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li'irure est le seul qui se forme au ioui.'e sous pression 

 normale. — MM. H. B. Baker et W. H. Wataon : Le 

 jioids atomique du mercure. Hg a été converli en 

 HrBi' par traitement direct avec Br liquide, l'excès de 

 ce dernier étant éloicné par chauffage à 70°-80° dans 

 un courant d'air sec. Une trace de brome adsorbé res- 

 tant dans le produit pesé est éliminée par fusion et 

 déterminée par passage dans une solution de Kl et 

 titrage avec le tliiosulfate N/10. Neuf expériences ont 

 donné des résultats variant de 200,50 à 200,62, avec 

 nne moyenne de 200.b7 ± 0,008. — MM. M. J. Burgess 

 et R. V. Wheeler : I.iinile^ dinllammabililë de mé- 

 langes de mélliniH' et d'air. Voici les différentes limites 

 d'inflammabililé des mélanges de méthane et d'air, 

 suivant la direction dans laquelle la flamme se pro- 

 page : 



MKTHANE % 



limite limite 



inférieure supérieure 



Inflammation centr.ile dans un 

 grand globe 5,6 14,8 



Tube vertical clos avix deux extré- 

 mités : 



a) Allumage au bas o,4 14,8 



h) Allumage au haut 6,0 13,4 



Tube horizontal ilos aux deux 

 extrémités : 



Allumage à un bout j,4 à a.d 14,3 



— MM.M. J. BurgessetR. V. Wheeler : La propaga- 

 tion de la thunme dons les mélanges limites de méthane, 

 oxygène et azote. Les auteurs ont fait une série de 

 déterminal ions des quantités de méthane requises pour 

 former des mélanges-limites avec diverses atmo- 

 sphères comprises entre l'air et un mélange d'air et N 

 contenant 13,4:> "/o d'O : 



ATMOSPHÈRE MKTHANE ',',, 



oxygène azote limite infér. limite super. 



Aucun mélange innamiiiablc. 



Les analyses des gaz brûlés montrent une relation 

 régulière entre les rapports 0-/C1I' dans les mélanges 

 originaux et les proportions de méthane qui brûlent 

 complètement pour former C0= et H^O. Il est probable 

 que la réaction essentielle de la prcjpagation de la 

 llamme dans les mélanges-limites est: CH'-j-O'^ 

 C0-(- ll'-|- II-O. Dans ces conditions, la chaleur déga- 

 gée Q et la chaleur perdue q sont pratiquement pro- 

 portionnelles, la dernière étant en moyenne de 35 °/„ 

 de la chaleur totale dégagée pour chaque mélange. — 

 M. R. V. Wheeler : La propagation île la llamme dans 

 les mélanges de méthane et d'air. Le mouvement uni- 

 forme. L'auteur a répété les déterminations de Mallard 

 et Le Chatelier de la vitesse de propagation de la 

 llamme pendant le « mouvement uniforme " dans les 

 mélanges de méthane et d'air et les a trouvées incor- 

 rectes, surtout parce que le méthane employé, préparé 

 avec de l'acétite de sodium, était très impur. La 

 courbe obtenue en portant les vitesses en ordonnées 

 et les °/o de méthane en abscisses montre qu'il n'y a 

 pratiquement aucune différence entre les vitesses 

 atteintes dans des mélanges contenant 9,4 à 10,5 °/o de 

 méthane; de chaque côté de ces pourcentages, les 

 vitesses diminuent régulièrement, mais près des 



limites inférieure et supérieure d'inllammabilité la 

 courbe s'aplanit davantage vers la limite supérieure, 

 en devenant enfin presque horizoniale. La vitesse de 

 propagation de la flamme est uniforme dans tout 

 l'intervalle des mélanges-limites qui contiennent 5,4 

 et 14,3 ° o de méthane (propagation horizontale) et 

 égale pour les deux. — M. H. Kingr : l'ossihililé d'un 

 nouveau cas d'activité optique sans atome de carbone 

 asymé'rique. On sait que Cain et ses collaborateurs 

 ont découvert deux o-dinitrobenzidines, deux i- et 

 quatre (jj-dinitro-o-tolidines, et qu'ils expliquent l'exis- 

 tence de ces isomères par la formule spatiale du diphé- 

 nyle de Kauller. Ainsi les deux s-dinitrobenzidines 

 sont représentées par les configurations l; et (lli, oii 

 les deux plans des noyaux benzéniques sont super- 

 posés, m;us non nécessairement parallèles ; l'isomé- 

 risme est attribué à la non-rotation d'un des noyaux 

 benzéniques, et les auteurs n'ont pu, en effet, convertir 

 les deux isomères l'un dans l'autre. L'auieur estime 

 que chacune de ces paires d'iiomères présente un 



(!) 



(III) 



(H) (IV; 



nouvel exemple du type centro-asymétrique de composé 

 énantiomorphe capable de résolution en ses consti- 

 tuants optiquement actifs. Cette possibilité résulte de 

 l'examen visuel de la configuration de la 3:5'-dinitro- 

 benzidine et de son image en miroir (II et IV); ces 

 configurations ne sont pas identiques, en ce qu'elles 

 ne sont pas superposables. La 3:o'-dinitrobenzidine 

 doit donc être capable de résolution en ses isomères 

 optiquement actifs. Par contre, la 3:3'-dinitrobenzidine 

 (1) est identique avec son image en miroir (III|; elle 

 n'est donc pas résoluble. — M'"' Gr. M. Robinson : 

 Une reaction de l'alcool homopipéronylique et île l'alcool 

 hémoveralrylique. L'auteur a observé que l'alcool ho- 

 mopipéronyli(|ue est très sensible à l'action des acides, 

 qui le convertissent en un dérivé dihydro-anthracé- 

 nique insoluble. L'alcool homovératrylique, dans les 

 mêmes conditions, fournit une substance définie, le 

 2:3:6:7- tétraméthoxydihydroanthracène, cristallisant 

 du benzène en aiguilles incolores, F. 227°; on l'obtient 

 également en condensant le vératrol avec l'aldéhyde 

 formique en présence d'H-.SO' à 60 °/o. La déméthyla- 

 tion par III bouillant, suivie de la distillation du pro- 

 duit avec la poudre de Zn. fournit le 'J:10-dihydroan- 

 thracène, tandis que l'oxydation par chauffage avec 

 PbO' fournit le 2:3;(i:7-tétraméthoxyanthracène, F. 

 173°. L'oxydation ultérieure de ce dernier par l'acide 

 nitrique conduit à des dérivés du 3:4:3':4'-tétramétho- 

 xydiphénylméthane. 



L. B. 



Le Gérant: A. M,\rf.theux. 



Paris. — L. Maretheux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



