CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



535 



(le leri'c, une zoni' ilite dangereuse, c'esl-à-diro telle 

 (lu'eiitie lin point iiiielcoiiqiie de l;i [lériplicrie et iiu 

 point très eloii;tié. situé à la siirl'aee ilii »i>l cl supposé 

 neutre, la dilléreiiiH' <le potentiel soit très faible, par 

 exemple ■>. volts au luaxiiniini. On aura ainsi la cer- 

 titude (le ne pas trouliler les couiiniinieations télé(;ra- 

 pliiipies. Celte zone, dont l'éleudne dépend surtout de 

 la nature du terrain, est en j;énéral très restreinte, car 

 l'inllueuee de la prise de terre sur le potenliid du sol 

 décroît rapideiuenl lorsiju on s'éloigne de cette prise. 



I.e dis[iositir préconisé |)ar M. Vedovelli consiste à 

 matérialiser cette zone, en l'enlouranl d'une barrière 

 en toile mélalli(|iie. 11 existe, entre lesliarrièresdes deux 

 prises, une dillcrenee de potentiel égale au [dus à l\ \c)lts, 

 et l'on pourra (l'ailleiirs en suivre les variations en mon- 

 tant un voltmètre sensible sur un lil reliant les deux 

 toiles inctalliipies. Si, pour une raison i|uelcoii(iiie, cette 

 dilVérence vient à aiiffineiiter, on en sera immédiate- 

 ment averti, et l'on prendra toutes les mesures néces- 

 saires pour y remédier. 



La sécurité du service lélégrapliiipie étant ainsi assu- 

 rée, il est iiitéressanl de se rendre connite des économies 

 que la su|)pression d'un conducteur permet de réaliser. 

 .Su|>posons le cas d'une transmission à deux lils, en cou- 

 rant continu ou en courant allernalif monophasé. 



Si l'on admet la même perte en ligne ipi'avec deux 

 lils, le retour par la terre réduit la dépense de cuivre au 

 tiers. Si l'on consent à la même dépense de cuivre, la 

 perte en ligne tomlie cgalemenl au tiers de ce qu'tdle 

 serait avec deux lils. Cette diminution considérable de 

 la perte en ligne tient à ce fait (pie la résistance du con- 

 ducteur de retour (a olims, aux prises de contact avec 

 le sol) est tout à fait négligeable. 



En tenant compte de la dépense relative aux poteaux 

 et aux isolateurs, ainsi que de la longueur de ligne sup- 

 plémentaire qui est parfois nécessaire pour établir les 

 prises de terre à quelque distance des points extrêmes 

 de la ligne principale, on peut calculer que, pour une 

 transmission de i.5oo kilowatts sous i5.ooo vtdls à 

 5o kilomètres de distance, l'économie d'installation 

 atteint 4i "!«■ 



Ce pourcentage représente de très groscapitaux, dans 

 les vastes entreprises de transport d'énergie, ipii se 

 multiplient depuis quelques années. L'emploi des hau- 

 tes tensions a déjà permis de donner à l'exploitation 

 de la houille blanche une extension inespérée: il 

 aiiparlient maintenant à l'Ktat de favoriser encore 

 davantage l'utilisation des forces naturelles, en levant 

 une interdiction que rienne justilie. 



Ernest Coustet. 



§ 



Chimie physique 



Méthode pour distiiKjiier les substances 

 tautoméres, isomères et polymôresdes ^ul)s- 



tances polymorphes. — Lors(]ii'uiie substance 

 existe sous plusieurs modilications, elle le doit à une 

 dilVérence soit de structure des molécules (tautomcrie, 

 isoraérie dynamique ou poljinérie), soit d'arrange- 

 ment des molécules dans le cristal (polymorphisme). 

 Dans ce dernier cas, la différence disparait quand la 

 substance est dissoute ou vaporisée. 



Si une substance se préseule sous deux formes, et si 

 on ajoute une certaine quantité de la forme la moins so- 

 luble à une solution saturée de la forme la plus soluble, 

 la concentration totale n'augmente pas, mais peut, au 

 contraire, diminuer si les substances sont pcdymor- 

 plies; tandis que, si les deux formes sont tautoméres, 

 la forme la moins soluble se ilissout dans la solution, 

 malgré la présence de la forme la plus soluble (à moins 

 que le changement tautomérique ne soit très rapide), et 

 la concentration augmente. 



Le changement de concentration est facile à déter- 

 miner par la mesure du point de congélation dusolvant 

 pur, puis additionné de pclites quantités successives 

 de la niodilic'alion la plus soluble, linement pulvérisée, 

 jusqu'à ce que la solution soit saturée (ce que montre 



la constance du |>oinl de (congélation), et cnlin addi- 

 tionné de petites c|u.'intités successives de la forme la 

 moins soluble, bien pulvérisée, jiis(|irà ce (pK; le jioinl 

 de congi'lation re.ite de nouveau constant. Un abaisse- 

 ment du point d(M:ongélalioii par aildilion de la forme 

 moins soluble (correspondant à une aiigmeiilation de 

 coneciitratioii) indii|ii(' (|ue les deux formes sont laulo- 

 mères ou isomères. Si l'addition de la niodilicati(jn la 

 moins soluble \\v provixpie (|u'une faible dépression du 

 point de congélation, il faut déterminer la dépression 

 pidcliiile parcelle-ci seulement dans le solvant pur. 



Un utilisant cette niclhode, avec du benzène comme 

 solvant, railleur, M. N. V. Sidgwick ', a trouvé ipie les 

 deux phlalylpliénylliydrazides (pii fondent à iS/i" C. 

 sont polymorphes, tandis ipie la Iroisième forme, ipii ftjnd 

 à 216", est isomère ou laulomère. Les deux pht.ilylphé- 

 nylméthylhydr.izides, blanc et jaune, lesdeiix formesdu 

 //-bromacélanilide cldui : ^-dibromacétanilide (aiguil- 

 les et prismes trapus), le /(-nitrophénol jaune insensi- 

 ble à la lumière et la niodilicalion sensible, sont des 

 substances polymorphes, tandis (pie les formes cétoni- 

 que et éiiolifjue du beiizoylcamphre et les formes dex- 

 trogyre et lévogyrede l'anhydride cainphoriipie se com- 

 portent comme (les composés tautoméres ou isomères. 



§ 4. — Chimie industrielle 

 Uccherches sur les tusil)les de chaudières 



eu étaiu. — 11 arrive parfois ipie les fusildcs de 

 sûreté des chaudières, qui doivent fondre lors(|UC les 

 conditions de marche ne sont plus normales, ne fonc- 

 tionnent pas au moment critii|ue. Deux physiciens du 

 Bureau américain des Poids et Mesures, MM. d. K. Bur- 

 gess et P. D. Merica, ont recherché la cause de ces dété- 

 riorations et ils l'out trouvée dans une oxydation du 

 remplissage en étain s(jiis forme d'oxyde d'étain SnO"-, 

 qui a un point de fusion supérieur à 1600". 



Dans la plu|)art des cas, l'oxydation a lieu le long 

 des grains métalliques et forme tout un réseau d'oxyde 

 à l'intérieur du métal. Les auteurs (ml reconnu «pie 

 tous les fusibles présentant cette détérioration conte- 

 naient du zinc dans la proportion de 0,3 à 4"/o. Ce 

 dernier métal n'est pas soluble à l'état solide dans 

 l'étain, et quand de létain contenant de petites quanti- 

 tés de zinc est cliaulïé dans une chaudière à environ 

 180° C, le zinc se condense en un réseau enveloppant 

 les grains ou cristaux d'étain. L'eau de la chaudière, 

 surtout si elle est alcaline, attaipie le zinc, poursuit 

 son chemin dans l'alliage le long du réseau de zinc et 

 forme linalement le réseau d'oxyde observé. 



Le plomb et le zinc sont les principales impuretés 

 des fusibles d'étain, et comme tous les fusibles défec- 

 tueux qui ont été examinés contenaient ces impuretés, 

 les étains impurs doivent être slriclemenl élimines 

 pour la fabrication de ces fusibles. 



Il est très facile de déterminer rapidement la pureté 

 d'un échantillon d'étain par la mesure de son point de 

 solidilication. 11 sullit d'oiiérer sur 2 (Ui li grammes de 

 matière et de posséder quelques appareils peu coûteux 

 (millivollmètre à haute résistance et thermocouple 

 cuivre-constantan). 



I.'iulluence de l'addition de cuivre sur la 



corrosion de l'acier. — Les nombreuses et excel- 

 lentes qualités qu'olTrent le fer et l'acier comme maté- 

 riaux de construction sont souvent contrebalancées par 

 leur susceptibilité à la corrosion. Celte tendance à l'oxy- 

 datiofi est combattue par divers moyens, en particulier 

 par l'application de re> ètemenls prolecteurs. Mais celte 

 protection n'est pas toujours possible ni désirable, et 

 d'autre part certains revêtements sont sujets à être 

 enlevés par accident ou par abrasion normale. Aussi 

 accorde-t-on de plus en plus d'attention à la production 

 de variétés de fer et d'acier résistantes par elles-mêmes 

 à la corrosion. 



1. Clitit 



Soc 



Trans., 1915. t. CVll, p. «72-678. 



