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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



la diminution du temps d'action, et ce point sera déter- 

 miné parla fréquence relative des contacts moléculaires 

 et la durée relative des changements moléculaires. Il y 

 a de lionnes raisons de croire que, dans l'inversion du 

 sucrose, ce sucre enire en combinaison moléculaire 

 avec l'invertase avant la réaction, ce qui présuppose un 

 changement complexe et l'existence d'un facteur île 

 temps. Dans ces conditions, il est très probable que ce 

 facteur limite l'effet de l'action de masse dans les solu- 

 tions de concentration ordinaire; mais, pour les solu- 

 tions de sucre de canne, il y a une dilution où l'invertase 

 agira en conformité avec raction de masse. L'auteur a 

 vérifié par l'expérience qu'il en est ainsi pour les solu- 

 tions inférieures à 1 °/o; l'existence d'un facteur de 

 temps est donc confirmée pour les solutions plus con- 

 centrées. La fermentai ion alcoolique et l'action de la 

 lipase suivent la mémo loi que l'inversion. — MM. H. T. 

 Brown et T. -H. Glendinnlng ont constaté que la 

 vitesse de l'hydrolyse de l'amiilon par la diastase ne suit 

 pas la loi logarithmique; il y a augmentalion continue 

 du coefficient de vitesse, effet inverse de celui que pro- 

 duit généralement l'accumulation des produits de la 

 réaction. L'analyse critique de la courbe monire que, 

 jusqu'à une hydrolyse de 30 à 40 »/„, la transformation 

 est presque une fonction linéaire du temps; le reste de 

 la courlie est approximativement logarithmique. — 

 M. O. Silberrad a préparé une troisième série de pro- 

 duits de polymérisation de l'éther diazoacétique, dont 

 le type le plus stable est l'imidoazoacétamide : Azil : 

 C(COAzH'-) Az : Az.QCOAzlP) : AzH. Avec l'ammoniaque, 

 il donne un sel imidique. Avec la baryte, il fournit 

 l'imido-azoacélate de baryum : 



Az.C(AzH)CO» 



II 

 Az.CfAzHICO» 



Enfin, la soude concentrée à 100'^ donne l'acide'bis-dia- 

 zoacétique : 



,Az : Az, 



coni.cii( >CII.Cn-iI. 



Mz : Az/ 



— M. S. Ruilemann a poursuivi l'étude des produits 

 de condensation des phénols avec les éihers des acides 

 non saturés. L'action du gaïacol sur le chlorofumarate 

 d'éthyle conduit à l'acide mélhoxybenzo-1 : 4-pyrone- 

 carboxylique, que l'auteur se propose de transformer 

 en hydroxybenzo-1 :4-pyrone. L'action du chlorofuma- 

 rate sur i'a-naphtol coniluit principalement à deu.v 

 nouveaux composés, dérivant de deux types que 

 l'auteur désigne sous le nom de iin/iJitnrone et de 

 hisnaplitlmvonyle. — M. F. Clowes a étudié les réac- 

 tions chimiques qui se produisent quand on plonge du 

 plomb dans l'eau. Avec de l'eau pure, le plomb passe 

 en solution en grande partie à l'état d'hydrate et peut 

 être retenu par Ûltration; le composé qui reste sur le 

 filtre parait être .3PbC0M'b OH)'-. Pour élucider le rAle 

 joué par l'oxygène de l'air et GO^, l'auteur a fait des ex- 

 périences avec de l'eau distillée absolument exempte 

 de gaz et de l'eau contenant des quantités connues de 

 gaz. Il a reconnu que l'oxygène est l'agent principal et 

 primordial de dissolulion du plomb et que CO' exerce 

 plutôt une influence restrictive; il se forme d'abord un 

 hydrate, qui est précipité à l'état d'hydroxycarbonate 

 jiar l'acide carbonique présent. — M.Vi. F. G. Garrett 

 et J. A. Smytlie ont déterminé les bases contenues 

 dans l'huile de schistes de Broxbiirn (Ecosse). Ils ont 

 trouvé, dans la portion bouillant au-dessous de 164° : 

 pyridino, a-picoline, a-c-dimélhylpyridine, ap'-diméthyl- 

 pyridine, ax'-dimétliylpyiidine, ayi'-lriméthylpyridine. 



MM. P .F. Franklànd et R. G. Farmer signalent un 



travail récent de Bruni et lierti sur le sujet qu'ils ont 

 précédemment étudié : le peroxyde d'azote liquide 

 comme solvant. Ces deux travaux, fails indépendam- 

 ment, se complètent heureusement, les deux savants 

 italiens ayant étudié ce corps par la cryoscopie, tandis 

 que les savants anglais l'ont étudié par l'ébullioscopie. 



SOCIETE ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE NEWCASÏLE 

 Séance du 30 ,liinvier iWi. 

 M. S. -H. CoUins a étudié l'absorption de l'arsenic pai 

 l'orge. Sur une série desix pots de terre, l'un fulgardé 

 comme témoin elles cinq autres additionnés : l^d'acide 

 arsénieux; 2° d'acide arsénique; 3° de superphosphate ; 4" 

 de superphosphate et d'acide arsénieux ; 5° de superphos- 

 phate et d'acide arsi'mique. La propori ion d'arsenic f.Vs'O') 

 était de 11 livres par acre, celle d'acide phosphorique 

 (P*0') de 170 livres par acre. De l'orge fut planté dans 

 chaque pot et récollé à maturation. Chaque plant fut 

 divisé eu quatre parties : partie inférieure de la tige, 

 partie supérieure de la tige, épi et balle, grain, qui 

 furent analysées par la méthode de Ueinsch ainsi que 

 des échantillons du sol en fin de culture. Les résultats 

 ont été les suivants : En moyenne, les grains d'orge 

 contenaient 4 onces d'arsenic par acre, les autres par- 

 lies de la plante 1 ' , once par acre. Mais une sur- 

 prise attendait l'auteur; en examinant le sol témoin, 

 qu'il croyait exempt d'arsenic, il en trouva une quantité 

 sélevant à 50 livres par acre. Ce fait enlève aux résul- 

 tats une partie de leur portée. Toutefois, en attendant 

 le résultat de nouvelles expériences, l'auteurcroit pou- 

 voir conclure : 1" que le sol peut contenir des quanti- 

 tés insoupçonnées d'arsenic ; 2" que l'orge qui pousse 

 sur ce sol en contient également de grandes quantités; 

 3° que le superphosphate n'a pas d'action définie sur 

 la proportion d'arsenic dans l'orge. 



SECTION DE iNEW-YOniC 

 Séance du 24 Janvier 1902. 



M. J.-M. Matthews a étudié les propriétés tincto- 

 riales de l'indigo synthétique et de l'indigo naturel. 

 On a affirmé, depuis longtemps, que l'indigo naturel 

 non raffiné contenait, à côté de l'indigotine, de petites 

 quantités d'impuretés douées d'une grande influence 

 sur son pouvoir tinctorial, en particulier de rouge 

 d'indigo, ce qui assurerait une certaine supériorit(' au 

 produit naturel. Les recherches de l'auteur lui inspi- 

 rent des doutes sérieux sur la vérité de cette hypo- 

 thèse. Toutefois, s'il était prouvé que la présence du 

 rouge d'indigo est essentielle pour la production de 

 couleurs bonnes et durables, on pourrait facilement 

 remédier à son absence dans l'indigo synthétique en 

 l'y introduisant en quantité voulue, car le rouge d'in- 

 digo peut être obtenu en grande quantité comme sous- 

 produit dans le raffinage de l'indigo naturel. Il peut 

 aussi être récupéré, avec une certaine quantité d'indi- 

 gotine, des eaux de lavage acides dans la teinture par 

 l'indigo. Enfin, il a été préparé synthétiquement à i 

 l'état pur et se trouve dans le commerce. Mais l'auteur ' 

 pense que, s'il y a quelque diOérence appréciable entre i' 

 les qualités tinctoriales de l'indigo pur et de l'indigo 

 naturel en faveur de ce dernier, la cause en est à un ; '• 

 autre facteur que la présence d'indigo rouge. — 

 M. E.-H. Gane rappelle que la présence fréquente de 

 traces de cuivre a été signalée dans divers produits 

 chimiques et médicaments pulvérisés. Récemment, 

 l'auteur a vu refuser toute une livraison de carbonate 

 d'ammoniaque en poudre, qui avait pris une teinte 

 bleue par suite de la présence de cuivre. Ce métal 

 avait été cependant proscrit de toutes les parties du 

 pulvérisateur. Toutefois, on découvrit que les morceaux 

 des courroies de transmission étaient assujettis par des 

 rivets en cuivre; lorsque ceux-ci venaient frotter sur » 

 les poulies, il se détachait des particules métalliques 

 qui venaient se déposer sur le produit pulvérisé. — 

 M. L.-J. Matos a étudié la teinture par les noirs sou- 

 frés et son action sur les fibres du coton. Les noirs 

 soufrés s'obtiennent généralement en fondant ensemble 

 des matières organiques azotées, de Ja soude caus- 



