ACADKMIKS KT SOCFKTÉS SAVANTES 



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oxposr- les ri'^sultiits ([u'il :\ ohlenus (l.iiis l'i'liiilf ilii 

 S(''l('iilimi nu |i(iiiiL ili^ me île son emploi eu [iholoiiii'- 

 lilc poiii- r(''(iicli' de ilivi'isi's iMilicilions l.';ictinn l'oin- 

 liinéc lie l.i cli.ilf'ni' l'I cic la pression peirrnU d'olit^'iiir 

 une variété i|e sélénium pailieulièi-enieril sf^nsilije à In 

 lumièiT, et (ioiit Vincrii'' est. extn'mement réduite 

 lors(|ue jessuppoits niélallii|U(;s eoiidneteurs sont judi- 

 ^■ieusement rlioisis et suriisaninient lappi'ocliés. D'api'ès 

 l'autiMir, ii se l'orme, an monn^nt de l'i'dendafîe du séli''- 

 niuin iKir son procédé, une très l'aihle ((uantité' de sélé- 

 niure aiétalliiine, quisemhle jouer le rAle de seiisibili- 

 snleiir. 1,'exauien de la eourhe pliotoniétrif]ue obtenue 

 lors de l'éclipsé du 17 avril Hlli [lerniet, en elTcl, de 

 constater la i,'rande sensibilité elle peu d'Inertie de ces 

 nouvelles cellides. l'.lles paiaissent pouvoir convenir, 

 non seulement aux observations pliolométriques du 

 <lomaine de l'astronomie, mais encore à l'étude photo- 

 métriiiue des rayons \ nu du rayonnement des sub- 

 stances radioactives. Mais, comme ces cellules sont aussi 

 très sensibles aux radiations calorilicpies, il est bon de 

 les soustraire aux varialionsde température et d'<jpérer 

 toujours dans les mêmes conditions lorsqu'cm fait des 

 mesures d'ordre phnlométrii]ue. Les résultats encoura- 

 geants obtenus par l'auteur dans cette voie l'ont engagé' 

 à poursuivre ses recherches dans le Imt de perfectionner 

 encore cette nuHhode. — M. M. Tiffeneau : Aclinn de 

 P:tnl}ydri(lc neétù/iw sur li'S ulealoïJus iiiovjiInniqUL'f!. 

 I, 'auteur déduit, en particulier de ses éludes sur la 

 Ihéba'ine, qu'on peut, au point de vue de leur aptitude 

 à subir une ou deux ruptures par l'anhydiide acétique, 

 diviser les alcaloïdes morphiniques en deux groupes ; 

 1. Alciiloïdes isof/iilnnléiques (apomorphine, morphothé- 

 ba'ine) ; chez ceux-ci, l'anhydride |uovoque exclusive- 

 ment une rupture à l'azole e( leur noyau phénanlbré- 

 nique conserve cet azote (à l'état d'aniine). 11. Alcaloïdes 

 non i^oqulnuléiques,donl la réactivilé dépend de leur 

 état d'hydrogénation : les alcalo'ideslétrnhydiocycliqucs 

 (morphine, codéine, etc.) ne subissent aucune rupture ; 

 pour les dihydrocycliques, qui comprennent aussi les 

 létrahydrocycliques capables de devenir <lihydro par 

 énolisalion, deux cas se présentent suivant qu'ils pos- 

 sèdent ou non un oxygène ppnlal; quand celui-ci 

 manque (thédja'inone, phénylthébaïne), l'anhydride ne 

 provoque aucune rupture; quand cet oxygène pontal 

 existe (tbébaïonne,codéinone,pseudo-codéinone),il y a 

 à chaud scission azotée, puis carbonée, en même temps 

 (|u'il se produit une rupture du pont oxygéné. — M. A. 

 Granger : Sur la jinrilication de foxyde de cobalt du 

 commerce. L'auteur communique le résultat de ses 

 recherches poursuivies dans le but de trouver un 

 mode de purification de l'oxyde de cobalt du commerce. 

 H donne les raisons qui lui ont fait adopter le procédé 

 de l'azotile et indique comment l'opération doit être 

 conduite pour être économique et s'elTectuer dans de 

 bonnes conditions. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 13 Novembre 1914. 



M. D. Owen : Un pont pour la mesure des self- 

 inductions. L'auteur propose une méthode basée sur 

 l'emploi d'un pont à courant alternatif pour la déter- 

 mination de la self-induction en fonction de la capacité 

 et de la résistance. L'inductance L est donnée |iar 

 la relation L := KjC.R ; il est éga'ement nécessaire pour 

 balancer le pont de satisfaire la condition K,/,= K,',- 

 Les deux conditions d'équilihri' peuvent être réalisées 

 en pratique sans interférer mutuellement. La possibi- 

 lité d'obtenir l'équilibre n'est pas limitée par la valeur 

 inconnue de L. La méthode est indépendante de la 

 fréquence; il n'est pas nécessaire non plus d'employer 

 un voilage sinusoïdal pur. La sensibilité du pont reste 

 élevée sur un grand intervalle de fréquence (100 à 

 1.000 vibrat'ons). Les eflets de l'inductance résiduelle 

 dans les bobines de résistance et les plombs el de 

 l'absorption dans les condensateurs peuvent être sim- 

 plement corrigés, la formule devenant L = K,r,(R— RJ. 



Avec la même paire de condensateurs, on [)eut elTectuei 

 des nu-sures depuis I niieroln'nry. Pour les indue- 

 lances de l'oidri' de 10 mieroheniys, l'erreur ne dé- 

 passe pas i|urdques rnilhèmes; pour les inductances 

 de (pielques inillihenrys, elle tombi' à 1 10.100. — 

 M. B. 'W. Clack : ,S'/;;- h cne/'lirienl de dill'iisinn dans 

 les siiliilions diluées, l/auteur décrit une modilleation 

 de son appareil poui- déterminer le coefliclent de 

 dilVusion des sels dans l'eau, par laquelle l'élal stable 

 est h.lté-. Le large tube simple employé d'abnril est 

 remplacé par une batterie de tui)es p'us courts el plus 

 étroits. l,'auteur donne les résultats obtenus avec 

 KCI, KNO" et NaCl pour diverses concentrations jus- 

 qu'aux solutions très diluées. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Communications reçues pendant les vacances [lin). 



M. E. Newbery : Le survoltage. L'auteur montre 

 que, pendant l'électrolyse d'une solution acide avec 

 des électrodes métalliques, le gaz, avant libération, 

 pénètre la surface du iné'tal el la laisse ouverte en se 

 dégageant. En présence d'un colloïde, une partie 

 pénètre dans le métal avec le gaz. La présence d'un 

 colloïde dans tous les cas élève fe survoltage d'hydro- 

 gène d'un métal et diminue le degré d'ionis-ation du 

 gaz libéré. Le survoltage d'un métal est déterminé par 

 trois facteurs : 1° la sursaturalion des électrodes par le 

 gaz à l'état moléculaire, l'accumulation de ce gaz résul- 

 tant de la perméabilité du métal aux ions el de i'inca- 

 pacilé du gaz libre de s'échapper sinon par solution ou 

 rupture de la surface métallique; 2° le défaut ou 

 l'excès d'ions non hydratés au voisinage immédiat des 

 électrodes; .3" l'action inductive du gaz ionisé libéré 

 sur les électrodes. Dans certaines conditions, le troi- 

 sième facteur est assez puissant pour réduire le survol- 

 tage mesuré d'un métal à une quantité négative. — 

 M. D. Tyrer : Les coinpressihilites adiabatique el iso- 

 therme des liquides entre 1 et 2 atmosphères de pres- 

 sion. Au moyen de sa méthode, modifiée et perfec- 

 tionnée, l'auteur a l'ail des mesures sur tlivers liquides 

 dans un grand intervalle de températures. De ces 

 résultats, la valeur de la compressibilité isotherme 

 ordinaire p a été calculée au moyen de l'équation 

 thermodynamique : 



T(dv/cll,^ 

 P = °'+ ivCf ' 



où a est la compressibilité adiabatique, v le volume 

 spécifique, J l'équivalent mécanique de la chaleur et 

 C' la chaleur spécifique à pression constante. On a fait 

 également des déteimina lions exactes du volume spé- 

 cifique à diverses températures pour en déduire les 

 valeurs de dv/dt employées dans l'équation ci-des-us. 

 L'auteur a reconnu que les résultats de chercheurs 

 antérieurs, comme Quincke et drassi, sont en réalité 

 adinbaliques, el non isothermes comme ils le sup- 

 posaient. — M. R. Ch. Kay : Le horure de magné- 

 sium et le bore amorphe. Le bore amorphe a été préparé 

 en chauffant dans un courant d'H un mélange de Mg 

 el de R'O' ou de borax fondu en proportions variables"! 

 Après avoir débarrassé le mélange chauffé de ses impu- 

 retés, et après avoir lavé le résidu, puis l'avoir séché 

 dans le vide, on obtient une poudre gris rouge. Ce 

 prétendu bore amoiphe contient toujours lieaucoup 

 d'oxygène, ce qui confirme les expériences de Wein- 

 Iraub. C'est probablement une solution dans le bore 

 élémentaire d'un oxyde inférieur de bore et d'oxyde 

 de magnésium, peut-être en combinaison à l'état' de 

 borile. Le bore ne peut être obtenu à l'état avoisinant 

 la pui été que sous une seule forme, celle de substance 

 cristalline presque insoluble dans l'acide nitrique. En 

 chaulTant le bore cristallisé avec le magnésium, il n'y 

 a pas de réaction. Quand on chaulfe un mélange de 

 1 partie de B-0' avec 2 part. 1/4 de Mg en poudre au 

 rouge dans un l'ourant d'H pendant quarante-cinq mi- 

 nutes, on obtient un mélange de Mg^B^ et d'oxyde. Ce 



