420 



ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



montré que hc, où h est la constante de Planck et c la 

 vitesse de la lumière, a les mêmes dimensions physi- 

 ques que le carré d'une charge électrique. Lewis et 

 Adams ont suggéré entre ces quantités une relation de 

 la forme : 



ch 



ys^s 



Celle-ci peut être écrite : 



2îie-' _(i5/7r2)'^^ 

 hc ~ 



= r 



(4t-) 



où (/ = ■),2So-)-] X 10—3. Le carré de cette constante 

 numérique est p := 5,3oog6 X lo— 5. On trouve que la 

 charge e sur un électron en unités é. s. est égale, à 

 o i"/o prés, à gyî X lo^. Le rapport elin de la charge à la 

 masse est égal à p X'O--, avec le même ordre d'exac- 

 titude. La présence de puissances de lo dans ces 

 expressions peut être accidentelle, ou dépendre de 

 la façon dont les unités de longueur, de masse et de 

 temps sont délinies à l'origine. Des quantités dérivées, 

 dépendant de e, m et c, peuventêtre exprimées en fonc- 

 tion de puissances entières simples (a. 'i ou li) de lo, /; et 

 JT. La « masse atomique » d'un électron est approxima- 

 tivement égale à lo p. — M. H. Moore : Métliocle pour 

 calculer les coefficients d'absorption de la radiation A 

 homogène. La radiation X, traversant un gaz, libère 

 des électrons de ce gaz. Le nombre des électrons émis 

 par chaque atome dans un faisceau de rayons X est pro- 

 portionnel à la II' puissance de son poids atomique. 

 Donc, des nombres égaux d'atomes des dilférents élé- 

 ments, soumis à des faisceaux de rayons X analogues, 

 libéreront des quantités de radiation électronique pro- 

 portionnelles aux 4*^' puissances des poids atomiques 

 des éléments. Les coellicients d'absorption sont propor- 

 tionnels à la radiation électronique libérée; donc les 

 absorptions de deux éléments, pour un même nombre 

 d'atomes, seront proportionnelles aux 4" puissances de 

 leurs poids atomiques. La radiation corpusculaire 

 libérée dans la vapeur d'un élément, et obtenue à l'état 

 de vapeur monoatomique sous une pression de 76cm., 

 peut être exprimée par i,o5 X 10^ X (poids atomi- 

 que) ', en prenant comme unité la radiation corpus- 

 culaire dans l'air. Le coellicient d'absorption d'une telle 

 vapeur sera, par conséquent, égal au coellicient d'ab- 

 sorption de l'air pour le même type de radiation X, 

 multiplié par le nombre ci-dessus. L'ahsorjjlion d'un 

 élément étant iiroporlionnelle au nombre d'atomes 

 présents, si l'on calcule l'absorption pour une vapeur 

 liypotliélique de ce type, on pourra en déduire par une 

 simple loi de densité l'absorptiim par le même élé- 

 ment dans une condition (|uclconque. L'auteur a fait 

 ce travail pour plusieurs éléments (métaux), et pour 

 quelques composés en supposant )irie loi ad<litive. La 

 concordance entre les valeurs calculées et les valeurs 

 obtenues par dilférents observateurs dans des expé- 

 riences directes est très bonne pour un intervalle 

 considérable de radiations et de corps absorbants. 

 Toutefois, quand le poids atomique du corps absorbant 

 est plus élevé que celui du radiateur, de sorte que la 

 série K est absente de toute radiation secondaire exci- 

 tée dans le corps absorbant, la concordance cesse. — 

 M. E. Wilson : Qiielf/aes expériences récentes sur la 

 perméabilité éloiée dans le fer. 1" Quand le fer est soumis 

 à une force magnétique puissante, celle-ci réduit la per- 

 méabilité et augmente la perte par hystérése pour des 

 valeurs données de l'induction magnétique. Cet elTet 

 peut être en grande partie supprimé par une démagné- 

 tisation soignée. On a supposé que la force magnétique 

 terrestre peut aussi exercer une inlluence polarisante 

 sur le fer qui y est exposé, et on a tenté de la suppri- 

 mer en plaçant l'échantillon dans un écran niagnéti((ue 

 et en le démagnétisant avec soin. On accroît ainsi consi- 

 dérablement la perméabilité correspondant aux petites 

 valeurs de l'induction magnétique, et on diminue la 



perte par hystérése. Après une longue période de repos 

 dans l'écran, la perméabilité diminue légèrement, et en 

 sortant l'échantillon de l'écran elle conserve sa valeur 

 élevée. 2° Si l'on soumet l'échantillon à une force magné- 

 tisante soit alternative, soit continue, pendant le temps 

 qu'il se refroidit en passant par la température de reca- 

 lescencc, on peut atteindre une valeur maxima de la 

 perméabilité dépassant 10.000. Dans ces expériences, 

 le fer a été essayé sous forme de carrés ou d'anneaux 

 laminés ; à l'état de lames, l'elïet, quoique produit, ne 

 se maintient pas. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



Section canadienne 



Séance du 29 Avril 1915 



M. J. Turner : Fabrication du nitrite de soude. La 

 meilleure méthode de fabrication du nitrite de soude 

 est la réduction du nitrate par le plomb métallique. On 

 emploie généralement du nitrate commercial, qui ne 

 doit pas contenir plus de 1°/, de NaCl, et du plomb 

 doux très pur, ne renfermant pas plus de 0,2 °/o d'autres 

 métaux. Le nitrate de sodium est fondudans de grandes 

 cuves en fonte de bonne qualité, puis on chaulfe à 

 420" C. et on ajoute graduellement le plomb en barres, 

 jusqu'à ce que la réduction soit complète. La masse 

 fondue est versée dans l'eau et lavée à diverses reprises 

 jusqu'à extraction complète, puis, après traitement par 

 un peu d'acide nitrique pour neutraliser de petites quan- 

 tités de soude caustique formées pendant l'opération, 

 on évapore les diverses liqueurs et on fait cristalliser. 

 On obtient ainsi diverses séries de produits à yS-gSo/o, 

 85-go °/„ et -jo V, de nitrite. Un autre procédé de fabri- 

 cation a été breveté en Angleterre, qui consiste à 

 fondre ensemble du nitrate de soude et de la soude 

 caustique, et à réduire le mélange fondu par le soufre; 

 il se forme alors du nitrite et du sulfate de soude, 

 qu'on dissout dans l'eau et aliandonne à la cristallisa- 

 tion. Comme le nitrite est plus soluble que le sulfate, 

 ce dernier se dépose d'abord; puis on concentre les 

 liqueurs et on obtient linalement le nitrite cristallisé. Ce 

 dernier procédé n'est pas tout à fait aussi économique 

 que le premier. 



Section de Manciiesteh 



Séance du 5 Mais 1915 



M. J. Grossmann : l-a concentration des boucs 

 d'égoul. Les boucs déposées par sédimentation des 

 eaux d'égout contiennent en moyenne 10°/,, de matière 

 solide et doivent être concentrées pour être transportées 

 ou utilisées. Cette concentration peut se faire par la 

 chalevu- ou par des moyens mécaniques, mais elle est 

 souvent très conteuse. L'auteur décrit un procédé pra- 

 tique et économique, ([u'il emploie depuis une année 

 aux usines d'Oldham. Les boues des bassins de sédi- 

 mentation sont mélangées dans la proportion de 

 i.cioo parties avec 3 parties d'acide sull'uriqiie qui a été 

 dilué avec de l'eau sous forme d'une solution à 10 "/o 

 environ. Le mélange, abandonné à lui-même, se sépare 

 au bout de quel(|iies jours en deux coiuhes, l'une infé- 

 rieure liquide, l'autre supérieure de concentration à peu 

 près double de la substance originale (19 à 2i"'o de ma- 

 tière solide). Ces boues concentrées sont ensuite beau- 

 coup plus facilement desséchées par la chaleur. En per- 

 fectionnant le [irocédé, l'auteur est même arrivé à 

 obtenir du premier coup des boues à 3o % de matières 

 solides. 



Le Gérant : Octave DoiN. 

 Sens. — Imp. Levé, 1, rue de la Bertauche. 



