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(le S soieiil au ceiilro tl'uii des petits cubes élé- 

 mentaires du réseau des altinics de Zn. I,a figure 

 l'iA iiioiitie cet arraiiyeiueiU, et la li^'Uiei'iB 



• Zn 

 O S 



Zn S Zn S Zri 



-ïi»S ZnS ZnS ZnS ZnS 



ZnS 



Fi^. 14. — Structure de ta blende (A) et arrangement des atomes 

 dans tes trois plans principaux {B) . 



indique la composition et l'espacement des plans 

 suivant les trois faces principales. 



Les plans (111) présentent ici un type nouveau, 

 la dislance des plans /,n-/n y étant 4 fois celle 

 des plans Zn-S. Quelle influence cette disposi- 

 tion peut-elle avoir sur le spectre? Il n'y a pas de 

 raison pour que la réflexion de premier ordre 

 soii ici diminuée; en fait, elle est plutôt 

 augmentée. Pour la réflexion de second oidre, 

 les ondes provenantdes plans du S seront exacte- 

 ment de phase opposée avec celles des plans du 

 Zn;la seconde réflexion sera donc faible en com- 

 paraison de la 1" et de la 3", et c'est bien ce que 

 révèle l'examen du spectre. L'arrangement pro- 

 posé semble donc bien conforme à la réalité. 



Un exemple un peu plus compliqué, mais tou- 

 jours relatif au système cubique, est celui du 



Fig. 15. — Schéma du spectre du diamant. 



diamant, dont la figure 15 représente schémati- 

 quemenl le spectre. La première réflexion a lieu 

 pour les trois faces sous des anglesdont les sinus 

 sont entre eux comme 2,^2 et y/3/2, rapport qui 



n'est caractéristique d'aucun réseau. De plus, le 

 s[)e('tre léfléclii par la l'ace (111) piéscnle les ré- 

 flexions des l''', 3°, 'i" et 5'- ordr(!, cellede2'' ordre 

 étant totalement absente. Ces particularités doi- 

 vent s'expliquei' par l'arrangement d'atomes (|ui 

 sont, ici, tous identi(]ues. 



Dans la blende, le spectre de second ordre sur 

 (111) est faible pai'ce que les plans du soufre di- 

 visaient la distance entre les plans du zinc dans 

 le rapport 1 : 3, mais ce spectre ne disparait pas 

 entièrement parce que le poids atomique du sou- 

 fre (32) estmoindrc ([ue celui du zinc (().")). Si ces 

 deux plans devenaient dé nature identique en 

 gardant le même espacement, le spectredesecond 

 ordre disparaîtrait entièrement. De plus, les 

 spectres d'ordre impair sur (100) disi>araitraient, 

 car tous les plans (100) deviendraient identiijues 

 comme nature. 



Or le diamant présente exactement des spec- 

 tres de ce genre. On est ainsi conduit à substi- 

 tuer des atomes de C à tous ceux de Zn et de S 

 dans la structure de la blende, et l'on obtient 

 ainsi pour le diamant la structure de la figure Ifi. 



D c 



Fig. 16. — Structure du diamant. 



Cet arrangement comporte-t-il le nombre exact 

 d'atomes de carbone pour chaque unitéde struc- 

 ture ? Si nous choisissons la réflexion de second 

 ordre sur la face (lOOi, nous avons : 



2 >, = 2 (/ sin 190,0 

 d'où d = 3,06 ).. 



Le poids moléculaire du diamant étant 24 et sa 

 densité 3,51, on a : 



d\JjÛ = 1,62 /, 

 chiffre identique à celui de ZnS, ce qui montre 

 que le diamant et la blende possèdent le même 

 nombre d'atomes dans chaque cube élémentaire. 



