A. KOSSEL — L'ÉTAT ACTUEL DE LA CHIMIE DES CORPS ALBUMIN0IDE5 



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possède un groupe COOH ; il se dédouble par ébul- 

 lition «ivec l'acide chlorhydrique concentré en for- 

 mant une liexosaniine. 



CIU» CIIO 



C.ll.AzM'.IIiCH.Oin'.CIPOU CH.Az:CH(Cll.OII)'.(;OOn 



1 I 



CII.OII,^ (CH.OHp 



I 1 



r.H^oii CH^on 



Paraiilucosinc Lcothesi. Chondrosine (Schmiedeberg). 



L'ni à un plus grand nombre d'autres groupes 

 atomiques, la complexe hydrate de carbone se 

 retrouve dans les substances nucléiques. Comme 

 l'acide sulfurique dans les chondromuco'ides, ici 

 l'acide phospliorique, combiné à des groupements 

 organiques, s'unit à l'albumine; et parmi ces grou- 

 pes organiques on en trouve plusieurs qui se rap- 

 prochent des sucres. Les diilerents acides nucléiques 

 que nous connaissons aujourd'hui renferment des 

 groupes hydrates de carbone très divers. Dans 

 l'acide nucléique de la levure, j'ai trouvé, par 

 exemple, un hexose réducteur et aussi les réactions 

 d'un pentose '. Dans l'acide nucléique du thymus, 

 par contre, que j'ai étudié en collaboration avec 

 A. Neumann% nous n'avons pu mettre en évidence 

 aucun hydrate de carbone réducteur, mais nous 

 avons trouvé, parmi les produits de l'action des 

 acides minéraux, de l'acide lévuliqueen abondance 

 à côté d'acide formique, — preuve de la présence 

 d'un hexose. En outre, Xeumann^ y a trouvé encore 

 un pentose. Noll' a observé des circonstances ana- 

 logues pour l'acide nucléique du sperme de pois- 

 son. D'un autre côté, Hammarsten" a montré qu'il 

 existe dans la glande pancréatique une combinaison 

 d'acide nucléique, dont on peut détacher un hydrate 

 de carbone réducteur possédant les propriétés d'un 

 pentose, et Salkowsky" a vérifié ultérieurement 

 qu'il s'agit bien là, en effet, d'un pentose. Les rap- 

 ports des hydrates de carbone avec les corps 

 albumino'ides sont donc très multiples, tant parce 

 qu'il existe des hydrates de carbone très différents 

 dans les groupes proslhétiques que par la diversité 

 de leur mode d'attachement. 



Les autres groupes qui ont été trouvés jusqu'à 

 présent dans les acides nucléiques appartiennent 

 principalement à la série de la pyrimidine. Les 

 recherches des vingt dernières années ont montré 

 iini> les dérivés de la pyrimidine prennent une part 

 iuqjortante aux processus fondamentaux de la vie; 



' .{rrli. f. Aiinl. u. Phyxiol., physiol. Abl., 1893, 

 |). t59-ir.ll. 



- lier., t. XXVII. p. •J21.J (1894). 



= .\rrli. f. .\nal. u. Physiol., physiol. Abl.. IS^ifl. suppl,, 



je les ai décelés à l'endroit où les processus synthé- 

 tiques, les phénomènes de croissance, doivent être 

 observés dans la cellule, c'est-à-dire dans le 

 noyau'. Le rôle physiologique du noyau pyrimi- 

 dique parait surpasser celui du noyau benzénique. 

 Le dérivé pyrimidique le plus simple dont la for- 

 mation aux dépens des substances nucléiques ait 

 été démontrée avec vraisemblance est un corps 

 retiré par Alb. Ascoli - de la nucléine de levure, qui 

 possède la composition d'une dioxypyrimidine, et 

 qui est identique à l'uracile. On peut retirer en 

 plus grande quantité, des nucléines animales et 

 végétales, un corps que j'ai trouvé en collabora- 

 tion avec A. N'eumann' dans l'acide nucléique du 

 thymus, quia été plus tard préparé aussi au moyen 

 des autres acides nucléiques, et que Steudel' a 

 caractérisé comme la o-raéthyl-2:6-dioxypyrimi- 

 dine. Plus récemment, E. Fischer a fait la synthèse 

 de ce corps, et en a confirmé la constitution par sa 

 reconstruction '. 



(1) Az = CIl (6) 



I I 



(2) CH CH (S) 



II II 



(3) Az — CH (4) 

 Pyrimidine. 



AzH - CO 

 I I 



CO CH 



I II 



AzH-CII 



Uracile. 



Azll — CO 



I I 



CO c.cii' 



I II 



AzII — CM 



Thvmine. 



A côté de ces corps solidement fixés, j'ai trouvé 

 encore des dérivés pyrimidiques plus lâchement 

 attachés parmi les produits de dédoublement des 

 acides nucléiques : ce sont l'adénine, l'hypoxan- 

 thine, la guanine et la xanthine : 



AzH — CO 



I I 



CH C — AzH. 



II II >c 

 Az C Az^ 



Ilypoxanthine. 



AzH - CO 



I I 



CO C-AzH. 



II I >CH 

 .\zH — C Az^ 



Xauthine. 



CH C — AzH 



Az-^ 



Azll 



I 

 C.AzH- 



CO 



' /citsch. f. physiol. Chem., t. XXV, P. 431. 



-- IhiiJ., t. XIX, p. 19. 



<■ ricilJoar Kl in. Wochenschrift, 189u, n» 17, 



Nous pouvons encore retirer des acides nu- 

 cléiques des dérivés purJqiws faiblement fixés, et 

 il reste enfin un acide, que nous avons primitive- 

 ment désigné sous le nom d'acide paraïuicléiqiic, 

 mais pour lequel nous avons choisi ensuite, afin 

 d'éviter des confusions avec les dérivés de la para- 

 nucléine, le nom iVacide tliymique^. U renferme le 

 complexe d'atomes de la Ihymine. 



' A. KossEL : Zriisch. r. physiol. Chem., t. VII, p. 7. 



- Ihid., t. XXXI, p. 161. 



3 Uer.. t. XXVH, p. 2215 (1894). 



' Silzungsbor. der Gcs. zur Bcfordening d. ges. Nalurwiss. 

 in Marburg, 23 janvier 1901 ; Zeitsch. f. physiol. Chem., 

 t. XXXn, p. 241. 



» tiiUiingslK-r. dcr K. prouss. Aka^. dcr Wiss. Berlin, 

 1901. XH, 286. 



• Zeitsch. t. phvsiol. Chem.. t. XXII, p. Ti. 



