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deuxième partie de sa communication, à mettre en évi- 

 dence la supériorilé de cet appareil sur la vision 

 directe pour l'examen de certains objets particuliers, 

 qui sont précisément les photographies elles-mêmes. 

 Divers objets semblables, mais de grandeurs dilTé- 

 renles, sont photographiés simultanément. Ils sont 

 placés à des distances de l'appareil photographique 

 qui sont entre elles comme les rapports de similitude 

 de ces objets, de manière qu'ils soient tous vus sous le 

 même angle. L'épreuve photographique, examinée à 

 l'œil nu, les laisse tous croire absolument identiques, de 

 même grandeur, et rangés côte à côte à la même dis- 

 tance; elle donne une impression absolument inexacte. 

 SI, au contraire, cette épreuve est regardée au stéréo- 

 scope, grâce à la sensation de profondeur que donne cet 

 appareil, et à la variation de l'angle de convergence 

 des yeux quand on passe de l'examen de l'objet le plus 

 rapproché au plus éloigné, on reconstitue la vérité. 

 Pour rendre l'impression exacte qu'on éprouve, il ne 

 suffit même pas de dire que le stéréoscope fait juger 

 l'objet le plus éloigné comme devant être le plus grand : 

 il est plus exact de dire qu'elle le fait réellement voir 

 plus grand, malgré l'identité de dimensions de son 

 image rétinienne et de celle de l'objet le plus proche. 

 Comme conséquence de ces faits, M. Colardeau est 

 amené à .'igiialer un inconvénient que peut avoir, dans 

 l'exercice du dessin, l'habitude bien connue de prendre, 

 à distance et à bras tendu, avec une réglette graduée, 

 les mesures des dimensions relatives des divers objets 

 à faire tii;urer sur le dessin. Une épreuve d'un dessin 

 fait dans ces conditions est projetée : il a un aspect 

 absolument contraire à la réalité. Un autre, fait par un 

 dessinateur qui s'est astreint à ne pas prendre de me- 

 sures et à s'en rapporter à son seul jugement, donne 

 bien, au contraire, Fimpression des grandeurs relatives 

 des objets qui y sont figurés. Les contradictions et 

 inexactitudes relevées sur les épreuves précédentes 

 mettent finalement en évidence ce fait, qui, d'ailleurs, 

 a déjà été signalé bien souvent : dans la photographie 

 plane, l'importance des premiers plans, au jioint de 

 vue de la dimension des objets qui y figurent, est for- 

 tement augmentée, au détriment de celle des derniers 

 plans, qui est fortement diminuée. La vision stéréo- 

 scopique rectifie ces défauts et rend naturelle une image 

 qui, examinée à l'œil nu, serait inacceptable. Il est un 

 autre genre d'inexactitude que le stéréoscope corrige 

 dans une épreuve photographique : c'est celle qui est 

 due à une inclinaison très prononcée de l'appareil, soit 

 vers le haut, quand on prend une vue d'un monument 

 élevé, soit vers le bas, quand on prend une vue plon- 

 geante. Ces épreuves, d'aspect souvent inacceptable 

 quand on les observe à l'œil nu, reprennent l'aspect 

 vrai des objets, dans le stéréoscope, à la condition 

 d'orienter celui-ci précisément sous l'inclinaison même 

 qu'avait l'appareil photographique au moment où le 

 sujet a été photographié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 14 Mnrs 1902. 

 M. Tanret pense que l'extraction des sucres réduc- 

 teurs (nionoses) peut se faire aussi bien au moyen des 

 hydrazones soluhles dans l'eau que des hydrazones 

 insolubles ou peu soluhles. Il chauffe vingt minutes à 

 100°, en malras scellé, la solution sucrée concentrée 

 avec le double de la quantité de .phényihydrazine cal- 

 culée. On enlève l'excès de celle-ci par plusieurs la- 

 vages à la benzine, puis on agite la liqueur avec de 

 l'élher acétique, qui se charge de l'hydrazone; on le 

 distille, et le résidu est décomposé par de l'aldéhyde 

 benzoîque qui met le sucre en liberté. Si la solution 

 sucrée contient des hydrazones peu soluhles, on les 

 sépare pour les traiter à part. En étudiant ces der- 

 nières, .M. Tanret a obtenu une hydrazone nouvelle, 

 celle de l'arabinose. Elle est cristallisée et blanche; 

 elle fond à 153" et est très légèrement dextrogyre. Son 

 peu de solubilité dans l'eau (dans plus de 85 parties 



à la°) pourra servir à la purification de l'arabinose. 

 En appliquant son procédé à la manne de frêne, 

 M. Tanret en a extrait du lévulose et du glucose, qu'il 

 a fait cristalliser. Ces sucres y existent libres et n'y 

 sont pas accompagnés de saccharose. — M. Henri 

 Moissan présente, en collaboration avec M. Smiles, 

 des recherches sur un nouvel hydrure de silicium. En 

 traitant du siliciure de magnésium impur par de l'acide 

 chlorhydrique étendu, on obtient un mélange d'hydro- 

 gène et d'hydrogène silicié, spontanément inflammable 

 au contact de l'air. Si l'on fait passer ce gaz dans un 

 tube en U refroidi par de l'air liquide, on obtient un 

 corps solide blanc, qu'il est ensuite tacilede fractionner. 

 On recueille à la température ordinaire un gaz et un 

 liquide. Ce liquide bout à -|- 52" et, par refroidissement 

 à — 200°, il cristallise: son point de fusion est de — 1.38°. 

 II possède la curieuse propriété de s'enflammer au 

 contact de l'air, et sa vapeur rend le gaz hydrogène 

 spontanément inflammable. Il est décomposé par une 

 solution de potasse ou de soude en hydrogène et en 

 silicate alcalin. Son analyse conduit à la formule Si'H'. 

 — M. M. Tiffeneau expose les résultats obtenus par 

 lui dans l'étude du méthoéthénylphène et des trois 

 métlioéthényltolucnes o., m., et p., dont il avait déjà 

 exposé sommairement quelques propriétés'. Les al- 

 cools tertiaires qui conduisent à ces carbures ont été 

 obtenus soit par action de l'iodure de méthylmagné- 

 sium sur l'acétophénone et sur la paracélotoluone ou 

 encore sur les éthers benznïque et t(duylique, soit par 

 action sur l'acétone des dérivés organoraasnésiens du 

 hromobenzène et des o- et m- bromotoluènes. Tous ces 

 alcools sont distillables, du moins en petite quantité, à 

 la pression ordinaire, à l'exception du dimélhyl-o-lolyl- 

 carhinol, F. 41°, qui ne peut être distillé, même dans le 

 vide, sans perte d'H'O. Les carbures obtenus par déshy- 

 dratation de ces alcools possèdent les constantes sui- 

 vantes : métlioétliéiiylplwiie, Eb. I('i0-lfi2°, (/„ = 0,0231; 

 niétlioéthénvltohiènes, ortho, Eb. I7.'f-I75'', (/„ = 0,9076; 

 meta, Eb. '184-186», (/„ = 0,9115; para, Eb. 18.3-18;.°, 

 f/^=r 0,9122. L'hydrogénation de ces carbures, parle 

 sodium et l'alcool absolu à l'ébullition, fournit facile- 

 ment, et avec des rendements presque quantitatifs, les 

 carbures benzéniques correspondants dont on réalise 

 ainsi la synthèse : Cuincne, Eb. lol-l.'iS"; l'nvncyinène, 

 Eb. 174-176°; Métacyniène, Eb. 174-176°; l'hydrogéna- 

 tion de l'ortho-méthbéthényltoluène donne un carbure 

 ne fixant plus le brome, mais sans que le point d'ébul- 

 lifion et la densité soient notablement changés lEb. 

 173-17.")°,^ f/„ = 0,893, alors que les constantes de l'or- 

 thocvmène qu'on devrait obtenir sont : Eb. Ili7°, f/,, 

 = 0,s:i82 ', L'action de MnO'K sur les carbures à chaîne 

 méthoêlhénylique fournit non pas des glycols, mais 



XOCH^ 



C'H» 



- CD — CH' et C»H 



CIP 



I et HgO sur les mêmes carbures donnent des iodhy- 

 drines; que AzO'Ag transforme en acétones combinables 

 au bisulfite, montrant ainsi la généralisation de la 

 migration moléculaire déjà signalée pour le méthoéthé- 

 nylphène. Les carbures à chaîne méthoêlhénylique 

 fixent 2Br en donnant des dérivés dibromés liquides. Le 

 ClI'Br 



I 

 C'H» — C— Br 



1 

 CH» 



soumis à l'ébullition avec H-O et CO'Ba fournit, en même 



temps qu'un peu dacétophénone, le glycol : 



CH'OH 



I 

 C»H' — C — OH, 



I 

 GIF 



' Riill. Soc. chim., (3), t. XXV, p. 276, 



» Sprinkmeyer, Ber. d. d. ch. <J., t. XXXI\, p. 1950. 



