cMRONiouK i:t corrkspondanci- 



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trop petits pour pouvoir produire deseflcts <>l)serv;il)l<'S. 

 Notons aussi (|ti<', parmi les grandeurs caraetérisliipies, 

 il en est une cpil |)ii;<loniine, el(|ui joue leroli-de l'uni- 

 (|\U' potentiel (les anciennes théories et de la vitesse va- 

 riable de la lumière de la théorie provisoire. » 



De ees équations on déduit (|ue la gra\ ilMlion se pro- 

 page en l'absence d'un champ graviliqui- avec la vitesse 

 V,. (|iii appartient à la hiuiière. — L'expression de la 

 forée exercée par le Soleil sur une planète contient, à 

 coté des ternies principavix (pii correspondent à la loi de 

 New ton, de petits termes accessoires qui dépendent du 

 mouvement <le la planète et qui sont du deuxième ordre 

 de grandeur. 



l'iinstein a signalé (juelqiies eonsé([uenees qui permet- 

 tront peut-être d'observer presque ilirectenu'nt la varia- 

 tion de la vitesse lumineuse dans un ehanqi gravilique : 

 1 " Un faisceau de lumière doit être courbé sous l'influence 

 de la pesanteur. Le changement de direction, absolu- 

 ment insensible (|uand il s'agit ilu champ terrestre, sera 

 bien plus mar(pié dans celui du Soleil; Einstein calcule 

 qu'un rayon de liuuiére ven.înt d'une étoile et rasant la 

 surface du .Soleil devrait subir une déviation de o, 83 qui 

 éloignerait la position apparente de l'étoile du bord du 

 Soleil. C'est là une prévision qu'on pourra songer à 

 mettre à l'épreuve au moment d une éclipse totale, mal- 

 gré les sérieuses dillicultés expérimentales qui se pré- 

 senteront sans doute ; 2" Si, avec un même spectroscope, 

 on examine la lumière de deux sources placées à des 

 hauteurs différentes, les raies de celle qui occupe la po- 

 sition la plus élevée seront déplacées par rapport aux 

 r<iies de l'autre source dans la direction du violet. L'elTet 

 est absolument insensible dans le champ terrestre, mais 

 non dans celui du Soleil : pour deux molécules identi- 

 ques dont l'une se trouve à la surface de cet astre et 

 l'autre à une grande distance, par exemple à la surface 

 de la Terre, la dilïérence est d'environ 0,01 unité 

 Angstrom. C'est de celte quantité que les raies de 

 Fraunhofer du spectre solaire devraient être déplacées 

 vers le rouge par rapport aux raies correspondantes 

 d'une source terrestre; il est curieux que des déplace- 

 ments de cet ordre de grandeur aient été réellement ob- 

 servés; ils ont été attribués à des elTcts de pression ou 

 de mouvement, mais il se potirrait ([u'ils fussent dus à la 

 cause indiquée par Einstein. 



Peut-on continuer à parler, examine finalement 

 M. Lorenlz, d'un éther porteur des champs électroma 

 gnétique et gravilique? 11 n'y a, semble-t-il, aucun incon- 

 vénient à cela. Le champ graviûque présente )ine cer- 

 taine ressemblance avec le champ électromagnétique. 

 La seule différence importante, c'est que ce dernier est 

 déterminé en chaque point par six paramètres (compo- 

 santes de la force électrique et de la force magnétique) 

 et le champ gravilique par dit- paramètres; mais dans 

 l'un et l'autre cas le champ est le siège d'ime quan- 

 tité de mouvement et d'une énergie qu'il peut céder ou 

 emprunter à la matière. Et il n'y a aucune impossibilité, 

 semble-t-il, à considérer les deux champs avec tout ce 

 (jui les caractérise (forces électrique et magnétique, 

 paramètres caractéristiques, quantité de mouvement, 

 énergie, tensions, courants d'énergie) comme consistant 

 en des modifications dilïérentes dans l'état intérieur du 

 même éther. Nous ne savons sans doute rien de la nature 

 de ces modilicalions; mais il sullit que nous puissions 

 les représenter par des paramètres caractéristiques (|ui. 

 introduits dans les formules de la théorie, nous per- 

 mettent de calculer la propagation des forces électroma- 

 gnétiques et les mouvements de la matière. 



§'•• 



A. Boutaric. 

 Chimie industrielle 



Le traitement au four des phosphates natu- 

 rels pour leur utilisation comme engrais. 



— 11 y a deux ans, la ftevue signalait le développement 

 a>ix Etats-Unis d'un nouveau procédé consistant à trai- 

 ter par la chaleur les phosphates naturels pour les 



rendre assimilables par les plantes'. Ce procédé a été 

 précédé cl suivi de toute une série d'autres méthodes 

 analogues, dont M. J. H. Pay ne'- vient de f.iire une élude 

 comparative, ipii l'a conduit ù des corieliisions iiiléres- 

 sanles. Il groupe les procédés étudiés en deux cla-se-, : 

 1" ceux où l'ai-ide phosjdiorifpie des phosphat''s est 

 volatilisé avecr production de l'-'O' sous forme solulile 

 dans l'eau ; u" ceux par lesqmls le phospli.ite tricalci(pie 

 de la matièie premièr<' est rendu soluble il.ins le citrate 

 ]iar calclnation avec divers r<'ailifs. 



1. l'rocL'dt'S jiiir yiilalilisiilnjn. En chauff.int des miné- 

 raux phosph.ilés à une température sullisanjmenl élevée, 

 et pendant .issez longtemps, en présence d'une substance 

 ■icide, comme la silice, et d'un rédueteui' tel (pie le car- 

 bone, la totalité de l'anlijdride jdiosphori(|ue est vola- 

 tilisée et [leiit être absorb(*e jiar une solution alcaline 

 avec formation de |diosphat(s solubles. Comme il 

 n'existe guère de fours à foyer intérieur capables de 

 développer les températures requises, il faut se servir du 

 four électrique ; l'emploi de la méthode dépend donc du 

 coût de l'énergie éleelri(]ue. En (mtre, le produit doit 

 avoir une teneur en I*-0' soluble dans l'eau de 3o à ."jo ° ., 

 et au-dessus. Une usine utilisant celte méthode a été 

 récemment construite près de Charlotte, dans la Caroline 

 (lu Nord. 



2. Procédés pur calciiuilion. Un premier l)re\et, déjà 

 expiré, a été celui de Dunne-'; il produisait des jdios- 

 phates solubles dans l'eau et le citrate par traitement au 

 four, voisin du point de fusion, avec des alcalis ou des 

 sels alcalins, dans la proportion de 1/2 à 1 par rajiport 

 au phosphate; les sels employés étaient le sulfate de 

 soude, seul ou mêlé avec du sulfate potassique; on ajou- 

 tait du charbon pour décomposer les sulfates. 



In autre brevet expiré i-st celui de Hay ', relatif à un 

 procédé de production des phosphates solubles dans 

 l'acide citrique diliu-pnr Iraitement en four, au-dessous 

 du point de fusion partiel, du minerai phosphaté avec 

 une quantité é(iuivalenle ou supérieure de carbonate de 

 calcium. 



Le procédé Wiborgh', (pii va tomber dans le domaine 

 public en mars 1915, a été appliqué d'abord en Suède à 

 la poudre d'apatite, qui est chaullée à la chaleur rouge 

 ou jaune avec des substances contenant du sodium ou 

 du potassium. Il donne un phosphate tétracalciosodique 

 ou potassique, soluble dans le réactif de Wagner, mais 

 insoluble dans l'eau. Ce [jrocédédilfère du procédé Dunne 

 par la quantité d'alcali employée : de 6 à 4o "/.et non de 

 5o à 100 °'o. 



Les brevets Newberry et Fishburne i", appliqués le 

 2'4 août 1908, et Connor", appliqué le .3 i octobre 1908, 

 constituenl un perfectionnement du procédé Day en ce 

 (|u'ils obtiennent d'aussi bons résultats, en employant 

 moins de réactifs et des températures ])lus élevées. Dans 

 le procédé Connor, pour cin(i parties de phosphate on 

 emploie une (lartie de soude causti(pu' et deux de chaux 

 \ivc ; dans le procédé Newberry, on emploie environ 

 moitié moins de chaux et decarbor.ate alcalin. 



Toute une série d'autres brevets ont proposé la calei- 

 nation avec des réactifs alcalins ou acides à des lempé- 

 ratures supérieures à la chaleur orange. En négligeant 

 l'emploi des réactifs acides, on peut dire que tous les 

 procédés basés sur l'enqiloi de chaux ou de fondants 

 alcalins tendent à réduire l'emploi des réactifs et à 

 augmenter la température, par suite de l'application du 

 four rotatif à ciment. Le produit obtenu dans tous les cas 

 est essentiellement celui du j>rocédc AViborgh. 



La valeur de ces produits pour la pratique agricole 



!. Voir la fieiuc du 15 février 191.'?, t. XXIV. p. 87. 



2. The American Ferlilizer^ t. XVI. n" 7, p. 44 ; analysé dans 

 le Bull, mensuel de iinst. internat. d^Aifric^ t. ^'I, n" 1, p. ">2, 

 auquel nous empruntons les renseignements qui s(lî^ent. 



3. V. S. Patent n* 'ikh lî-2.-) -, 1886. 



4. U. S. Patent n» Ô42 08O ; 1S9.-i. 

 "t. V. S. Patent n" 601 089; 1898. 

 fi U. S. Patent n» 978 19:i; 1908. 

 T. U. S. Pulent n» 9:U S'iii; 1908. 



