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.T. T. CONROY — LA CATALYSE ET SES APPLICATIONS INDUSTRIELLES 



Ceux-ci contiennent, en plusdt! l'Iiiimiditc, beaii- 

 riuip de j;az et d'impuretés en suspension, tels ((ue 

 d(îs composés d"arsenie, d'antimoine, de sélénium, 

 de plomb, etc. ; à la Société IJadoise, on n'a trouvé 

 <pie de petites quantités de ces composés: ceux 

 d'arsenic et de mercure sont particulièrement nui- 

 sibles, et peuvent rendre inactives de jurandes 

 quantités de substance de contact. 



Faraday a découvert que le pouvoir calalylique 

 du platine est affecté par certaines substances : 

 taudis que, dans quel(|ues cas (CO,CS-), son acliviti' 

 est simplement modérée en présence d'impuretés, 

 dans d'autres cas (HCl et Sli"), le pouvoir cataly- 

 lique du platine est détruit d'une manière perma- 

 nente. Mond mentionne, dans son mémoire sur les 

 « piles à gaz », un effet nuisible analogue, dû 

 à l'oxyde de carbone : de même Lunge, dans son 

 estimation de l'éthylène par la réduction avec l'hy- 

 drogène en présence d'épongé de platine. La petite 

 (|uantité d'impuretés capable de provoquer cette 

 destruction est indiquée clairement dans un mémoire 

 de Kni(>tscli', où nous trouvons que la présence de 

 1 à 2 °/„ d'arsenic dans le platine rend ce dernier 

 complètement inaclif. 



Par conséquent, le premier progrès à réaliser 

 .lans la labrication était la [>urilication des gaz de 

 la combustion. Mais, tandis qu'il est relativement 

 l'acnle de retirer la plus grande quantité des impu- 

 retés contenues dans les gaz du grillage, on cons- 

 tate que les dernières traces sont plus tenaces et ne 

 peuvent être enlevées qu'avec difficulté. L'impu- 

 reté la plus à craindre est l'arsenic, et sonéloigne- 

 ment est compliqué par le fait iiuim le trouve à 

 la fois dans la vapeur de soufre ipii dislilh^ des 

 Iiyrites grillées, et dans la vapeur danliydride sul- 

 fui-ique résultant du grillage. Cette dernière est, 

 ])eut-élri'. de toutes les vapeurs ipic nous c(uinais- 

 sons, la plus difficile à condenser. La première 

 opération à laquelle les gaz sont soumis a pour 

 but li-loignement de ces deux impuretés; elle con- 

 siste dans le traitement des gaz chauds, immédia- 

 tement après qu'ils ont quitté les brûleurs, ()ar un 

 jet de vapeur ou d'air. Ce traitement produit un 

 mélange parlait des gaz et permet la combustion 

 du soufre présent; et la vapeur agit à la fois pour 

 <liluer l'acide sulfuriqlu^ ramené postérieurement 

 à une telle dilution (L'i-T.";" Twt que les tuyaux de 

 refroidissement en plomb ne sont pas attaqués, et 

 pour provoquer un dépôt des impuretés solides des 

 gaz à l'état de boue, laquelle est plus facilement 

 enlevée qui' les incrustations dures qui se pro- 

 duisent dans le cas de gaz com])arativement secs. 

 On fait ensuite passer les guz à travers un carneau, 



fiiiiriue par les procéd^-s de contact, d.ins la lievne du 

 2.S février l'JOl, t. XII, p. 159. 



' //(•;•. lier (le.ulschco cbnm. ,Ges., t. XX.MV. 



puis dans un système de tuyaux de l'efroidissement 

 dans lesquels se déposent lacide et les inqjurelé.s 

 solides ; pour que la purification soit efficace, 

 ce refroidissement doit être accouqili lentement, 

 l'acide sulfurii|ue se coudensanl lie;iuciiup plus 

 rapidement à celle condition. 



Les gaz purifiés partiellement, inainleuanl 

 refroidis à 100" C, sont ensuite lavés avec de l'eau, 

 ou de l'acide sulfurique faible, pour enlever le 

 reste des impuretés, et finalement sont séchés en 

 passant à travers de l'acide sulfurique concentré. 

 Les gaz ainsi purifiés ne doivent plus contenir de 

 poussières, de vapeur, d'arsenic, eic. ; on peut s'en 

 rendre compte par des essais chimiques et 

 optiques. 



Une seconde méthode intéressante pour la puri- 

 fication de ces gaz estcelle de Raynaud et Pierron ', 

 qui proposent, pour arriver à cette fin, première- 

 ment de condenser ou de comprimer les gaz, puis 

 de les soumettre à l'expansion. 



Ces chimistes préfèrent la condensation à la com- 

 pression, et la provoquent en faisant absorber les ga/. 

 par une matière poreuse, telle que le kieselguiir; 

 l'expansion des gaz a lieu par élévation de la tem- 

 pérature après un intervalle convenable. Les inqtu- 

 retés restent dans la matière poreuse, qu'il faut par 

 conséquent renouveler de temps en temps. 



Avant de passer à la réaction qui a lieu entre les 

 gaz purifiés, j'aimerais attirer l'attention sur la 

 question de l'effet produit par l'humidité dans les 

 gaz. Les gaz sont enfin séchés en passant au travers 

 de l'acide sulfurique concentré, et il n'y a pas le 

 plus léger doute que, lorsqu'on emploie 1 amiaute 

 platinée coumie substance de contact, un séchaf;e 

 très efficace et très complet est nécessaire; aiilre- 

 ment, il se produit une rapide détérioration de la 

 masse de contact. Toutefois, il pai'aitrait, d'après 

 de récentes recherches de Russel et Smith -, qu'une 

 C(M-laine quantité d'humidité est nécessaire pour 

 favoriser la combinaison. Nous lisons dans leui- 

 nu'moire ; « Lorsqu'on fait passer de l'anhydridi 

 sulfureux et de l'oxygène sur de la pierre [joik c 

 platinée chautrée, la combinaison diminue d'autant 

 plus que les matières sont |)lus sèches, el peut ("•Ire 

 rendue très minime •>; et plus loin : - Les expc'- 

 riences amènent à la conchi-inn (pie l'anhydride 

 sulfureux et l'oxygène ne se eoinliinenl pas eu 

 contact avec du platine chaullV'. si l'humidili' esl 

 complètement exclue. » 11 semblerait doue (pie. si, 

 même après un séchage complet avec du \ilriol 

 concentré, il reste encore assez d'humiditi' dans les 

 gaz pour permettre à la combinaison de se pro- 

 duire rapidement, il serait. intéressant de connaiire 



' Brevet anglais 10.2:i3 (I900Ï. 



- ./. Chem. Soc, r/'au.s.,.t900, -p, 3J8. 



