ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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iiiiliydre à iJ., i "/..acoi'oHiliiiismu' pioporlioniiKiinic la 

 puissaïu'i' pliiifiorylaii-e des ;;l<)l>uli-s lilaïu^s. Cetlf action 

 iicsi' iiiaiiirestf pas seiili'iiicnl(« t'ilro, où raiiHiin'iitation 

 olisiMV<H! lie la puissance plia;^(icj taire a atteint iKo"/„, 

 mais aussi dans l'organisme (cliien), où elle s'est élevée 

 jusqu'à i'iâ "/o. 



SOCIKTK HOVALI-: UK I.ONDUliS 



Séiinic lin .i Juin l'.ll.") (suite) 



Si'.iENCEs l'HYsu^uEs. — M. O-W. Richardson : Influence 

 des gaz sur l'émission des électrons et des ions par les 

 iiiélaux cliuu/l'és. tlomuie on le sait, le courant de satu- 

 ration tUermoionic|ue est exprimé exactement et eu 

 général sur de grands intervalles de température par 

 l'équation : i=:A T \'^ e -'". Dans le cas des métaux en 

 particulier, cette équation est satisfaite quand les mé- 

 taux sont contaminés par la présence d'une atmosphère 

 gazeuse aussi bien que pour les surfaces de métaux 

 purs. En général, toutefois, l'ellet de la contamination 

 par les gaz est d'introduire île grandes variations dans 

 îavaleurdes constantes Aet/;.Cesont ces variations que 

 l'auteur a cherché à étudier. D'une façon générale, ses 

 résultats montrent que, pour un métal donné, A et fc 

 varient toujours simultanément et de telle façon que la 

 variation du logarithme de A est jiroportionnelle à la 

 variation de b. Cette variation linéaire estvériliée très 

 exactement parles résultats de toutes les observations 

 de Langmuir sur le tungstène, substance pour laquelle 

 les variations de A dans les différents gaz peuvent 

 atteindre la valeur lo'-'. Une relation similaire se véri- 

 fie pour l'émission négative du platine.Dans le cas du 

 tungstène, la contamination gazeuse produit une 

 augmentation de A et de /', dans le cas du platine 

 une diminution. En appli(iuant des considérations ther- 

 modynamiques à l'émission des électrons par les surfaces 

 contaminées, on déduit de la relation linéaire entre log 

 A et // que la dilTérence de potentiel de contact entre le 

 métal pur et le métal contaminé est de la forme «„ 

 (i — rj. T), où la constante Oo a des signes opposés pour 

 le tungstène et le platine, et k possède approximative- 

 ment la même valeur pour les deux métaux; T est la 

 température absolue. 



Séance du 17 Juin 1915 



1° Sciences physkjues. — MM. S. Skinner et P. 

 Entwistle; L'e/fet de la température sur le sifflement de 

 de l'eau s'écoulani à traiers un tuhe rétréci. Les auteurs 

 déduisent de leurs expériences que le phénomène du 

 silUement de l'eau traversant un rétrécissement est dû 

 à une véritable rupture du courant à l'endroit où la 

 ])ression est la plus basse. Les températures auxquelles 

 le silUement se produit, entre o° et loo", suivent la loi 

 V^ G (*-(). où V est la vitesse du courant à la tempéra- 

 ture (,(/ la température critiiiue de l'eau et C une constante. 

 — M.T. R.Merton : Sur un spectre associé au carbone, 

 en relation avec celui des étoiles ll'olf-Iiaret. L'auteur a 

 observé récemment un spectre, associé en apparence au 

 carbone, dont les lignes principales semblent coïncider 

 avec quelques-unes des lignes les plus nettes du spec- 

 tre Wolf-Rayet. Ce spectre se produit en faisant passer 

 des décharges condensées fortes dans des tubes à vide 

 contenant de l'hydrogène à une pression modérément 

 basse et pourvus d'électrodes de graphite oudecarbone; 

 on observe d'abord le spectre de l'hydrogène, puis les 

 ban<les de l'oxyde de carbone d'Angstrom, et enlin, 

 lorsque du carbone commence à se déposer sur les parois 

 du tube capillaire, un groupe de lignes dans le jaune- 

 vert, qui constitue le nouveau spectre en question. Ces 

 lignes n'apparaissent pas en l'absence du carbone. — 

 M. 'W. M. Hicks : tes séries élargies de lignes dans 

 les spectres des terres alcalines. L'auteur discuteles sé- 

 ries élargies des terres alcalines pour trouver leur 



relati'in avec l'oune'. Dans ce but, il se sert des résul- 

 tats réeemment donnés par l'owler pour Mg, (^a et 

 Sr et aussi des séries corr<'spondantes de 15a et Ka. Il 

 trouve i\\n- la <|uanlitéA', indiquant les séjiarations des 

 doublets, est donnée avec une grande exactitude en 

 fonction de l'oune par les chiffres suivants : Mg ôG 1/2 ô, 

 (;a 08 à. Sr 58 ô, lia 50 1/2 ô, Ha 60 1/2 ô, où i vaut qua- 

 tre fois l'oune eorrespontlant jjour chaque élément. Les 

 séparations lies satellites sont aussi des fonctions de la 

 même quantité. L'auteur montre d'autre ]iart que ces 

 séries obéissent aux relations générales ilunnées dans 

 une précédente communication, d'ajjrès lesquelles la 

 première série p dépend d'un multiple du volume ato- 

 mique et la série diffuse est telle que les dénominateurs 

 des premières lignes, quand le nombre d'onde est ex- 

 primé sous la forme A — N (<len)'', sont eux-mêmes des 

 multiples de A' ou de l'oune. — MM. J.C. Mc Lennan et 

 J. P. Henderson : les potentiels d'ionisation du mer- 

 cure, du cadmium et du zinc etlesspeclresà une seule et 

 à plusieurs lignes de ces éléments. Les auteurs ont cons- 

 taté que les vapeurs de mercure, de zinc et de cadmium 

 émettent un spectre à une seule ligne lorsqu'elles sont 

 traversées par des électrons possédant une certaine 

 quantité d'énergie. Les longueurs d'onde de ces lignes 

 sont : pour le mercure, > =^ 2536, 72 ; pour le zinc, / = 

 3075.99; pour le cadmium,/ = 3200,1^. Les potentiels 

 d'ionisation minimum pour ces trois métaux sont res- 

 pectivement 4,9, 3,^4 et 3,96 volts. IjCS différences de 

 potentiel d'arc minimum qui produisent les spectres 

 à plusieurs lignes de Hg, Zn et Cd sont de 12, 5, 11,8 et 

 i5,3 volts respectivement; ces voltages sont aussi pro- 

 bablement les potentiels d'ionisation minimum du se- 

 cond type pour les atomes de ces trois éléments. Ces 

 résultats semblent conlirmerla théorie de J.J. Thomson 

 des deux types d'ionisation des atomes de mercure et sug- 

 gèrentqu'elles'appliqueaussi àl'ionisation des atomes de 

 ZnetCd. — M. A.E.H-Tutton: Les sulfates monoclintques 

 contenant de l'ammonium. Achèi'i'ment de la série des 

 sul/ates doubles. Dans cette communication, l'auteur 

 décrit les cinq sulfates doubles restants de la série ll'-M 

 (SO')-. 6 H-O, où R est l'ammonium et M est un des 

 métaux Ni, Co, Mn, Cu et Cd. Ce travail termine l'œu- 

 vre de l'auteur sur les sulfates doubles de cette série. 

 Voici ses conclusions principales : 1° Ces sels d'ammo- 

 nium sont véritablement isomorphes avec les sels sem- 

 blablement constitués de Iv, Rb et Cs de la formule ci 

 dessus, mais ne sont pas eutropiques avec eux. Les sels 

 de K, Rb et Cs forment seuls la série eutropique dans 

 laquelle les propriétés cristallographiques (morpholo- 

 giques etphysiques) obéissent à la loi de la progression 

 avec le poids atomique du métal alcalin. Cette loi est 

 particulièrement bien illustrée par le fait, auquel on n'a 

 trouvé aucune exception, que la variation moyenne des 

 angles entre les faces cristallines et aussi la variation 

 maximum de l'angle interfacial (qui excède 2") sont 

 directement proportionnelles à la variation du poids 

 atomique quand un métal alcalin est remplacé par un 

 autre. 2" Les dimensions du réseau d'un sel d'.\m de la 

 série sont presque identiques à celles du sel de Rb 

 intermédiaire, de sorte que 2 atomes de Rb sont rem[)la- 

 eés par les 10 atomes des deux radicaux N H' sans ailé- 

 ration appréciable des dimensions de la structure cristal- 

 lographique.3°Les selsdela série où R ::=Tl(déjà étudiés 

 antérieurement) ressemblent beaucoup aux sels d'Am et 

 appartiennent à la série isomorphe, mais non à la série 

 eutropique formée par les sels delv, Rb et Cs. Comme les 

 sels d'Am, ils ressemblent aussi beaucoup aux sels de Rb, 

 mais les sels de Tl se distinguent optiquement par leur 

 fort pouvoir réfracteur, leurs indices de réfraction et 

 leur réfraction moléculaire étant bien plus élevée que 

 ceux d'aucun autre sel de toute la série isomorphe. — 

 M. M. C. Potter : Effets électriques accompagnant la 



I. Vtiir, puur l'explication de ce terme, la mémoire anté- 

 rieur de l'aut. [Rev. génér. des Sciences du 15 octobre 1913, 

 p. 746.) 



