316 



ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



d'une Filaire caractéristique dans le sanR d'un soldat 

 atteint de la maladie du sommeil. Ce fait vient à l'appui 

 de ceux citf^s par Manson. — M. H. Sérégé a constaté 

 que chaque lohe du foie fonctionne séparément et à des 

 moments différents de la digestion; la teneur en urée, 

 qui est la même chez l'animal à l'état de jeûne, varie 

 donc dans chaque lobe suivant la phase diRestive. — 

 M. Gantes a étudié les terminaisons nerveuses des 

 îlots de Lan^erhans du pancréas. 



SOCIÉTÉ FRANÇAIS?] DE PHYSIQUE 



Séiince du 21 Février 1902. 

 M. E. Mercadier décrit les modifications et perfec- 

 tionnement-i qu'il a apportés depuis deux ans à son 

 systi-me de télégraphie multiplex et qui consislent prin- 

 cipalement dans la réduction du nombre des bobines 

 d'induction employées et dans la subslitiiMon au relais 

 téléniicrophoiiique" différentiel d'un transformaleiir n 

 trois fils égaux, l'ne série d'expériences a élé faite à 

 l'aide de six opératpurs, avec trois transmetleurset trois 

 récepteurs niicrolél<^phoniques placés à chaque bout 

 d'une ligne artificielle représentant environ loO kilo- 

 mètres de ligne télégraphique réelle : des résonateurs 

 placés sur les microtéléphoiies permettaient à tous les 

 auditeurs d'enlendre les signaux sonores produits. 

 M. E. .Mercadier a montré ainsi : 1° Que plusieurs 

 transmissions de signaux pouvaient être faites siiiuiltn- 

 néiuent dans le même sens sans se confondre ; 2"' qu'il 

 en était ainsi, en particulier, pour des signaux dont les 

 périodes vibratoires ne différaient que d'un demi-ton; 

 3" que plusieurs signaux pouvaient être transmis sinnil- 

 tnnémcnt. sans confusion, en sens contraire, par suite 

 de l'extinction complète des effets des signaux transmis 

 sur les récepteurs monophoniques du poste transmet- 

 teur; 4" enfin, qu'on pouvait transmettre sirnultané- 

 raent des signaux ondulatoires de télét-'raphie multiplex 

 et des signaux intermittents usités en télégraphie ordi- 

 naire, dans le système Morse par exemple : un lécep- 

 teur Morse a fonctionné ainsi pendant la séance. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 28 Février lï)02. 



M. Henri Molssan expose ses recherches sur quel- 

 ques réactions des hydrures alcalins. Après avoir rap- 

 pelé l'action de ces composés sur l'eau et sur l'acide 

 chlorhydrique gazeux, il fait voir que l'on peut rap- 

 porter à ce groupe l'action de l'hydrure de potassium 

 sur l'acide- formique ou sur l'ammoniac. L'hydrure peut 

 agir par addition sur un anhydride : synthèse du for- 

 miate de potassium par union avec l'acide carbonique. 

 11 peut agir aussi sur un composé chloré, hromé ou 

 iodé : préparation du gaz élhane par décomposition de 

 riodure d'élhyle par l'hydrure. Enfin, il signale la 

 décomposition à froid du cyanogène par l'hydrure de 

 potassium, avec formation d'acide cyanhydrique et de 

 cyanure de potassium. — M. Béhal a repiis l'étude du 

 corps que MM. Biaise et lui avaient découvert et désigné 

 sous le nom d'acide cétocampholénique. lien décrit di- 

 vers dérivés et montre que l'oxydation de la lactone cor- 

 respondante fournit de l'acide diméthylhexanonoïqne, de 

 l'acide diméthyl-lévulique et de l'acide oxalique.. \pri's 

 avoir rappelé les expériences de Tiemaiin, il montre 

 que les formules de ce dernier ne sont pas acceptables 

 et qu'on doit considérer l'acide cétocampholénique 

 comme un acide oxydiquc, hypothèse émise 4)ar Tie- 

 mann et à laquelle il se rallie, mais en en modifiant 

 la formule ainsi qu'il suit : 



Cl F C.IP 

 \/ 



c 



I |>0 

 j,,(.| |C — CH' — CO'H 



ce qui explique sa saturation, car l'acide libre est 

 saturé, la lactone ne l'étant pas. 11 s'ensuit dès lors 

 qu'un acide à fonction oxyde en position .3 : 4 peut 

 fournir, par l'action de la chaleur seule, une lactone à 

 fonction éihylénique en position 2. Inversement, une 

 lactone \ : 4, ayant une fonction éthylénique en position 

 2 : .3, pourra donner, sous l'influence des alcalis, un acide 

 saturé à fonction éther-oxyde en position 3 : 3 ou 2 : i. 

 M. Béhal vérifie ce fait avec l'isocaprolactone. Il pro- 

 pose, en terminant, d'utiliser une nomenclature calquée 

 sur celles proposées par von Baeyer et Wallach pour i 

 les terpènes. Les carbures saturés" correspondant aux ; 

 acides campholéniques seraient désignés sous le nom ] 

 (l'a et de p-campholanes. Le chiffre 1 serait attribué à !• 

 la chaîne portant la fonction acide. — M. P. Lebeau j- 

 rappelle qu'il a fait connaître antérieurement la prépa- . 

 ration d'un arséniure de lithium AsLi^ par réduction 

 de l'arséniate de lithium au moyen du charbon, au j 

 four électrique. 11 a pu obtenir à l'état de pureté le i 

 même composé par électrolyse d'un mélange de chlo- ! ' 

 rure de potassium et de chlorure de lithium avec une li 

 cathode d'arsenic. Cet arséniure est soliible dans le gaz \k 

 ammoniac liquéfié, avec lequel il donne une combi- ;| 

 naison cristallisée. Il est décomposable par l't-au, en ^ 

 donnant de l'hydrogène ar.^énié mélangé d'hydrogène 

 L'acide chlorhydrique étendu donne ce dernier ;.'a/. 

 parf;iitement pur. — M. M. Delépine, continuant ses 

 recherches sur l'action des éthers halogènes sur les 

 thiosulfocarbonates, expose les résultats obtenus au 

 moyen : 1° des thiosulfocarbonates d'aminés secon- 

 daires; 2" des thiosulfocarbonates dlamines piimairr-. 

 3" du thiosulfocarbonate d'ammonium. \° La premiéip 

 réaction conduit aux éthers dialcoylthiosnlfocarba- 

 miques RR'Az.CSSB". Ce sont des corps cristallisés ou 

 crislallisables, distillant plus haut que les éthers imi- 

 dodithiocarboniqnes précédemment décrits. Ces uré- 

 Ihanes donnent la moitié de leur soufre sous forme 

 d'acide sulfurique quand on les oxyHe. 2° La secomle 

 réaction conduit aux composés AzH.CS.SR'. Ces Cûr('> 

 ont été déjà indiqués à propos des produits accessoires 

 dans la préparation des éthers imidodithiocarboniques. 

 ()n les a quantitativement, pour ainsi dire, si l'on ne 

 met qu'une seule molécule d'étber halogène, lue nou- 

 velle molécule d'èther halogène conduit aux sels des 

 éthers imidodithiocarboniques. L'ammoniaque et les 

 aminés réagissent avec expulsion de mercaptan et 

 conduisent aux urées sulfurées. Celte nouvelle mé- 

 thode permet donc de préparer les urées sulfurées 

 sans avoir à préparer les sénevols. 3" La troisième 

 réaction engendre les uréthanes AzH-.CS.SR. avec la 

 plus grande facilité. Deux seulement de ces corps '. 

 avaient été jusqu'ici préparés en faisant absorber :; 

 l'hydrogène sulfuré par les éthers sulfocyaniques. ■' 

 Leur réaction avec les aminés à 100° ne conlnit qu'aux 

 sulfocyanates d'aminés. .Avec une nouvelle molécule ; 

 d'élher, ils engendrent des sels de bases iiulitîéreutes 

 au tournesol et à la plitaléine, sans doute les sels des 

 éthers : 



AzIl = C< , 



engendrés par une réaction toute parallèle à celle qui 

 sert à préparer les éthers imidodithiocarboniques. En 

 dernier lieu, M. Delépine présente les résultats obtenus 

 dans la préparation des éthers imidodilhiocarlioniques 

 dérivés de l'aniline et de la paratoluidine. Enfin, par 

 l'action de l'iode en milieu alcalin et alcoolique, il a 

 transformé les éthers C«H=AzH.CS.SCH» et CH^C»H'. 

 .AzH.CS.SCH^ en dérivés du thiurame, pour lesquels 

 il convient d'admettre les formules : 



, = r/^ 



11 désirait ne communiquer qu'ultérieurement ces 

 faits parce que la question de la constvfcution des éthers 



