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ACADÉMIES ET SOCIETES SAA' ANTES 



i-,hlornccti(|ues des coniliinjusons ilélinifs rc'^piuulanl à 

 lu foriiiiilo (U— COO)«AI'<:l'. C» (.oips (ipuvciit êtro 

 (Mivis;ii.'t'S comme les composés iiiteiiiii''(liairfs qui sy 

 |iiO(hiist'nt dans la nMttion de Friedel (>t Ciafls, lelali- 

 vciiu'iil à raclioii des arides sur les liydi-ociiiliuri's 

 bcn/.éniqucscri présence de Ai'Cl". Pour le véiilior.-il les 

 a l'ail réagir sur le lien/.riie ; la conihinaison obtenue 

 avec l'aciiic ti'icliloracélii|ue a bien réagi, elle a fnuini 

 de Tacide tripliénylacéli(|ue et ses produits de décom- 

 posilion, les acides dipliénylacétique et diphénylèiie- 

 aeélii|ui'. 1,'étude île ces ciuiiposés n'est pas terminée. 

 mais la comminiicaliioi de M. Delacii! dans la dernière 

 séance a conduit lauleur à communiqnei- ces pi-e- 

 luiers lésullals. - MM. Bouveault et 'Wahl nnl réussi 

 à rcnluire le nilco-isoliulvlèiie sans en séparer l'azcde el 

 ils ont nblenu l'isobulyrablnxinie. Ils onl clierclié à 

 étendre celle réaclinii a tous les liydrocarbuies niln's 

 a 3 non salun'S. I.e niirnslyrolène, produit de coii- 

 diMlsalion de l'aldéhyde beiizoïqiie et du iiilromélliaTie, 

 a pu, en ell'et, être liansl'oi-mé dans l'oxime «le l'aldé- 

 hyde phénylacélique. La condensalion des aldéliydes 

 de la série grasse, avec le nitromélliane a fourni à 

 M. Henry non pas des ilérivés nilris Mt>ji saluiés, 

 niais des alcools secondaires nitré>. Les auleurs nul 

 réussi à déshydrater ces dei'niers au moyen du clilu- 

 lure de zinc en solution acétique. Le nilroisoliexy- 

 lène et le nitro-octylènc, provenant de la condensa- 

 tion avec le nitrumétliani; des aldéhydes isovalérique 

 el o-naulhylique. mit l'ciurni les uximes correspondants, 

 risobiilyla'ldnxime el l'oclanablnxime. La régénéra- 

 lion i\f'^ aldéhydes en pailant de leurs oximes se fail 

 bien dans le dernier l'as, mais mal dans celui de l'al- 

 déhyde phé'iiylacélicine à cause de .sa grande allérabi- 

 lité. Il n'en est \ms moins vrai que l'ensemble de ces 

 ii'aclions permet de passer d'une manière simple 

 d'une aldéhyde R— CHO à son homologue su])érieur 

 H Cil'— CHO. — M. 'Wyrouboff commuiiique un pro- 

 cédé de séparation de la glucine à l'élat de piirelé'. — 

 M. .Moissau préseule une unie di' M. 'Wedekind sur 

 l'aclion des acides ehlnihydriiiui'. bromliydi'ique el 

 lluiirliydriquc sur l'aciile mcrnopersulfurique. — M. Hi'- 

 lial luésenle nne ludc de M.\l. SeyewetZ el Biot sur 

 les combinaisons ilu ti'drazodilidylsullile de sodium 

 avec les aminés aromati(|ues el les phénols el biir 

 transbirmalion en cnlmanls azoïipies. 



SlxriON DE NANCY 

 Séance du 28 .I/.i; \<.Wi. 

 M. Guntz précise les conditions dans lesquelle.-, 

 l'hydrogène et l'a/.ote réagissent sur le liaryum l'I b' 

 strontium, et montre qu'elles dépendent des condilimis 

 physiques de porosité de l'amalgame. La tension de 

 dissocia lion au rouge de ces composés explique égale- 

 ment les réactions réciproques de l'hydrogène et de 

 l'a/.ole. il indique en même temps diverses méthodes 

 pour retirer b' baryum et le slroiiliuiu de leurs allia- 

 ges. — M. P. Th. MuUer montre la relalion qui uuil 

 la chaleur de neuliali.salion de l'aiumoniaque el de 

 quelques aminés à leui- chaleur d'ionisalion, déduite 

 de la constante d'aflinité mesurée à diverses temp('ra- 

 tnres. L'accord est satisfaisant; mais, dans les deux 

 cas, on mesure la chaleur totale de transformation 

 sans iiu'on puisse rien conclure relativement à la nature 

 même de la transfiuinalion. La méthode optique, qui a 

 si bien réussi dans le cas des pseudo-acides isonitrosés, 

 ne donne rien ici : en lapidiquant, on arrive à ce fait 

 sur|irenanl, qui ne semble pas avoir été signalé, <'esl 

 que la réfiaclion atomii|ue esl la môme pour l'azote 

 pentavaleni des chloihydrates <|ue pour l'azote de 

 l'ammoniaque et des aminés, lanl dissoutes que libres 

 (azote Irivalent ilaus ce dernier e,is). — M.M. J. Min- 

 guin et Grégoire de Bollemont oui montré que la 

 dissociation pulariuiélrique du sléarate de bornéol 

 gauche (i/V de. noilécule dans 1 litre d'alcool) est 

 sensiblement la même que celle des élliers liornyliques 

 précédemment étudiés imreux '. L'élude des crotonate. 



oléale el cinnamale de bornyle gauche leur a permis de 

 conclure que, pour cette catégorie d'élhers, la double 

 liaison n'a pas d'inlluence sur le pouvoir rolalnire. Ci> 

 fail s'est trouvé également vérilié avec la caïuphocar- 

 boiiale d'allyle. Lnlin, ils ont préparé les camplmcar- 

 lioiiates de méihyle, de [iropyle el d'isobiilyle, dans 

 lesf|uels le radical siilislilué n'esl pas direclemenl relié 

 au carbonp asymédiique. Pour ces dérivées, la di'\ ialiiiu 

 pcilariniélriipie va légèremeul eu augmenlaiil (pi.in.l 

 on passe d'un terme au suivant. — M. E, E. Biaise i 

 condensé le b|-omopivala|e d'élhyle et le cyaiiacél.it. 

 d'éthyle jiolassé dans le bul île réaliser la synthèse .le 

 l'acide aa-diin(''lliylglularii|Ue. lia oblenu, en elTet, un 

 acide diméihylgiularique. mais qui esl dilIV-renl de l'acide 

 KX-dimélhylglnlarique qin >e Inniie (j.nis l'oxydalinn ilo 

 cerlains dénvé's du eaïuplire. Il r^i ijnne pinbaMe ([u'il 

 se produil. au loiiis de la ii'aclien syiilli('liipie, nue 

 lrans|Hisiliiiii nodéculaire iinduiide (|ii(.' M. HIaise se 

 propose d'i'liidier. — MM. A. Guyot el Granderye, 

 reprenani fiducie des roloinnls didivés du |iht'Uyllluii 



lène, pir'selllrlll les I l'sll I 1 il 1 s qu'ils iilll oblenilS pal II 



(liaziilalioii de la leuiobase du \eil nialacliile oiIIih 

 amidi'C. La ri'acliou el la iinihoile soiil en Ions poinls 

 semblables à celles signalées par MM. Ilaller el (iiiyi.l». 

 Les auteurs se sont assurés que le reudemenl n'esl pas 

 intluencé par la rapidité de déconiposilioii du di.i/oiqiir 

 el parla lempéralure à. la(|uelle elle a lieu; ce leiiil.- 

 menl alleiul 10 "/o de la théorie : 



CIP 



cii\ / — . /\ /--^N 



~.\z-< >— Cil Cil» 



Cil"' \ — / \/ \ 



\.r c ciloiaiil obleiiu par oxydalion t\\\ léiraiii.'l liy Icli.i 

 iiiiilophiMiylIliiorèiie dissyiiii'lrique esl iiiuslitiu' pai .1. 

 Mus cristaux, teignaiil la l.iine e| les bandelelles hhh 

 daiicé'es en bain légèremeul acide. La leinliiie moIiI 

 sale est fugace et moins mvc que dans le cas du lileii 



iluorénique. MM. Guyot et (iraildeiyi I ei.'alemi;iil 



isolé- le [diiTiol c.iirrespondant el le pluiiol acidylé. 

 d'outi' lenlative de [iri'qiaraliiiu du ibiiM' Ibu iMiique 

 du vert lirillaiil a échoue'. 



SOCIÉTÉ H0YAL1-: DE LONDRES 



\. Gaiiigce : Sur certaines propriétés chimiques 

 et physiques de rhémoglobine 'J'.i-oonian Lecture;. — 

 .M. (jaiiigee a divisé' sa lonb'ience en deux parties, la 

 pii-uiière bililiiigia[ihique et critique; la seconde expé- 

 rimentale. -Nous ne résumerons que cette dernière. 



1. Extension dos ohscrvutioiis antérieures sur l'ah- 

 snrption des rayons ultra-violets par l'iiémogloljine. — 

 L'auteur examine si l'oxy-hémoglobine pi'éseiile iiie 

 absorption délinie pour la lumière de courtes longueurs 

 d'onde, .'^oret. dont les observalions ne portèrent pa^ 

 sur des solutions li'hémoglobine. mais simpleuienl siii 

 du sang dilué, oliservaiit à l'aidi; de son oculaire lliio- 

 re.scenl le spectre de l'élincelle du l'admiuiu, a Iroim- 

 que le sang dilué', en plus de la bande d'absorpi ion 

 dans le viobd exlrèiue, luonire deux bandes addilioii- 

 nelles. 11 sujqiiisa (]u'une de c(!S bandes, l'orrespondaiil 

 à la 12'-' ligue du cadmium (3.247), élail probableiiieiil 

 due à l'hémoglobine ; il altribua l'autre, coïncidant a\ ei 

 la 17° ligneduc.adniiun (2.7i;t), à la sérum-albumine. ses 

 (d)servations ayant auparavant démontré que toutes les 

 albumines et les corps albuminoïdes, à l'exceplion 

 de la gélatine, sont caractérisés par une bande d'.iii- 

 sorplion dans la position delà 17' ligne du cadmium. 



En employant des solutions d'oxy-hémoglobine plii- 

 sieujs fois cristallisée, d'une grande |iureté et de cmi- 

 cenlratious variées, et à l'aide îles étincelles d'une 

 puissante bobine d'induction, l'auteur a oblenu une 

 sc'iiB de photogiaphies du spectre de l'étincelle du 



' /((///. Soc. Chim., 3» série, t. XXV, p. 7.';0; lillll. 

 ' V. /?., t. CXXXIV, p. 608; I!I02. 



