ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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suite par une expérience frappante du cours de Cornu. 

 Cela met en sarde contre la faute qui consisterait à 

 néfiliger la self. M. Carvallo iV'pMe l'expérience devant 

 la Société. — M. R. Swyngedauw iHudie fimliicnce de 

 la vitesse de charge d'un e.wilutcur sur rallongement 

 de sa distance exfjlosible par la lumière ultra-violette. 

 L'allongement de la distance explosive d'un excitateur 

 par les rayons ultra-violets est une fonction croissante 



de la vitesse de variation ,- du nofcnlicl à l'instant 



dt 

 où l'étiiiii'lli' l'cliili-. Ou Ir démontre par la méthode des 

 excita li'urs di'i ivfs: un main lient l'un desexcitateuisN 

 dans di's ciindilinns iiliysiques toujours les mêmes, el 

 l'on détermine la distance explosive équivalente de 

 l'autre excitateur E, éclairé ou non par la lumière 

 d'une lampe à arc. Si l'étincelle éclate à la distance 

 critique, d'après la proposition énoncée, l'allongement 

 doit être égal à l'allongement statique ; or Hertz et 

 d'autres ont démontré que l'allongement de la distance 



1 t 



critique peut être - ou - de la distance elle-même, 



tandis que les allongements que l'on obtient dans une 

 méthode slatique n'atteignent guère que le vingtième 

 avec un éclairement intense; ces faits ne sont cepen- 

 dant pas en contradiction avec la proposition; car on 

 démontre que, dans le cas où la distance explosive 

 critique de l'excitateur est allongée plus qu'une dis- 

 tance statique, ce qui arrive lorsque l'éclaiiement est 

 suffisamment intense, l'étincelle n'éclate pas au maxi- 

 mum du poteiiliel entre les extré'mités de la bobine. 



mais, |iour un potentie 

 d\ 



de - environ inférieur, au 



moment où ^ a une valeur notable. Cotte proposition 



dt ' ' 



montre que l'étude des rayons ultra-violets par l'allon- 

 gement des distances critiques manque de précision et 

 de certitude, car les polentiels explosifs de l'excitateur 

 éclairé ou non ne sont pas les mêmes. L'allongement 

 de la distance explosive est une funilion paire de la 

 vitesse de charge ; la distance explosive s'allonge encore 

 lorsque le potentiel va en décroissant; il en résulte 

 cette conséquence singulière qui change les idées 

 reçues sur les potentiels" explosifs : pour décharger un 

 excitateur éclairé par les rayons ultra-violets, chargé à 

 un potentiel voisin du potentiel explosif statique, /^ 

 sut lit de diminuer brusquement la différence de potentiel 

 entre ces pôles. Cette proposition permet d'interpréter 

 certaines expériences curieuses inexpliquées jusqu'à 

 ce jour, notamment l'expérience de M. Lodge sur le 

 débordement de la jarre et une expérience de Hertz'. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 14 Novembre 190-2. 

 M. Amand 'Valeur a obtenu la benzopinacone par 

 l'action du bromure de phénylniagiuisium sur l'oxalate 

 de méthyle et sur le benzyle. Le succinate d'éthyle, 

 réagissant sur un excès d'iodure de méthyl-magné- 

 sium en solution dans léther anhydre, fournit le 

 diméthyl-hexanediol, !•'. 90°, déjà obtenu par Leimsky 

 par l'action de CH'Mgl sur l'acétonylacétone; en subs- 

 tiluant C"H»MgRr à CH'Mg.l dans cette réaction, on 

 obtii^nl, ciulre une petile quantité de biphényle CH'— 

 C*H*, (lu lélraphénylluilanediol : 



{cm')K — cu^ — eu» - c(C«n')', 



011 OH 



cristallisant avec une mol. il'acétone et F. 208°. Ce 

 composé, simplement cristallisé dans l'acide acétique 

 bouillant, perd une molécule d'eau et se (ransforme 

 en un oxyde C^»H='0, F. 182°; ce dernier, soumis a 



Hertz : Uatersuehuogen, p. 288, n° 8. 



l'ébullition avec ilc l'acide arêli(]nc coulRnaut HCI ou 

 S(HH', perd H=0 et bjurnit un carliurc C"!!-', K. 202°, 

 qui cristallise dans h; benzène en retenant nue mnlé- 

 cule de ce solvant. L'oxyde C"H"0 et le carbuic C'"H"- 

 no fixent pas le biome à froid. — M. G. Bertrand a 

 trouvé de [lefites quantités d'arsenic chez lous les ani- 

 maux qu'il a examinés, tlepiiis les Vertébrés supé- 

 rieui's jusqu'aux Spongiaires. 11 en a trouvé également 

 dans les tissus les plus divers, de sorte que l'aisenic 

 apparaît aujounrhui, au même titre que le inriione, 

 l'azote, le soufre ou le phosphore, comiuc un éli'Mneut 

 t'iindamental du iirotoplasnui. — M. Marquis eiilretienl 

 la Société de ses recdierches. sur la intraliiui du furfu- 

 raiie et sur les dériv(>s de la dialdébyde fuiuarique (ou 

 mali'iquei, — M. H. Le Chatelièr et M. Ziegler, 

 agrégé de l'Institut teclmobigique de KarUntf, ont eu 

 l'occasion, au cours d'éludés mét,allurgi(|nes, d'obsei- 

 ver quelques propriétés des sulfures de fer, uiaui;anêse 

 et nickel, qui peuvent présenter un certain iniéiét au 

 point de vue purement chimique. Le sulfure de fer 

 fondu des lahoiatoires est un mélange de sulfure de 

 fer, de fer métallique et d'oxyde de fer, ces deux der- 

 niers corps pouvant foimer ensemble jusqu'à la moitié 

 du produit total. Pour obtenir le protosulfure fondu, 

 le mieux est de partir du bisulfure naturel et de le 

 cbaulTei' vers 1200° dans une atmosphère réductrice ou 

 dans un creuset brasqué. A une plus haute tempéra- 

 ture, ce sulfure se dissocie et, à 1400°, il perd la moi- 

 tié de son soufre. Toutefois, le culot ainsi obtenu n'est 

 pas un sous-sulfure, mais bien un mélange de sulfure 

 et de fer métallique cristallisé en grandes dendrites 

 rectangulaires ou hexagonales. Le sulfure de fer pré- 

 sente deux transformations allotropiques, l'une à 140° 

 et l'autre vers 200°. Elles se manifestent par des per- 

 turbations dans la dilatation et dans la conductibilité 

 électrique. Ce sulfure de fer fond à 970°. Le sulfure 

 de manganèse, contrairement au sulfure de fer, est 

 très peu fusible ; il est moins fusible que le fer et c'est 

 cette propriété qui explique le rôle favorable exercé 

 par le manganèse sur les aciers sulfureux. Le sulfure 

 de nickel est assez fusible et dissout alors en grande 

 quantité le nickel. Sa couleur est la même que celle 

 du métal et, pour ce motif, il n'est pas facile de recon- 

 naître sa présence, dans les culots ainsi fondus, sans 

 faire intervenir des réactifs d'attaque convenables. 

 Ces expériences montrent que les prélendus sous- 

 sulfures de fer et de nickel ne sont que des mélanges 

 du protosulfure avec le métal. M. H. Le Chatelièr cite 

 incidemment une observation intéressante qu'il a eu 

 l'occasion de faire au cours de ces études. L'acide 

 cblorhydrique gazeux, en solution dans l'alcool absolu, 

 dissout le fer sans dégagement gazeux. Le liquide 

 incolore ainsi obtenu s'oxyde au contact de l'air en se 

 prenant en gelée. Il se forme sans doute, dans la 

 ju-emière phase de l'opération, des composés organo- 

 métalliques analogues à ceux que M. Grignard a décou- 

 verts avec le magnésium. Le nickel semble se com- 

 porter de même, mais la dissolution du métal est très 

 lente. Avec le zinc et l'idain, on oliserve un certain 

 dégagement gazeux. — M. Tiffeneau entrelient la 

 Société de l'élude qu'il a faite de l'action du sodium 

 et de celle du magnésium sur ['(o-bniinostyi-olcne et 

 sur le dibromure de styrolène. 



SECTION DE NANCY 

 Séance du 19 Koveinbve l'J02. 

 M. Klobb, en traitant les Heurs de canu)mille 

 romaine [Antliemis nohiIis)paT l'éther de pétrole froul, 

 en a retiré, en même temps que l'anlhémène de iNan- 

 din, qui est un hydrocarbure, une nouvelle cholestérine 

 végétale, l'anthéstérine. Celle-ci a donné à l'analyse des 

 cluffres qui correspondent à la formule C"H'"0 ou 

 C"H"0. Elle fond à 221-22.3» (corr.) et est dextrogyre, 

 ainsi que son benzoate qui fonda 284-286». Ce corps 

 lionne des réactions colorées comme la tholesterine ; 

 le brome l'attaque, mais la réaction est complexe. 



