ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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mètre carré de surface Jes balais irune façon progres- 

 sive : pendant ce temps, la turbine comprime le. pétrole, 

 et, au moment où les quatre balais mobiles quittent les 

 balais fixes, ce qui a lieu brusquement puisque les pre- 

 miers sont tordus par la pression comme des ressorts, 

 le pétrole s'échappe avec force et souffle l'étincelle de 

 rupture en même temps qu'il refroidit les contacts. Cet 

 appareil donne des résultats remarquables, tant au 

 point de vue du rendement que de sa durée. Il donne 

 un nombre d'interruptions qui peut varier à volonté 

 depuis 10 jusqu'à 200 par seconde, et les étincelles 

 fournies par la bobine qu'il actionne sont toutes iden- 

 tiques et parfaitement régulières. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 13 Juin 1902. 

 M. P. Freundler décrit les essais qu'il a faits, en 

 collaboration avec M. Béranger, en vue d'obtenir les 

 aldéhydes, cétones, acides, elc, dérivés de lazoben- 

 zène. La méthode de Friedel et Crafts, appliquée à 

 l'azobenzène et au diacétylhydrazobenzène, n'a fourni 

 aucun résultat. La condensation n'a pas lieu, quel que 

 soit le chlorure d'acide employé. Par contre, la réduc- 

 tion d'un mélanue de nitrobenzène et dacétal dimé- 

 thylique de l'aldéhyde p-nitrobenzoïque, par la poudre 

 de zinc, l'alcool et la soude, a fourni, entre autres pro- 

 duits, l'acétal C'H'.AzH.AzH.C^H'.CHiOCH^)*, à partir 

 du<iuel il a été facile d'obtenir l'aldéhyde benzène-azo- 

 beiizoïque C°H=.Az = Az.C^H'.CHO. Cette réaction sera 

 appliquée à d'autres dérivés nitrés. Les auteurs ont 

 étudié également le ju-dinitrohydrazohenzène et son 

 dérivé diacétylé. Ils signalent quelques propriétés sin- 

 gulières de ces composés. — M. M. Tiffeneau montre 

 que les transpositions moléculaires provoquées par 

 l'action de HgÔ ou AzO^Air sur les iodhydrines du phé- 

 nyléthylène et de ses dérivés s'effectuent suivant une 

 règle unique : le groupe C°H' migre de l'atome de car- 

 bone a vers l'atome tu : 



C<'H=-CH = CH= 



CHO — Cil' — CH» 



de sorte que, lorsque les dérivés du slyridène sont 

 substitués en a, on obtient des phénylacétones R — CO 

 — CH' — C'H^, et, lorsqu'ils sont substitués en w, on 

 obtient des dérivés de la phénylacétaldéhyde : 



./ 



D'autre part, l'instabilité du groupe C"H^ ou plutôt sa 

 tendance à migrer d'à en w, est singulièrement ren- 

 forcée quand ce CH' est pourvu d'une ou plusieurs 

 substftutions capables d'augmenter sa grandeur molé- 

 culaire et, par conséquent, son aptitude'à la migration; 

 c'est ce qui explique pourquoi cette transposition mo- 

 léculaire, qui est toujours réalisable quand on fait 

 agir AzO^\g sur les iodhydrines, ne s'effectue avec 

 HgO que lorsque le C^H" est suffisamment substitué. 

 Dans ces diverses migrations, c'est toujours par le 

 même sommet que le groupe aromatique s'attache au 

 nouvel atome de carbone; c'est ainsi que le paramé- 

 thoxystyrolène fournit la paraméthoxyphénylacétal- 

 déhyde et non le dérivé meta ou orlho correspondant. 

 Une autre conséquence de cette migration phénylique 

 "^«t que la transposition moléculaire envisagée né peut 

 -' [iroduire, exclusivement, qu'avec les composés pos- 

 -' 'liait leur C^H' au voisinage de la fonction éthylé- 

 nique, ce qui explique pourquoi il n'a pas été possible 

 d obtenir de résultats avec les dérivés à chaîne ally- 

 lique tels que le safrol et le mélhyleugénol. M. Tiffe- 

 ii'.iu signale la formation d'aldéhyde hydratropique à 

 -nié de rtu-monoacétine du méthylphénylglycol dans 

 I action de l'acétate de potasse alcoolique sur' la chlor- 

 liydrine du mélhoéthénylphène. — M. Bongault a 

 étudié l'action oxydante du suc de Russula delka Fr. 



sur la morphine. L'oxydation se fait assez rapidement 

 et convertit intégralement la morphine en oxymoi- 

 phine. Ce résultat appuie l'opinion de ceux qui pensent 

 que la morphine introduite dans l'économie se con- 

 vertit en oxymorphine. Si cela est, il conviendra dé- 

 sormais de ne pas négliger la recherche de l'oxymor- 

 phine, parallèlement a celle de la morphine, dans les 

 cas d'intoxication par ce dernier alcaloïde. M. Bougault 

 donne quelques détails sur la solubilité spéciale di.> 

 l'oxymorphine et de ses sels, ainsi que sur quelques 

 réactions colorées utiles pour différencier l'oxynior- 

 phine de la morphine. — M. Javillier communique 

 les recherches qu'il a effectuées sur l'existence de la 

 présure chez les végétaux. 11 l'a trouvée dans les sucs 

 de Lolium pevenne, de Meclicago lupulina, de Planta'jo 

 satina, etc. Il montre, en opérant de façon plus rigou- 

 reusement scientilique que ses devanciers, que cette 

 présure est tout à fait identique au ferment lab des 

 animaux. — M. Gabriel Bertrand, à l'occasion des 

 travaux de M. Armand Gautier sur l'arsenic normal de 

 l'organisme et des contradictions récentes qui ont paru 

 à ce sujet, a repris l'étude du procédé de Marsh, de la 

 destruction des matières organiques et de l'arsenic 

 normal. Il est arrivé à déceler jusqu'au demi-millième 

 de milligramme d'arsenic, grâce à des précautions 

 spéciales dont les plus importantes ont pour but 

 d'éviter l'oxydation de l'enduit arsenical. Enfin, il a 

 rencontré dans les tissus kératiniques, et notamment 

 dans les cornes, de si grandes quantités de métalloïde 

 qu'il ne peut plus subsister de doute touchant l'exis- 

 tence de l'arsenic dans l'organisme normal. — M. Béhal 

 présente une note de M. Vittenet sur les variatinns 

 des densités des mélanges hydroalcooliques, et une 

 note de M. Cari-Mantrand sur les moûts de vendange 

 et vins de liqueur. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



1° Sciences physiques. 



\V.-E. Wilson : La température réelle du Soleil. 

 — En Mars f804, le i)'' Johiislcme Stoney a communiqiii' 

 à la Société une note de -MM. W.-E. Wilson et P.-L. 

 Gray, intitulée « Recherches expérimentales sur la 

 température réelle du Soleil ». Voici la méthode que 

 les auteurs avaient adoptée dans ces recherches : lu 

 rayon de soleil est envoyé horizontalement dans le la- 

 boratoire au moyen d'un héliostat à miroir simple <le 

 Stoney. Le miroir est une surface optique de verre non 

 argenté, et le rayon est dirigé par une des ouverturi's 

 (Al d'un radio-micromètre différentiel de Boys. L'autre 

 ouverture (B) reçoit la radiation d'une bande de jiki- 

 tine, qui peut être élevée à la température désirée par 

 un courant électrique fourni par une batterie d'accu- 

 mulateurs. La température de cette bande peut être 

 déterminée par son expansion linéaire, l'instrunienl 

 ayant été auparavant calibré en ayant fait fondre sur 

 lui de petits morceaux de AgCl et d'or pur, comme 

 dans le meldomètre de Joly. On place devant l'ouver- 

 ture (B) du radio-micromètre un bouchon avec un trou 

 circulaire de 3,57 millimètres; la distance de ce trou à 

 à la surface réceptrice du thermo-couple est de 60, :J 

 millimètres. Cela donne, pour l'angle sous-tendu par 

 un diamètre de l'ouverture à la surface réceptrice, 

 3° 301. Alors, connaissant : 1° le rapport entre le dia- 

 mètre angulaire de cette ouverture circulaire et celui 

 du Soleil," 2° la température de la bande de platine au 

 moment où le radio-micromètre est équilibré, i" la 

 quantité de radiation solaire perdue par réllexion sur 

 le miroir de l'héliostat et aussi par l'absorption dans 

 l'atmosphère terrestre, il est possible, quelle que soit la 

 loi qui relie la radiation à la température, de détei'nii- 

 ner la température réelle du Soleil. , - <• • 



Une série d'observations concordantes ont été faites 

 dans ce sens; la moyenne obtenue a été de 6.200° G. 

 comme température réelle du Soleil. 



Depuis lors, l'auteur a perfectionné son appareil de. 

 la façon suivante : Afin de protéger la bande de pla- 



