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Académies et sociétés savantes 



— MM. Minguin et Grégoire de Bollemont prc'p.u enl 

 les dérivés inonobroniés des alcojlramplires en vue 

 d'obtenir, par départ de lilir, les alcamphies de la 

 série grasse. Ils donnent les constantes physiques du 

 bromométhylcamphre. — M. Biaise, afin d'éclaireir la 

 transposition moléculaire qui se produit lorsqu'on 

 condense le bromopivalate d'éthyle avec l'éther cyana- 

 cétique sodé, a entrepris la synthèse des acides «f-dimé- 

 thylglutariques stéréoisonières. Les dérivés correspon- 

 dant à ces acides se forment lorsqu'on traite la méthyl- 

 2-pentanolide par le cyanure de potassium. Mais la 

 .séparation des deux acides présentant de grandes 

 difficultés, M. Biaise a cherché à les obtenir isolément 

 en condensant le cyanacélate d'éthyle sodé, d'une part 

 avec le tiglate d'éthyle, et d'autre [aart avec l'angédate 

 d'éthyle. La première de ces réactionsa seule été effec- 

 tuée jusqu'ici. Elle donne naissance l'.xrlnsivciiienl à 

 l'un des isomères, parfaitement rii>i,illi-,' . lu^ible à 

 82°, et dont tous les dérivés, sauf l.mhv.li idc, .sont 

 également cristallisés. Cet acide est dilférent de' celui 

 qui résulte de la condensation du bromo-pivalate d'é- 

 thyle avec l'éther cyanacéli(iue. — M. A. Guntz expose 

 le résultat de ses recherches sur un procédé général 

 de préparation des azotures métalliques, qu'il obtient 

 par double décomposition en chauffant les azotures de 

 lithium ou de magnésium avec un chlorure métallique. 

 11 a obtenu ainsi l'azoture chromique, les azotures fer- 

 reux et ferrique à l'état pur, et montré que le même 

 mode de préparation peut s'appliquer aux autres azo- 

 tures en variant les conditions de réaction. Les amidure 

 et hydrure de lilhiiiiu i.Mui^sml .'n.il, .nient sur les 

 chlorures métallicpirs : hlus ,,ii h,, |,ii .ihlenir jusqu'ici 

 les composés corrrsjMUi.l.iiils puis, ,i cause de l'énergie 

 de la réaction. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Comiininications ror-iics pendant les vacances. 



M. H. M. Dawson a déterminé la relation entre le 

 pouvoir dissolvant de divers mélanges de liquides et 

 celui de leurs constituants dans des conditions qui 

 excluent les eflets secondaires dus à la dissociation 

 électrolytique, à la concentration élevée ou à la réac- 

 tion des composants. En ce qui concerne la solubilité 

 de l'iode dans les mélanges de solvants organiques, 

 l'auteur trouve que, dans la majorité des cas, le pou- 

 voir dissolvant du mélange est inférieur à la somme 

 des pouvoirs dissolvants des composants; quelque- 

 fois, il est égal et même plus élevé que cette somme. 

 On n'a pas observé de pouvijir dissolvant maximum ou 

 ininiinum. — M. A. G. Perkin montre que sa létra- 

 benzoyllutéoline est bien un dérivé télrabeuzoylé, con- 

 trairement aux assertions de Kiluiiii ri Mayer. qui en 

 font un dérivé tribenzoylé. — M. E. B. Ludlam décrit 

 une forme simplifiée de l'appaivjl ,\r LandsI.i.i ^rr — 

 MM. J. T. Hewitt et S. J. M. Auld, en traitant par 

 le brome le lienzèneazo-fi-iuiphtol en suspensidu dans 

 l'acide acétique glacial, ont obtenu le p-broinoben- 

 zèneazo-|i-naplitol, F. 1720-1 73°. L'acide nitritiue en 

 présence d'acide sulfurique concentré donne aussi le 

 driivr /y-iiilré. Avec les acides forts, le benzèneazo-S- 

 napiilolsf Iransfonue en quinone-hydrazone. — MM J 

 T. Hewitt, A. J. Turner et S. W. Bradley, en ajou- 

 tant HCl il une solution do dinu^llivlaïuinobenzabb-liyde 

 et de p-naphtol dans l'acide acMique i-jarial, ont obtenu 

 le corps HCl. (CIPj'Az.Cll'.CII iC'»ll"OH)^ en crislaux 

 F. 215° avec décomposition. — M. S. Ruhematina in.uvé 

 qu'en présence d éthylate de .smide le chlorofumarale 

 d'éthyle réagit sur les dérivés inonoalkylés dunialonatc 

 d'éthyle, pour donner des lioniolugiies du cai|j..xya- 

 conifate d'éthyle d'après l'équation : HCIVa(CO*FI)'-l- 

 CO'Et.CCl : CH.CO'Et = l{.C<C()'Et,'C(CO'El, rCIlCOMÎt) 

 -|-.\aCl. Le lihénylcarboxy.Hdiiilale d'étliyb^ perd 

 |iar liy<lrolysc deux inolécuirs d'eau et dunne l'aiiliv- 

 dnde d'un acide dicarboxvlique dérivé du Iriinéthy- 

 lene : ■' 



/ I >0. 



Réduil [lar l'amalgame de sodium, il fournit l'aciil.^ 

 s-méthylpliénylsuccinique. — M. J. Mo Crae a pn- 

 paré le tartrate dioctylique secondaire, Eb. 223° sons 

 20 mm., [a]u = 7°,06, et son dérivé dibenzoylique, 'a i, 

 = — 43°, 94. — MM. A. Harden et W. J. Young .uil 

 extrait le glycogène de la levun. i^n la brovant avec du 

 sable, versant dans l'eau bouillante etpurifiani le ylv- 

 cogène par une combinaison des méthodes Clautiim 

 et Plliiger. Le glycogène, séché à loo», a la forniiil- 

 C'H'OO'' et le pouvoir rotatoire [ajo^-f 198",3. Il parait 

 être identique au glycogène animal. — MM. E. Bur- 

 kard et M. W. Travers ont étudié les compose» pro- 

 duits par l'action de l'acétylène sur les acétates iiiercu- 

 reux et mercurique. Le premier, qui est explosif, 

 possède la formule CMlgS H'O ; le second, qui n'est pas 

 explosif, correspond aux formules 3C'Ilg, illgd, 211-0 

 ou 3C=Hg.2Hg(OH)\ Tous deux, traités par 1rs a. ides, 

 dégagent de l'acétylène. — MM. D. L. Chapman et 

 F. A. Lidbury : Décomposition de la vapeur d'eau par 

 l'étincrllr éb_'Clri(|ur (voir p. 10.51). — MM. J. B. 

 Cohen et H, D. Dakin ont chloré les six dichloroto- 

 luènes en présence du couple aluminium-mercure et 

 ont obtenu cinq des six trichlorotoluènes possibles. Ils 

 ont déterminé également la constitution des dérivés 

 nitrés et dinitrés des dichlorotoluènes. — M. H. Pe- 

 ters, en préparant l'iodure de phényl-p-tolyliodonium 

 au moyen du iodos6-/)-toluène et du iodrxvliru/riii-, a 

 obtenu comme produit accessoire l'ioduir dr ,|i-/ -i,,|yl- 

 iodonium (CH'.CH^)'!.!, en cristaux ocl.ir,|i iqii,.s. be 

 même, l'iodure de phényl-/>tolyliodoniuin i.iul, jné- 

 paré avec le iodosobenzène et riodoxy-/y-toiurne, ren- 

 ferme un peu d'iodure de diphényliodonium. — M. G. 

 T. Morgan a obtenu îles diazoaniines mixtes renfer- 

 mant un noyau naphtalénique au moyen des o et 

 M-nitranilines diazotées et de la 1-chloro-p-naphtyla- 

 mine. — MM. A. Angel et A. V. Haroourt ont étudié 

 la décomposition de l'acétate cuprique par la chaleur; 

 ils ont remarqué pour la première fois la formation 

 d'un dépôt de cuivre sur le tube d'essai; il provient de 

 la décomposition d'un composé gazeux intermédiaire, 

 l'acclate cuivreux. Les gaz qui se dégagent sont exclu- 

 sivement des oxydes de carbone, à peu près dans le 

 rapport 4C0- : CO; les produits liquides consistent en 

 eau. acide acétique et une trace d'acétone. Le résidu 

 est du cuivre, mêlé d'une sulislaiice noire. — M. A. 

 Me Kenzie a résolu l'aciile p-hydroxybulyrique en 

 ses composants actifs au moyen du sel de ([uinine, qui 

 donne l'acide gauche, et cïu sel de strychnine, qui 

 donne l'acide droit. — MM. J. C. Cain'et F. Kieoll 

 ont mesuré la vitesse de décomposition des sels dia- 

 zoïques de diverses bases; pour l'aniline el les folui- 

 dines, entre 20° et 60°, c'est une réaction monomolé- 

 culaire, ce qui confirme les résultats de Hantzscli. Les 

 sels diazoïques dos substances contenant un groupe 

 acide sont très stables. Des sels trlr.azoïques des dia- 

 mines, seuls ceux de la dichinrdbrn/.idine suivent la 

 loi précédente. — M. A. W. Titherley a étudié la réac- 

 tion de la sodamide à chaud sur les étliers organiipirs 

 en S(diiliiiii <laiis le benzène. Avec les éthers be'iiz"h|U(.s 

 ou hiiiiud'ogues, il se forme un alcool et une sodamidr 

 substituée. Avec les éthers des acides, gras et phényla- 

 liphatiques, il y a condensation comme avec rétliylat(- 

 de soude. I-'acétone donne avec la sodamide le dérivé 

 sodé de la forme énoli(|ue de l'oxyde de mésityle, puis 

 la phorone et l'isophorone. Les acylsodamides réagis- 

 sent sur les éthers aromatiques purs à peu [irès dans 

 le sens suivant : 



nCO.AznNa + RCO^Ii' 



(li.COi=AzNa + R'OH. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 

 Paris. — L. Maastheux, imprirnour, 1, rue Cassette. 



