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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



I à 4 secondes jusqu'à l\o vibrations pour des diélec- 

 triques choisis. De Sa 12 vibrations, elles deviennent 

 des lignes droites montantes à la fois pour les diélec- 

 triques Il bons » et « pauvres ». La formule a -\- li n 

 s'applique à tous les diélectriques pour les fréquences 

 supérieures à 8 vibrations, mais non au-dessous. La 

 constante a est toujours plus grande et n'a pas de rela- 

 tion déljnie avec la perte de voltage continu. Les diélec- 

 triques liquides se comportent comme les solides, à 

 cette diirérenue près que, pour une résistance donnée, 

 le rapport de la perle continue à lu perle alternative 

 est moindre pour les liquides. H y a une grande ditfc- 

 rencc dans riiii[)ortance comparative des pertes. Pour 

 les diélectriques étudiés, elles varient de i à i.3no.ooo 

 dans le champ continu, tandis que les perles alterna- 

 tives correspondantes varient seulement de 1 à i.ioo. La 

 différence se montre principalement pour les bons dié- 

 lectriques. 



Séance du 2li Mars 1915 



MM. A. "W. Porter et F. Simeon : La variation de 

 la conductibilité tliennique avec la /i/sfOH. Cette varia- 

 tion a été déterminée pour le mercure et le sodium en 

 mesurant les températures en dillérents points d'un 

 cylindre du niét.il contenu dans un tube en verre. Les 

 extrémités du cylindre sont maintenues à des tempéra- 

 tures telles que le métal soit liquide à pou près sur la 

 moitié de sa longueur et solide sur le reste. Les tempé- 

 ratures sont prises au moyen de jonctions thermo-élec- 

 triques insérées dans des dépressions lubulaires étroites 

 formées dans le tube de verre en enfonçant une aiguille 

 dans le verre chaull'é localement. Le rapport de la con- 

 ductivilc thermique pour le solide et le liquide est 

 déterminé d'après l'inclinaison des tangentes menées 

 à la courbe des températures de chaque côté du point 

 de fusion. Les valeurs de ces rapports sont du même 

 ordre que le rapport des valeurs correspondantes des 

 conductivitcs électriques. La valeur moyenne pour le 

 mercure est de ;3. yi et pour le sodium dei.Si. — 

 !MM. A. 'W. Porter cl E. Talbot Paris : Démonstra- 

 tion du raum vert an coaclier d'an soleil artificiel. Un 

 grand disque de carton, monté de façon à pouvoir être 

 tourné lentement, porte un trou d'un pouce de diamètre 

 percé à environ 2 ])ouces de la périphérie. Il est recou- 

 vert d'une pellicule de gélatine rouge et est éclairé par 

 derrière de façon à former un soleil arliGciel. Le côte 

 avant du disque est recouvert de bristol blanc et modé- 

 rément i Un miné [lar une lampe placée devant. On regarde 

 le soleil au travers d'une ouverture rectangulaire large 

 de 4 pouces), praticiuée dans un carton noir, le bord 

 inférieur de l'ouverture servant d'horizon. En faisant 

 tourner le disque, le soleil artillciel se couche et on 

 observe des images récurrentes vertes de caractère 

 variable suivant la durée pendant laquelle l'œil a été 

 exposé au soleil brillant. Si l'on ne regarde le soleil 

 que juste au moment qui précède la disparition com- 

 plète, l'image récurrente représente simplement le petit 

 segment auquel elle est due. C'est ce dernier phéno- 

 mène qui constitue probablement le rayon vert. 



SOCIÉTK ANGI.AISK DE CHIMIE 

 INDUSTRIELLE 



Section d'Ecosse 



Séante du 'l'i Novembre l'.)14 



M. C. H. Desch : 1-a corrosion des alliages non fer- 

 reux. L'auteur a a(loi)té pour l'élude de la corrosion la 

 méthode de Whyle, après l'avoir perfectionnée. Elle 

 consiste à faire passer un courant entre une petite 



cathode de platine et une anode de l'alliage à étudier 

 plongées toutes deux dans un électrolyte (solution de 

 Na Cl à 5 "/„). Des expériences sur la corrosion de lai- 

 tons de diverses compositions ont conduit aux résultais 

 suivants : 1" La corrosion des laitons a lieu par dézin- 

 cilication. Cu et Zn sont enlevés à l'clal dissous, mais 

 le rapport de Zn à Cu dans la solution et le précipité 

 floculenl est bien plus grand que dans l'alliage. 2° Les 

 alliages fi sont bien plus rapidement attaqués que les 

 alliages k, et l'allaque préférentielle du Zn esl plus mar- 

 quée chez les premiers. 3° Dans les alliages contenant 

 à la fois les constituants y. et ,3, le dernier est presque 

 complètement corrodé avant que le premier soit atta- 

 qué. 4° Au-dessous delà surface corrodée, on trouve une 

 couche métallique contenant beaucoup moins deZn que 

 l'alliage original et ayant une texture spongieuse. Dans 

 le cas des alliages ;3, cette couche peut contenir jusqu'à 

 99,0% tle Cu. Elle est nettement définie en profondeur, 

 c'est-à-dire ne présente pas de transition avec l'alliage 

 non attaqué. 5° La couche spongieuse s'oxyde facile- .| 

 ment sous l'influence de l'oxygène atmosphérique ou f 

 dissous. La couche d'oxyde cuivreux qu'on observe sou- 

 vent sur la surface corrodée dos tubes en laiton est sans 

 doute d'origine secondaire, le processus originel ayant 

 été la dézincilication. 6° L'enlèvement du Zn a lieu 

 d'abord suivant les bords des grains cristallins, et dans 

 les laitons v, qui présentent des màcles, le long des 

 plans de màcle. 'j° La présence du fer en solution solide 

 accélère la corrosion, tandis que celle d'élain l'arrête 

 au bout d'un certain temps, par suite de la formation 

 d'une couche adhérente de sels basiques d'étain. Le 

 plomb ne retarde la corrosion qu'à partir d'une teneur 

 de 2''/o. 8° Le processus de corrosion par l'eau de mer et 

 les eaux naturelles est essenliellemenl le même que 

 celui de la corrosion stimulée par l'électrolyse, comme 

 le montre la comparaison des spécimens ayant subi les 

 deux espèces de corrosion. L'auteur a appliqué la même 

 méthode à l'étude de la corrosion du bronze à canon. 

 Ici il n'y a pas de processus similaire à la dézincilica- 

 tion, mais formation d'une couche de sels basiques, dé- 

 tachable ou cohérente suivant les conditions des essais, 

 et qui dans le second cas arrête la corrosion au bout 

 d'un certain temps. 



Séance du 23 Février 191.'') 



M. T. H. p. Heriot : l'emploi des mélasses comme 

 source d'alcool pour la production de l'énergie. Par 

 suitede l'épuisement progressif des gisements de pétrole, 

 on doit prévoir, dans nn avenir assez i)roche, l'emploi 

 de l'alcool dans les moteurs à combustion interne et 

 une fabrication intensive de ce produit. Les principales 

 matières premières pour la production de l'alcool sont 

 l'amidon, la cellulose et le sucre. Les mélasses de 

 sucrerie présentent ce grand avantage qu'il suUit de les 

 diluer pour les amener à fermenter; aussi la fabrica- 

 tion de l'alcool aux dépens des mélasses est-elle déjà 

 une vieille industrie; mais elle est susceptible de 

 prendre un imnlense développement. En effet, on pour- 

 rait travailler i.5oo.ooo tonnes de mélasses de canne et 

 1 .5IJ0.000 tonnes de mélasses de betteraves, susceptibles 

 de fournir ensemble ^iS.ooo tonnes d'alcool absolu, 

 tandis qu'aujourd'hui on produite peine le i /'J de cette 

 qiuintitc. Le prix de revient de l'alcool de mélasse. 

 I'al)rii|ué dans une usine adjacente à une sucrerie, sérail 

 inférieur à celui de l'alcool préparc par d'autres pro- 

 cédés, et il sérail encore notablement abaissé en récupé- 

 rant la potasse et l'azote des mélasses et en les vendant 

 comme engrais. 



Le Gérant : Octave DoiN. 



Sens. — Imp. Levé, 1, rue de la Bertauche. 



