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ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



données de ces trois métaux. Les lignes fondamen- 

 tales des spectres du calcium, strontium et baryum 

 sont données par la formule suivante : 



D = 24.170 — 0,3232W2. 



Plusieurs pninls intéressants sont révélés par l'élude 

 des diagraniuics; mais li'ur plus grand intérêt réside 

 peut-être dans l'explii-alion (|ue l'un d'eux donne de 

 l'ordre des changements dans la propriété des éli- 

 ments. 



Le diagramme des densités est plus facile à com- 

 prendre que celui des points de fusion, et les doubles 

 rapporis qu'il présente du sodium au potassium et 

 au cuivre, du magnésium au calcium et au zinc, el 

 de l'aluminium au scandium et au gallium, semblent 

 être tout à fait naturels. Les changements dans 

 quelques-unes des lignes correspondantes du spectre 

 s'accordent avec les changements des densités et des 

 points de fusion des éléments. D'autres lignes du 

 même spectre varient d'une façon indépendante de 

 ces derniers. 



Toute cette étude indique que les propriétés des 

 éléments sont dues fondamentalement à la structure 

 des atomes, comme cela a été révélé par leurs spectres, 

 plutôt qu'à la quantité de la matière qui les compose. 

 Il semble, par exemple, inconcevable que la transition 

 du calcium au strontium pi'ocède par les éléments 

 intermédiaires, lorsque nous considérons que les 

 atomes du strontium doivent avoir une constitution 

 semblable à celle du calcium et que cette constitution 

 est si simple que le spectre fondamental de chacun 

 de ces éléments consiste en une ligne simple. 



L'anomalie, d'après la loi de Mendeleefî, dans les 

 masses atomiques du tellure et de l'iode est une 

 autre preuve de ce fait. La genèse n'a pas été dans la 

 dii'ection du tellure à l'iode, mais à partir de l'oxygène 

 et du lluor respectivement. 



H.-E. Armstrong et T.-HI. Lowry : Les acides 

 persulfuriques. — Berthelot a démontré, en 1878, que 

 la " remarquable disparition de l'oxygène » qu'en 1834 

 Faraday avait observée en électrolysant des solutions 

 concentrées d'acide sulfurique, est due principalement 

 à la peroxydation de l'acide sulfurique. 11 isola un 

 anhydride S'O', et il conclut, par conséquent, que 

 l'acide perdisulfurique correspondant, H^S'O', se forme 

 lorsque l'acide sulfurique est peroxyde soit par une 

 oxydation anodique, soit par une réaction avec du per- 

 oxyde d'hydrogène. 



Les perdisulfates furent isolés jiar Marshall, en 1801, 

 en électrolysant des solutions de sulfates acides, et ils 

 ont trouvé une application technique dans la Photo- 

 graphie. Cette explication simple de la peroxydation de 

 l*acide sulfurique fut admise pendant longtemps. Mais 

 Caro trouva, en 1898, que, lorsque les perdisulfates sont 

 dissous dans l'acide sulfurique et que la solution est 

 ensuite neutralisée, on obtient un produit qui possède 

 la propriété d'oxyder l'aniline en nitrosobenzèue. Aucun 

 des sels de ra(nde persulfuriquo niodilié de Caro n'a 

 encore été isolé, et des méthodes indirectes-, seules, 

 peuvent, par conséquent, permettn^ de déterminer sa 

 constitution. 



Von Haeyer et A'iUigfc nnt déleruiiiié le rapp(U'l du 

 soufre à l'oxygène actif dans une solution contenant le 

 sel (11! baryuïu de lacidc de Caro; ils ont trouvé que lé 

 rapport était SO' : 0= 1 : 1, le rapport pour les sels de 

 Marshall étant SO" : 0=2:1. Ils ont, par conséquent, 

 attribué à l'acide de Caro la formule IPSO' d'un acide 

 permonosulfuriquc. Si cet acide est dibasique, ses sels 

 doivent rester neutres lorsqu'il est réduil (ainsi CaSO'^ 

 t;aSO*-|-0), tandis <iui' tout membre plus élevé de la 

 série libérera de l'acide (ainsi Ca'SO'-(- H'O =CaSO'-|- 

 H'SO'-i-0). 



Les sels de Caro sont très peu stables en présence 

 d'alcalis caustiques, mais des solutions neutres peuvent 

 être préparées eu les neutralisant avec des carlionatcs; 



lorsque de telles solutions sont chauffées, elle penlini 

 leur oxygène actif et libèrent l'acide dans le rapport de 

 H'SO* : 0'. Ce résultat ne peut se concilier avec la fcn- 

 mule de von Baeyer et Villiger qu'en supposant qnr 

 l'aride permonosulfuriquc est monobasique : NaHSO' - 

 NaHSO'-fO; une opinion plus justifiée est que l'aciih- 

 de Caro est un anhydro-acide : 



,S0'.O.OH 



^SO'.O.OH 



et que ses sels sont comparables avec les pyrosulfates 

 elles dichromates : CaS'O" + H»0= CaSO' -|- H'SO' -f O'. 

 Dans des solutions concentrées contenant moins 

 de 50 "/o d'eau, la peroxydation de l'acide sulfurique a 

 lieu différemment, le produit principal étant proba- 

 blement un acide pertéirasulfurique, H'S*0'*('>. Cet 

 acide, le quatrième membre de la série H'O*. n S0^ ;i 

 avec l'acide pyrosulfurique le même rapport que l'aciitr 

 perdisulfurique vis-à-vis l'acide sulfurique : 



2 IPS'O' — H« = H'S'O" ; 2 H'SO» — II* = H'S'O». 



Par dilution et neutralisation, il s'hydrolyse en un sel 

 de l'acide de Caro. 



Pour le moment, il est par conséquent nécessaire de 

 supposer l'existence d'au moins trois acides persulfu- 

 riques, dans lesquels le rapport SO' : est î : 1, 1 ; 2 

 et 1 : 4 l'espectivement. En dépit de la stabilité des per- 

 disulfates, le moins stable de tous est l'acide perdisul- 

 furique, car, lorsqu'il est libéré de ses sels, il se 

 transforme rapidement en solution diluée en acide 

 permonosulfuriquc (acide de Caro), tandis qu'en jiré- 

 sence d'un acide sulfurique concentré, il est principa- 

 lement converti en acide pertétrasulfuri(iue. 



2° Sciences naturelles. 



J. Canieroii : Sur le développement des couches 

 de la rétine chez le poulet après la formation de la 

 cupule optique. — La paroi intérieure de la cupule 

 rétinienne, l'hez un poulet de quatre jours, a exacte- 

 ment la même structure que la paroi de la vésicide 

 cérébrale embryonnaire de la moelle épinièreàla méim; 

 date. Toutes les structures que His a décrites dans l;i 

 paroi de l'épine dorsale embryonnaire sont retrouvi . s 



ici, et peuvent, par conséquent, recevoir des n s 



identiques. Ainsi, il y a un réseau (le myélospongium , 

 lequel est furnir" par des spongioblastes, et, cnin' h-^ 

 libres du myi'dospongiLuu, on trouve des cellules ijcrini- 

 nali'S qui se divisent pour former des neuroldasirs. 

 L)e ces derniers sont formées les cellules des couches 

 nucléaires externes et internes et les cellules gan- 

 glionnaires de la rétine. 



Le huitième jour, la couche ' moléculaire interne 

 apparaît, el le neuvième jour la couche moléculaire 

 externe. La première apjjarition de ces couches est due 

 à un réarrangement du myélospongium ; elles forment 

 les trois couchescellulaires. On trouve trois sortes de cel- 

 lules danslacouche nucléaire interneau douzièmejour: 

 les cellules amacrines, bipolaires et basales. Les cellu- 

 les nucléaires de la couche externe deviennent les 

 cidiules des bâtonnets et des cônes et, aux dépens de 

 (■(dies-ci, des bâtonnets (U des cônes couinienceut à se 

 (li'veliqiper le douzième jour de l'incuba lion. Les cidiules 

 pigmentées hexagonales se di'veliippeni .lux ili''|ieus de 

 la paroi externe de la cujiule réliniennc, el leur l'ur- 

 mation commence aussi au douziènn^ jour. 



LowKV et 'W'est : CIjcw. Soc. Trims., IflOO, 9.ull. 



Le Directeuv-Géranl : Louis Olivier. 



Paris. — L. Maretheux, imprimeur, 1, rue CasseUe. 



