ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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rique : il représente le rapport du nombre des reconi- 

 bimiisons iiu nombre des collisions entre deux ions de 

 siiines contraires, et doit, par suite, si l'image des ions 

 est exacte, rester toujours inférieur à l'unité, et tendre 

 vers cette valeur quand la mobilité des ions diminue, 

 c'est-à-dire quaiul la pression du gaz augmente. La 

 détermination cxpérinientale du rapport e se fait en 

 étudiant la variali(ui avec le iliamp électrique de la 

 ipianlid' d'idcchicili' n-cueillic dans le gaz qui sépare 

 deux lames luétallliptes parallèles après le passage, 

 lieudant un temps très court (10-^ seconde environ), 

 des rayons de Runtgen émis dans une seule décharge 

 d'un tube de Crookes. La radiation ionisant le gaz y 

 libère, par unité de surface des lames parallèles, une 

 c|uantité d'électricité Q„ de chaque signe. Les ions 

 positifs, sous l'action du champ, se déplacent dans un 

 sens, les ions négatifs en sens inverse, et une recom- 

 liinaison partielle se produit pendant le temps que les 

 ions des deux signes mettent à tiltrer les uns au tra- 

 vers des autres. Cette recombinaison est d'autant plus 

 importante que le champ est plus faible, c'est-à-dire 

 que les ions des deux signes, se mouvant plus lente- 

 ment, restent [dus longtemps en présence. L'applica- 

 tion des lois de mobilité et de recombinaison donne, 

 pour la quantité recueillie Q dans un champ produit 

 par une densité superficielle a sur les lames paral- 

 lèles, l'expression : 



•i!..(, + iâ). 



la mesure des 



Cette relation peruuH de dt'duire 



rapports — et -^- Pour éliminer toute incertitude pro- 



venant des variations dans l'intensité des rayons émis 

 jiar les décharges successives dans un tube de Crookes, 

 il est préférable de mesurer Q et Q„ sur une même 

 décharge en employant deux systèmes identiques, où 

 sont libérées des quantités égales Q„ au moment d'une 

 décharge dans le tube de (irookes. La petitesse des 

 cpiantilés d'électricité à mesurer oblige à augmenter 

 liciucijup la sensiliilité des appareils de mesures élec- 

 tri]slali([ues. L'intérêt de cette méthode réside surtout 

 en ceci : que la relation qui permet le calcul du rap- 

 port e est indépendante de la répartition, dans l'inter- 

 valle des lames parallèles, de Tiunisation produite par 

 les rayons de Hôntgen. On a pu elTectivement modilier 

 beaucoup cette répartition, modilier la dislance des 

 lames, l'intensité du champ et celle de l'ionisation sans 

 (|ue le rapport s déduit de l'expérience varie d'une ma- 

 nière sensible. Conformément aux prévisions théo- 

 riques indiquées plus haut, ce rapport s'est toujours 

 montré inférieur à l'unité, et d'autant plus voisin que 

 la pression est plus élevée. Seconde méthode : Une 

 disposition expérimentale analogue a permis de mesu- 

 rer séparément les mobililés k\ et A%, en suivant le 

 déplacement des ions dans l'intervalle des lames 

 parallèles après l'ionisation que produit le passage de 

 la radiation. Cette étude peut se faire si l'on renverse 

 le cliamp un temps variable / après le passage de la 

 radiation : la quantité recueillie varie avec ce temps 

 deiHiis — Q„, si le renversemi'ut du champ a lieu avant 

 te passage de la radiation, jusqu'à -j-Q,,, si le renverse- 

 ment du champ a lieu après que tous les ions libérés 

 ont été recueillis par les lames qui limitent le champ, 

 auquel cas le renversement ne produit aucun effet. La 

 courbe qui représente la variation, en fonction de /, de 

 la quantité recueillie présenle deux points anguleux 

 correspondant aux temps pour lesquels les derniers 

 ions négatifs et les derniers ions positifs parviennent 

 aux lames qui d(nvent les recueillir. Ces points angu- 

 ley.x sont parliciilièremeut nris ipiaiid l'ionisation est 

 hétérogène et intense surlmil .ni voisinage d'une des 

 lames, grâce aux rayons secondaires qu'y produisent 

 les rayons de Rontgen. Ces points anguleux permettent 

 qe déterminer exactement les temps rnis par les ions 

 des deux signes pour parcourir, dans un champ d'in- 



tensité connue, la distance connue des deux lames, et 

 de déduire de là les mobilités. L'inégalité entre les 

 mobilités A', et A\ est ainsi très nettement mise en 

 évidence, et l'on obtient aisément des mesures abso- 

 lues. — MM. Brooa et Sulzer ont étudié directement 

 la façon dont varie la sensation lumineuse eu fonction 

 du temps pendant les premiers instants qui suivent 

 l'impression. Ils ont opéré par comparaison plioto- 

 mélrique entre une image aérienne intermittente 

 et une plage diffuse éclairée par un étalon. La plage 

 aérienne est rendue intermittente par un disque 

 à fente variable (épiscolister d'Aubertj, et l'on peut 

 amener l'égalité des plages pour les diverses valeurs 

 du temps. On trouve ainsi que la sensation passe 

 par un maximum pour un temps très court si la 

 lumière est forte, pour un temps beaucoup plus long si 

 elle est moyenne, et atteint sa valeur linale asymptoti- 

 quement si elle est faible. Le maximum peut corres- 

 pondre à une lumière o,:; fois plus grande que la sen- 

 sation permanente, pour l'éclat pris par un papier 

 blanc sous un éclairement de 170 lux. Le temps mis 

 par la sensation à atteindre son régime permanent 

 est excessivement long; il va de 1,1 seconde pour les 

 fortes lumières à 3,3 secondes pour les faibles. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 27 Juin 1902. 

 M. Guerbet, reprenant les expériences de MM. En- 

 gelhardt et Maddrel et de M. Brtining, montre que les 

 lactates de mercure, décrits par ces auteurs, sont des 

 mélanges de lactates mercureux et mercurique. II 

 donne la préparation et les propriidi'^s du lailate mercu- 

 rique (C'II'I I")*!!:;, qui n'avait pas encnrc éti' idili/nu. Ce 

 sel est trèss(dulilc dans l'eau. — M. Guerreau pié'sente 

 une note sur l'essai micrométrique des minerais d'or. 

 Il indique les précautions à prendre et montre, par 

 quelques expériences, le degré d'exactitude qu'on peut 

 attendre de ces essais. — M. Tanret a isolé de la manne 

 deux sucres nouveaux : le mannéoti'lrose et le manni- 

 notriose, dont le poids total est du sixième au tiers de 

 celui de la manne. Le mannéotétrose C*'H'-0-'. 4,5H°0 

 est un télrose, que les acides minéraux étendus 

 dédoublent, par lixation d'eau, en 2 molécules de galac- 

 tose, 1 de glucose et 1 de lévulose. Sous l'inlluence des 

 acides organiques, des ferments de VAs/ieriiilhis, de 

 l'émulsine, de l'eau même salée, il se dédouble en 



I molécule de lévulose et 1 molécule de manninotriose. 

 Le mannéotétrose n'est pas réducteur. Il a: «d -)- 133°, 85. 

 Le manninotriose est le sucre qui accompagne le man- 

 néotétrose dans la manne. Il est vraisemblablement 

 produit par l'hydrolyse du mannéotétrose; il s'y trouve, 

 en effet, accompagné de lévulose. Le manninotriose 

 CH'^O'" est un triose, qui est hydrolyse par les acides 

 minéraux étendus en engendrant! molécule de glu- 

 cose et 2 molécules de galactose. 11 réduit comme 0,33 

 de glucose. Il a au-)- 167° après une légère multiration. 

 Le brome l'oxyde en donnant de l'acide manninotrio- 

 nique C"H"0", que les acides dédoublent en 2 molé- 

 cules de galactose et 1 molécule d'acide gluconiquc. 

 De là, la conclusion que la portion aldéhydique du 

 manninotriose appartient au reste glucose. — M. E. 

 Leidié a étudié les azotites doubles de l'iridium. Il a 

 rectifié les travaux déjà anciens de Gibbs et de Long 

 sur divers points. Il a donné des procédés nouveaux de 

 préparation pour les azotites doubles d'iridium et de 

 potassium, d'iridium et de sodium, d'iridium et d'am- 

 monium, à partir du sulfate de sesquioxyde d'iridium. 



II a donné: les propriétés principales de ces azotites 

 doubles. Il a indiqué également les précautions qii'il y 

 a lieu de prendre lorsque l'on veut utiliser lespropriétés 

 de l'azotile d'iridium et de potassium, ou celles de 

 l'azotite d'iridium et d'ammonium, pour séparer et 

 précipiter l'iridium de ses s(jlutions, alors qu'il est sous 

 forme de chlorure ou de chlorure double. — M. Moissan 

 présente une note de M. P. Guichard. soj- la purification 

 des eaux potables (nouveau i)rocédé;. — M. Charabot 



