1.. BRIINKT. - HAYONS X ET STRUCTURE CRISTALLINE 



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lia lieu que pour certaines valeurs de l'angle 

 d'incidence. Ces valeurs sont données jiar les 

 lOrinules : 



3i :=2(/sin 0, 



2 l = 2ds[nO., 



3 X = 2f/sine.,, etc. 



La réllexion sous l'angle Ci, est appelée « ré- 

 flexion du premier ordre », sous l'angle 6^ « ré- 

 flexion du second ordre », et ainsi de suite. 



Passant à un autre arrangement des plans du 

 cristal, d'un espacement diflerent ri', la réflexion 

 des rayons monochiomaticiues n'aura lieu que 

 lorsque 



;^= 2 c?sinC/', 

 2) =2c?' sin e'j, etc. 



Par conséquent, si l'on mesure les angles 6,, 

 9„, O3 sous lesquels la réflexion se produit, on a 

 une relation entre /, la longueur d'onde des 

 rayons, et d, la constante du réseau. En em- 

 ployant la même face cristalline, on peut com- 

 parer les longueurs d'onde des difTérentes vibra- 

 tions monochromatiques; en employant la même 

 longueur d'onde, on peut comparer la distance f/ 

 pour différents cristaux et difïérentes faces du 

 même cristal. 



On possède ainsi le moyen, dune part, d'étu- 

 dier la structure des cristaux, d'autre part, d'ana- 

 lyser un faisceau de rayons. L'instrument le plus 

 adapté à ces recherches, et qui a été réalisé in- 

 dépendamment par MM. Bragg et MM. Moseley 

 et Darwin, a été désigné sous le nom de « spec- 

 tromètre à rayons X ». 



IL — Le spECTROMÈTnE a rayons X 



Ce nouvel appareil ressemble au spectromètre 

 ordinaire dans sa construction générale. Au col- 

 limateur correspond une série de fentes étroites 

 limitant un pinceau de rayons X, dirigé de façon 

 à passer par l'axe de l'appareil. Un cristal, monté 

 sur un plateau tournant, tient lieu du réseau de 

 diffraction. La face du cristal, ou -plutôt la série 

 de plans qui agissent comme réflecteurs, ren- 

 ferme la direction de l'axe, et le cristal tourne 

 autour de ce dernier jusqu'à ce que la face soit à 

 l'angle convenable avec le pinceau incident. Le 

 rayon réfléchi entre ensuite dans une cliambre 

 d'ionisation remplie de gaz. Cette chambre rem- 

 place le télescope ordinaire, et la mesure du cou- 

 rant d'ionisation par un électroscope correspond 

 à l'observation par l'œil ou la plaque photogra- 

 phique. 



La figure 3 représente la disposition générale 

 de l'appareil de MM. Bragg en plan. Le tube à 

 rayons X a une forme très spéciale : l'antica- 

 thode Q y est placée perpendiculairement au 



faisceau de rayons cathodiques et les rayons X 

 la quittent sous un angle presque rasant. Ce dis- 

 positif diminue considérabhMiient l'eU'et nuisi- 

 ble du déplacement de la tache cathodique à la 



Fig. :i. — Spectromètre ù rayons .1 

 de Mil. Bragg. 



P. onthode ; (J, anlicathode; A,B,D, fentes ; 

 C, cristal. 



surface de l'anticathode et donne un pinceau de 

 rayons émis par une source intense et presque 

 ponctuelle. 



Le tube à rayons X est renfermé dans une boite 

 en bois, couverte d'une épaisse plaque de plomb. 

 Les rayons en sortent par une fente très étroite A, 

 et passent quelquefois par une seconde fente B, 

 mobile, qui peut prendre la position B' au voisi- 

 nage immédiat du cristal C. Ce dernier est monté 

 à la cire sur un plateau tournant, portant un bras 

 dont l'extrémité est pourvue d'un vernier se dé- 

 plaçant sur un cercle gradué. 



Le pinceau de rayons X réfléchis, après avoir 

 traversé une autre fente ajustable D, entre dans 

 la chambre d'ionisation, montée de façon à pou- 

 voir tourner autour du même axe vertical que le 

 cristal C. C'est un cylindre en laiton de 15 cm. 

 de longueur et 5 cm. de diamètre, percé d'un 

 trou recouvert d'une mince feuille d'aluminium 

 qui laisse entrer les rayons sans grande perte. La 

 chambre est remplie d'un gaz absorbant forte- 

 ment les rayons X et produisant un courant d'io- 

 nisation intense; on emploie généralement S02_ 

 mais pour les rayons très pénétrants, comme ceux 

 donnés par les anticathodes d'Ag, Rh ou Pd, le 

 bromure de méthyle est encore préférable. 



