 1,290 pour le 

 camphre et le bornéol, tandis que le menthol qui n'a 

 qu'un seul noyau, donne une rotation de l'ordre de 

 celle des composés aromatiques ordinaires. Pour le 

 camphèiie, qui a également un noyau ponté, mais non 

 saturé, la différence est de — l,.337, tandis que, pour 

 les limonènes isomères à noyau simple non saturé, la 

 rotation se rapproche de celle de l'hexaméthylène. — 

 MM. D. B. Steele et R. B. Denison décrivent une 

 méthode pour la mesure du nombre de transport des 

 ions dans une solution très diluée. Les mesures faites 

 sur le chlorure de potassium concordent avec celles 

 faites sur des solutions plus concentrées et vérifient 

 l'hypothèse de Kohlrausch, d'après laquelle le nombre 

 de transport est constant jusqu'aux plus grandes dilu- 

 tions. Les aut'urs ont également déterminé le nombre 

 de transport des ions calcium par des mesures sur le 

 chlorure, le nitrate et le sulfate. — M. W. N. Hartley 

 a étudié la composition du platine cassant; le carac- 

 tère fragile et cristallin du métal est du probablement 

 à la présence de faibles quantités de jdiosphore ou de 

 carbone; en le refondant dans nn creuset de chaux à 

 la llamme oxhydrique, sa malléabilité s'améliore. — 

 MM. S. Ruhemann et H. E. Stapleton ont obtenu, par 

 l'aclion de l'iodure de méthyle sur la télrazoline, deux 

 substances, l'une en aiguilles bleues, C=H°Az'F, décom- 

 posée par l'eau avec séparation d'iode, l'autre incolore 

 C'H'Az'l. — M. J. S. Lumsden a étudié les solubilités 

 des sels de calcium des acides de la série acétique. Le for- 

 miate anhydre est normal. Les autres sels contiennent de 

 l'eau de cristallisation, et, <[uand la température s'élève, 

 diminuent de solubilité jusqu'à un minimum, au delà 

 duquel la solubilité croit. La solubilité croit du formiate 

 au propionate, puie diminue rapidement, les sels des 

 iso-acides étant plus solubles que ceux des acides nor- 

 maux. Le même auteur trouve que les courbes (|ui 

 représentent la solubilité des sels de calcium n'ont rien 

 d'anormal, si l'on considère l'action de la chaleur sur 

 chacua des facteurs qui produisent l'équilibre d'une 

 solution saturée. Ces facteurs sont : l'aflinité entre le 



sidide et le solvant, l'énergie thermique du solide et la 

 pression des particules dissoutes. Si chacune de ces 

 forces vaiie directement avec la température, la courbe 

 de solubilité sera une ligne droite; sinon, la courbe 

 sera convexe vers l'axe des températures. — MM. J. 'W. 

 Mellor et W. R. Andersen ont étudié l'effet Draper, 

 c'est-à-dire la dilatation momentanée que subit un mé- 

 lange à volumes égaux d'hydrogène etde chloreexposé 

 à un éclat lumineux. Ce phénomène ne se produit ni 

 avec le chlore seul, ni avec un mélange de chlore et de 

 vapeur d'eau, d'air, d'azote, de CO-, de CO, de mi'lhane. 

 Quand l'effet atteint une certaine valeur, le nii'lange 

 explode. L'effet Draper se produit également sous l'in- 

 lluence d'étincelles répétées à des intervalles d'une 

 demi-heure ou d'une heure ; il s'accompagne alors 

 d'une légère combinaison. — M. F. S. Kipping 

 a résolu l'hydrate de triméthylhydrindonium en ses 

 constituants optic|uement actifs au moyeu de l'acide 

 (/-bromocamphorsulFonique. Il a également résolu 

 l'acide méthylbenzylacétique au moyen des sels de 

 quinine, le sel de l'acide droit étant de beaucoup le 

 moins soluble. L'acide (/-méthylbenzylacétique est une 

 huile; [x'^n = -\- 20", 3. Il donne un chlorure également' 

 actif, quoique présentant des traces de racémisalion. 

 Ce chlorure, traité par AlCP, se condense en méthylhy- 

 drindone active, [x]„ = -j- 23"; mais celle-ci est cer- 

 tainement racémisée déjà en partie. Elle se racémise 

 complètement à son point d'ébullition, ou lorsqu'on 

 la traite avec un peu de soude caustique ou de carbo- • 

 nate de soude; il se produit alors viaisemidablement 

 un changement céto-énolique. La méthyl-hydrindun'' 

 active fournit une oxime et une hydrazone inactiv' s. 

 et un mélange de semi-carbazones active et inactive. 

 — MM. A. Lapworth et "W. H. Lenton ont également 

 résolu l'acide mcHhylbenzylacétique en ses composants 

 actifs; mais, ayant appris que M. Kipping étudiait le 

 même sujet, ils ont abandonné leurs recherches. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE LIVERPOdL. 

 Séance du 29 Janvier 1902. 

 M. T. -H. Byrom a. constaté que l'acide phosphorique ; 

 est un excellent dissolvant pour les ferro-chromes 

 contenant de 10 à 50 "/„ de chrome. La solution est , 

 complète en 15 à 20 minutes; le chrome est ensuite I 

 oxydé par le permanganate et litre par le sulfate 

 ferreux et le bichromate. Les résultats coucordrni 

 exactement avec ceux donnés par les méthodes usuelle -, 

 qui reposent sur la fusion ou la calcination de l'alliage 

 et la conversion du chrome en chromate. — M. E. 

 Carey étudie l'influence, sur l'industrie chimique, de la : 

 loi anglaise de 1901 sur les usines et ateliers et du bill ' 

 proposé pour modifier la loi sur les fabriques d'alcalis j 

 et autres produils chimiques. L'une des clauses de ce | 

 dernier bill, relative à la quantité maximum de gaz J 

 sulfureux et nitreux qui peuvent s'échapper dans l'air i 

 à la suite delà fabrication de l'acide sulfuiique, ne : 

 créerait, si elle était adoptée, aucune difticulté aux . 

 fabriques actuelles d'acide sulfurique par le procédé - 

 des chambres de plomb, mais elle pourrait porter 

 préjudice à d'autres procédés ou empêcher l'introduc- 

 tion de nouvelles méthodes. Il y aurait lipu de nm- 

 difier cette clause dans un sens plus large. M. Carey 

 engage fort les chimistes, qui se confinent trop sou- 

 vent dans le coté technologique des industries, à eu 

 étudier de plus en plus le côté législatif et économique 

 et à intervenir lorsqu'il y a lieu pour empêcher la pro- 

 mulgation de lois qui pourraient plus tard causer des 

 préjudices au développement des industries chimiques. 



Le Direcleur-Géranl : Louis Olivier. 



Paris. — L. MARETaEU.Y, imprimeur, I, rue Cassette. 



