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ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



et de Ag-O sec. L'auteur a leconnu que tous les dé- 

 rivés niétbylés des sucres peuvent cire obtenus faci- 

 lement par l'action du sulfate de niélliyle et de XaOlI 

 ordinaire, dans des conditions bien délerniinces. H a 

 constaté, en outre, que la métliylation des groupes OH 

 des cliaines sucrées procède par étapes délinies, certains 

 groupes ayant la tendance à subir réthcrilicalion de 

 préférence à d'autres. On obtient ainsi, comme substan- 

 ces intermédiaires, des sucres paitiellement métliylés, 

 bien caractérisés et homogènes. L'auteur a ainsi pré- 

 paré un grand nombre de dérivés, connus ou nouveaux, 

 du sucrose, du glucose, du mannose, du mannitol, du 

 lactose. — M. T. V. Barker : /^s.sais de resoliitiuii des 

 sels métalliques des aiiiino-acides et d'autres composés 

 coordonnés. Un des plus remarquables succès de la 

 théorie de la valence subsidiaire de Werner est l'inter- 

 prétation théorique satisfaisante (ju'elle a fournie du 

 caractère anormal de beaucoup de sels complexes. La 

 couleur bleu-violet des sels de cuivre de la glycine et de 

 certains autres amino-acides est accompagnée d'une 

 conductivité éleetrii|ne anormalement basse en solu- 

 tions aqueuses; cette dernière anomalie est aussi carac- 

 téristique des sels du cobalt trivalent, et elle a conduit 

 Ley à la conclusion que l'atome de N du groupe aminé 

 est combiné au métal par le moyen d'une valence sub- 

 sidiaire, avec production d'une structure cycli(jue. La 

 formule graphique de la glycine cuprique peut donc 

 être reiirésentée par : 



NH2.CH-'.CO^.Cu.CO'^CH-'.NH2. 



Si la formule ci-dessus est contenue dans un seul plan, 

 elle n'offre pas de possibilité d'énantiomorphisme: mais 

 si, comme il semble probalile, les quatre points d'atta- 

 che sont disposés tétraédriqueuient autour du cuivre, 

 la conliguratiou n'est pas identiipie avec son iuiage en 

 miroir. La résolution de la glycine cuprique en consti- 

 tuants o()tiquement actifs prouverait que l'interpréta- 

 tion de Ley est correcte. D'autre part, quoique énantio- 

 morplie. la molécule ne contiendrait pas d'atome asymé- 

 trique, puisque le cuivre posséderait un axe de symétrie 

 binaire. Le même énantiomorphisme est théoriquement 

 possible avec les sels deCu(Ni, Pd, Pt) des homologues 

 delà glyiinc; avec l'y-alanine, qui existe déjà elle-même 

 sous deux formes droite et gauche, comme l'arrangement 

 tétraédrique préviendrait la compensation interne, on 

 obtiendrait deux paires de configurations énantiouior- 

 phcs. Les essais de résolutina de l'auteur n'ont encore 

 abouti à aucun résultat; on se trouve, en effet, en face 

 de grosses difficultés de technique. Les composés ci- 

 dessus sont, en effet, parfaitenient neutres, ce(nii exclut 

 l'emploi d'un acide ou d'une base optiquement active 

 pour leur dédoublement. 11 ne reste que la méthode de 

 la cristallisation spontanée; l'auteur poursuit ses tenta- 

 tives par ce moyen. 



Si'ance du 17 Dc( 



lire 1914 



M. H.-L. Pyman : Composés iiromatiques du sélé- 

 nium. L'auteur a essayé de préparer l'analogue sélénié 

 de l'ai il.' arsaniliquc.ou acide/)-aniinapliénylsélénique, 

 dans le but d'étudier son action physiologique. L'acide 

 phénylsélénieux fournit par nitration un nitro-acidc 

 >;0--C'''H''.SeO'-H. F. \'->(>'-\h~j°, donnant successivement 

 par réduction le diséléniure de nilrophényle, (XO-. 

 C'H'.Se)'-. F. 83°, puis le diséléniure d'aminopliényle. Le 

 dérivé acétylédece dernier, dissous dans l'aciile nitrique 

 concentré, forme l'acide acétylaminophénylséléMieux, 

 F.aog", qui par oxydât ion avec le permanganate de potasse 

 conduit finalement à l'acide aminophényl^élénicpic .N"II-. 

 C^H'.SeO^H.aH-O, aiguilles incolores fomlant anhydres 

 à 2ig". Il est [)rol)aldf qu'il s'agit ici du dérivé meta. — 

 MM. Th. Gray et G. -S. Cruikshanks : Méthode de 

 séparation des dilndrory-henzénes. Les trois phénols 

 sont dissous dans une faible (piantité d'eau. On ajoute 

 un excès d'une solution aqueuse d'acétate de plomb, et 



le sel de plomb du catéchol, presque insoluble dans 

 l'eau, se précipite. Le filtrat, acidifié par H^SO', est 

 extrait à l'éther, et les phénols sont récupérés par éva- 

 poration de la solution éthérée sèche. Le mélange, 

 formé pres(pie uniquement de résorcinol et de quinol, 

 est converti en di-p-nitrobenzoates, et celui de quinol 

 est séparé par cristallisation de l'acétone où il est très 

 peu soluble. Les phénols peuvent être régénérés des 

 nitrobenzoates par saponification avec KOH alcoolique 

 dans une atmosphère d'H ou d'.\z, et acidification. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



SECTION DE NbW-YoRK 



St'ituce 20 du Novembre 1014 



M. G. -F. Comstock : Le titane et ses effets sur l'acier. 

 Le titane est le meilleur des désoxydants de l'acier. 

 L'oxyde de titane agit ensuite eonmie un flux pour les 

 silicates et les autres scories qui peuvent se trouver 

 dans l'acier. Pratiquement, le titane est employé sous 

 forme de carbure ou de ferrocarbure, et quelquefois 

 sous forme d'alliage aluminothermique quand on ne 

 désire )ias introduire plus de carbone dans l'acier. Les 

 aciers traités au titane ne sont pas de véritables aciers 

 titanes, caron n'y trouve pas plus de o,025 "/o de ce mé- 

 tal; leurs avantages consistent dans leur plus grande 

 solidité, leur jdus grande pureté et leur moindre ségré- 

 gation. L'acier traité au titane est surtout emplové aux 

 Etats-Unis à la fabrication des rails; il présente sur 

 l'acier ordinaire une augmentation de limite élasticjue, 

 de résistance, d'élongalion, de dureté et d'endurance. 

 La purification par le titane est également employée 

 pour l'acier à essieux, l'acier coulé et l'acier dou.x en 

 plaques et en feuilles minces. — M. J.-H. Hall: l.acier 

 au manganèse. L'acier au manganèse, découvert il y a 

 une trentaine d'années, contient généralement lO à i V' o 

 de Mn et i à i,5 "/o de C. Sa propriété principale est sa 

 grande dureté ; aussi est-il aujourd'hui largement em- 

 ploj'é pour les parties qui travaillent des broyeurs de 

 I)ierres, des dragues et pelles à Aapeur, des pompes 

 centrifuges, pour les croisements et les aiguilles des 

 voies ferrées, etc. Le moyen le plus simple et le plus 

 économique de produire l'acier au manganèse est de 

 mélanger du ferromanganèse fondu à 8o " , avec de 

 l'acier doux fondu contenant de o,io à 0,25 °/„ de C. 

 L'acier doux peut être fabriqué au four à sole, mais on 

 emploie i)lus généralement le petit convertisseur Bes- 

 semer. Le ferromanganèse est fondu en général au 

 creuset; on a essayé le four à coupole : les dépenses 

 sont moindres, mais les pertes sont plus grandes; le 

 four électrique tend à s'introduire de plus en plus. 

 L'acier au manganèse est trempé par chauffage entre 

 1000° et 1100° et refroidissement rapide dans l'eau froide. 

 L'acier au manganèse fondu consiste en une masse 

 fondamentale d'austénitc, contenant de la cémentite 

 manganifère dans un réseau et à l'état d'aiguilles et de 

 plages dans les grains d'austénitc ; ces réseaux de cé- 

 mentite sont bordés ])ar une zone dans laquelle l'austé- 

 nite est plus ou moins transformée en troostite ou sor- 

 bite. .\ certains endroits la cémentite et l'austénite 

 |iartiellement transformée forment un cuteclique. Par 

 chauffage, la cémentite est absorbée dans l'austénite, et 

 elle n'est pas libérée par refroidissement si ce dernier 

 est assez ra|)ide ; pour cela, il faut que les blocs à trem- 

 per ne soient pas troji épais; sinon ils sont moins durs 

 que les blocs de plus ])ctilc dimension. La rechauffe 

 vers 5oo° fait perdre complètement la dureté, jiarce que 

 la cémentite est libérée de l'ansténite sous forme d'un 

 réseau très lin et de multiples petites aiguilles qui bri- 

 sent la continuité de l'austénite et rendent l'acier cas- 

 sant. 



Le Gérant : Octave DoiN. 



Sens. — .Inip. Levi':, 1, rue de la Hertauche. 



