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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



vert-jaune. Quand un remplace, dans la molécule, un 

 atome d'hydrogène par l'un des radicaux OH, t:H'*, 

 C^H», COOII, etc., la couleur des composés obtenus 

 vire du jaune au violet. D'autres radicaux, comme NH'-, 

 NO-, etc., agissent en sens opposé. On désigne les 

 (iremiers sous le nom de groupes tnithochrumes et les 

 derniers sous celui de groujjes hypsoclironies. Dans 

 beaucoup de cas, le degré de l'action exercée par un 

 groupement dépend grandement de la constitution de 

 la nujiéoule où s'opère la substitution : l'influence de 

 cette m(décule peut, dans certains cas, ])ar exemple 

 ipiand elle reiitei-me déjà certains groupes de nature 

 batliochrome, devenir si forte que le groupement intro- 

 duit perd son caractère balLochroiue et devient Ujp- 

 socLrome. 



Pour (ju'une substance organique soit colorée, elle 

 doit contenir certains radicaux appelés clirumophores, 

 dont le caractère le plus net est qu'ils ne sont pas 

 saturés : par exemple, le groupement constitué par deux 

 atomes de carbone à liaison double C^C, le radical 

 carbonyle C^O, le groupe azo N=;N, le groupe nitro 

 NO-, etc. La coloration d'un composé se fonce de plus 

 en plus à mesure qu'augmente le nombre des chromo- 

 phores dans la molécule, surtout si la substitution 

 s'elTeetue dans un composé à constitution cyclique 

 comme la quinone et ses dérivés. 



De ce qu'une substance est colorée, il ne résulte pas 

 nécessairement qu'elle puisse être utilisée comme ma- 

 tière colorante pour la teinture des libres textiles. U 

 faut que la molécule du corps coloré renferme, outre 

 lesgroupes cLromopbores, des groupes « auxocliromes » 

 parmi lesquels on peut citer les groupes OH, NH-, etc. 

 Ainsi le nitrobenzène (Cil' NO-), qui est un corps 

 coloré, ne devient matière colorante que par l'entrée 

 dans la molécule d'un groupe NH- qui donne naissance 

 à la /;-nitraniline. 



La cbimie des matières colorantes a été longtemps 

 étudiée en vue des a|)plications industrielles et l'on s'est 

 borné en général à l'élude de la partie visible du spectre. 

 Ces dernières années, les travaux d'IIarlley ont indiqué 

 que l'étude du spectre d'absorption dans l'ultraviolet, 

 qu'il est possible de faire en utilisant des méthodes 

 photographiques, pourra devenir très imiiortante pour 

 le progrès de nos connaissances sur la structure des 

 molécules. Et de nomlireux chercheurs sont actuelle- 

 ment engagés dans cette voie. 



A propos du système des éléments cliimi- 



Ijues. — .Vprès avoir pris connaissance de l'article de 

 M. J. K. Rydberg : Le système des éléments chimi(|ues, 

 paru dans la Hevne du 3o août-3o septembre 191 4, 

 M. Marcel Guignard, auteur lui-même d'une table héli- 

 coidale des éléments, nous adresse une longue commu- 

 nication, que nous ne pouvons reproduire in extenso^ 

 mais dont nous résumerons les principaux points : 



Pour M. Guignard comme pour M. Rydberg, « le sys- 

 tème des éléments chimiques doit dé|icndre d'une seule 

 variable indépendante, l'ordinal. Mais la fonction qui 

 permet de calculer chaque poids atomique peut être trop 

 complexe pour que la seule considération de ces poids 

 permette de la décmnrir. 11 faut compléter l'expérience 

 en tenant compte de la vraie valence et des propriétés 

 chimiques (l)asicitc ou acidité). Comme la valence peut 

 changer avec la température en modifiant la configura- 

 tion de la table hélicoïdale des éléments, on considérera 

 avant tout les valences stables à la température ordi- 

 naire >i. 



M. Guignanl a ainsi dressé une table hélicoïdale des 

 cléments conq)ortant 80 cases alfectées des ordinaux 

 I à 80. Cette table ne renferme pas un certain nombre 

 d'éléments du groupe des terres rares, et certains ordi- 

 naux n'ont pas été afTectés d'éléments connus. Si n est 

 l'ordinal d'un élément, son poids atomique est X^v.n 

 -\- X. Les éléments de la fable ont été divisés par l'auteur 

 en six groupes longitudinaux pour lesquels les poids 

 atomiques moyens sont donnés par les formules : 



A ^ 2" — I 



A =: -211 OU 2» -|- I 



A = 2n — 1+8 



A=:2/l + 20 



A ^ 2« -[" ^^2, ou 3/i + 20, ou in -\- ôO 



qui donnent une idée des modes d'accunmlation de la 

 matière dans chaque groupe. 



L'auteur revendique pour son système l'avantage 

 d'exclure la notion de valence négative, ijivoquce |)ar 

 M. Rydberg et qui semble en contradiction avec l'expé- 

 rience, et celui de montrer plus clairement et plus rapi- 

 dement les propriétés numériques existant dans la suite 

 des poids atomiques, chacun de ses groupes longitudi- 

 naux formant une suite analogue à une progression 

 arithméti(jue. 



§ 3. — Chimie appliquée 



Exécution rapide des éi)reuves radioora- 

 pllitiues. — Dans une note présentée à l'Académie 

 des Sciences le 26 janvier dernier, MM. Rivier et 

 Dupoux ont préconisé l'emploi de plaques ferrotypes 

 pour l'exécution rapide des radiographies. Le procédé 

 fcrrotype a, il est vrai, l'avantage de donner directe- 

 ment, par simple développement et fixage, une image 

 positive sur plaque de tôle. Cependant, jusqu'ici, il 

 n'avait jamais eu qu'une aiiplicalion fort restreinte : 

 c'est le très modeste gagne-pain d'artistes ambulants, 

 qui vont de foire en foire et exécutent dans des ateliers 

 bien [irécaires de petits porlrails qui n'ont d'autre mérite 

 que leur extrême bon marché et la rapidité avec laquelle 

 ils sont livrés aux clients. 11 faut bien reconnaître que, 

 si ce procédé est simple, il ne fournit que de médiocres 

 résulluLs : les blancs du modèle sont reproduits, non 

 pas eu blanc, mais en gris perle ; la vigueur des con- 

 trastes s'en trou\e nécessairement all'aiblie, et la gamme 

 des valeurs est réduite d'autant ; de plus, les demi- 

 teintes, surtout les plus claires, ne sont que très impar- 

 faitement rendues. 



U ne manque d'ailleurs pas d'autres moyens d'obtenir 

 une épreuve [lositive sans passer par l'intermédiaire 

 d'un cliché négatif. Le plus usité est le procédé d'inver- 

 sion, tel qu'on le pratique en autochromie : on développe 

 d'abord l'image négative, comme d'habitude, puis, au 

 lieu de la fixer dans l'Iiyposulfile de soude, on la traite 

 par un bain susceptible de dissoudre l'argent, par 

 exenq)leune solution acidulée de bichromate ou de per- 

 manganate de potasse. Un second développement, 

 exécuté en pleine lumière, fournit alors la contre- 

 partie de l'image négative initiale, c'est-à-dire un posi- 

 tif. Kn soumettant à l'irradiation de l'ampoule de 

 Crookes un papier au gélatinobromure (il en existe 

 maintenant de très rapides), il est donc bien facile 

 d'obtenir directement une épreuve radiograidiique. 



On pourrait encore obtenir l'inversion par simple 

 dévcloiipement dans un liain contenant de la thiosinna- 

 mine ou de la lliiocarbamide. Voici, par exenqile, la for- 

 mule du révélateur combiné à cet effet par Waterhouse: 



Eau , 100 ce. 



Iconogène i gr. 



Sulfite de soude 2 » 



Carbona e de lithine 1 " 



Solution" saturée de thiocarba- 

 mide et de bronmre d'ammo- 

 nium i5 à 20 gouttes 



On pousse le développement jusqu'à complet renver- 

 sement. Si le i)ositif est voilé, on le plonge, après 

 fixage, dans un bain de bromure de cuivre, et on lixe de 

 nouveau. 



On pourrait, enfin, utiliser l'antagonisme, découvert 

 en 1899 par M. Villard, des rayons X et de la lumière, 

 celle-ci détruisant l'impression produite par ceux-là. 



Cependant, ces deux dernières méthodes ne sont pas 

 à conbeiller : leur simplicité est plus apparente «jue 



