ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



Ipiupéralure en ulilis;uit le courant dans une longutur 

 vai iiible de la résislance. Ces appareils sont 1res com- 

 modes pour la piéparaliou du nickel réduit et pour la 

 catalyse — MM. M Marqueyrol et H Muraour cnrn- 

 miinii)uenlle résultat de leurs recherches sur le méca- 

 nisme (|(! la réaction à la diphénylamine et sur la piépa- 

 lation de la diphén\ Ihenzidine. Ils ont eu en vue de 

 solutionner le didérend ([ui s'était élevé entre Wieland, 

 atlriliuant hi coloration bleue à la formation d'un sel 

 quinonique de la diphénylhydrophénaziiie, et Kehr- 

 manii et Micewic/., ailiibuant la coloiation à I. fornin- 

 tion d'un sel quinonique de la diphénylbenzidine. Dans 

 ce but, ils ont reduii par l'acide sulfureux la solution 

 bleue obtenue par oxydation de la diphénylamine en 

 sol tion sull'ui'ique à 2t1-:îO " „ et ont réussi à préparer 

 la diph''nylbenzidine avec un rendement de 00 ", o de la 

 lliéoiie. Les résultats qu'ils ont obtenus prouvent que 

 la coloralion est produite par la quinone de la dipiié- 

 nylbenzidiiic et pa un produit de conden-ation dé'ivé 

 de la diphénylbenzidine, ce dernier produit se formant 

 en proportions d'autant plus ^''^'iJes que l'acide sul- 

 furique est plus concentré. Ils indiquent l'avantage 

 qu'il y aurait à -ubstituer la dipliénviben/.idine à Ja 

 dipliéiiylairrine dans la r-echcrche des traces d'un pro- 

 duit oxvdanl — M. M. Tiffeneau a observé deux séries 

 d'autiixydaiions, I. Les unes ont lieu avec l'iu-mation de 

 métlianal. la plus imtiortante d'entre elles a dé|à élé 

 signalée : C«IP — C(CH») =: CH= ->-CH\^ — CO - CH' 

 -|- HGHO. Do nouvelles observalions ont montré qiu' 

 ces autoxydations ne se produisent pas avec la même 

 intensité avec les divers homob gués. Très nolahles 

 avec C°ll° et ses dérivés de substitution para, elle^ 

 sont moins i -tenses avec les dérivés ortho et mt-ta ; 

 enfin, avec le méthovinyinaplitalène il n'y a pas d'au- 

 toxydalion. Une nréuie réaction spontanée avec pro- 

 duction A'' fcu'maldéliyde a été observée par M. TilTe- 

 neau dans le groii|)e des alcoyloxystyrolènes, mais 

 surtout avec l'étlier Cil' — C(ÔC-H'") = CI1'^ II. Une 

 auti'C série d'aiitoxydalions a été observée avec les 

 arylcétons. Celles-ci se transforment peu à peu en 

 acides acélique et arylcarbonique avec, pour ce dei'niei-. 

 for-mation intermé 'iaii'e d'aldéhyde. Celle autoxyda- 

 tioii peut s'exfiliquer par la fixation d'oxygène sur la 

 l'orme énolique : C"ll= — CH : COU — CH-+ 0" = CMl • 

 — ClIO-f C1P-C0'=H. Ici également l'intensité de la 

 réaction varie avec les substituants. Intens pour la 

 phénylacétone, la paratolylacélone, la //-méthoxyphé- 

 nylacétone. elle est nulle ou insigniliante pour- les 

 dérivés de substitution ortho ou meta. — M. J. Bou- 

 ganlt, a pi'opos de la communication précédente, 

 indique qu'il a observé un cas d'auto.tydation ana- 

 logue : cciui de l'acide phényipyruvique C'if'.Cir-.CO. 

 Cli^H s'oxydant. surtout à la lumière, en aldéhyde ben- 

 zo'ique et acide oxalri|ue. 



SOCIETE DE CUIMIE DE LONDRES 



Communications vécues pendant le'^ rncannef;. 



M."W. J. Pope el M"" C. M. Taylor ont résolu la 

 2:3-diphényl-2 ::i-dihydr()-l : .'i;4-naphta-isotria7.ine en 

 ses constituants optiquement actifs par cristallisation 

 fractionnée av c l'acide '/-bromocampho ;:-sulfoni(iue: 

 mais la lib'''ralion de la base active de ses sels est 

 accomp gnée d'une inversion optique complète. 

 M. R. W. Merriman a détermim'' les solubilitris mu- 

 tuelles de l'ac'tate d étiiyle et de l'eau. I.a solnli lité 

 de lacétated éthyle dans l'eau augmente iiuaml la tein- 

 pér-ature s'élève; celle de l'eau dans l'.icéiatc d'élhyle 

 diminue. L" mé|ani.'ede l'alcool avec l'acétate d'étbyle 

 a lieu avec une I gère expansion, qui est maximum 

 piiur des proportions i'(|uiriioléculaiies des deux 

 liquides. — Le même auteur a étudié la variation île 

 composition de^ mélan^'es azéotropiqiies d'acétate 

 d"étli> le et d'eau de 21) à I .liOO centime 1res de |u'ession. 

 Le pourcentage d'eau augmente continut-llement avec 

 la pression ; à toutes les températures, la pression par- 



tielle de l'eau es' égale à la pression de vapeur de l'eau 

 pure à la même lempéiature. La loi de Huhem- 

 Regnault. sur la pression de vapeur des mélangf-s, est 

 donc erronée. L'au'eura également étudié le mélange 

 binaire alcool acétate d'étbyle et le méhuige ternaire 

 eau-alcool-acétate d'étliyle — M. J. L. A. Maedonald. 

 montre que le mécanisme de la condeiisalion du 

 glucose avec l'acétone est très complexe. Il se l'orme 

 toujour-s de lagiucose-monoacétone, d'- laglucosedimé- 

 thylacétal-rrronoacétone et de la glucose-diacélone. — 

 MM. R. P. Foulds et R. Robinson ont préparé h 

 2-phényl-.ï-styr-y|iixazol en traitant la styrylbenzoyla- 

 minométh\lcétone par l'acide sul'iiiiqui' concentré. — 

 M. W. S. Denham et M"' H. 'Woodhouse ont constaté 

 que S=CI'- réagit en général sur le- sels métalliques des 

 acides organiquesen présence d'un solvant indillérenl 

 en donnant des composés (H COrS% qui se décompo- 

 sent spontanément en S, SO'- it anhydrile d'acide. On 

 obtient directement l'anhydride d'acide, avec StJ" et un 

 chlorure métallique, par l'aclion de vSOCI^ sur les sels 

 d'acides organiques MM. H. 'Wren e Ch. J. Still, 

 PII faisant réagir les phényl , //- et rt-tolylbiomures de 

 Mg sur le glvoxal, ont obtenu l'isoliydrobenzoïne, 

 ra,3 dihydroxy-a[i-di-/j- et di-n-toly|éthane (F. 102" 

 el 117°''. — M. E. 'Vanstone a dét>-rminé les liagi-amme^ 

 lliermiques des mélanges d'une série des siib-taiices 

 C'[l-.afi.C''H '. Dans chaque cas, il y a un seul point 

 euteclique et un" formation limitée de soluiions- 

 solides. Le point eutectique est généra eriient plus 

 proche de la substance qui a le plus bas point de 

 fusion. — MM. W. E. S. Turner e' C. C. Bissett ont 

 déterminé les solubilités de quelques hai^génures 

 alcalins dans les alcools inéthylique, éthylique, propy- 

 lique et isoamylique. Ils conuiment l'existence du 

 composé l,i CI.4C-II"!), et signalent celle des corps 

 LiI.4(;^H»0. stable à 2.';°, et de NaLiiCH'O. stable à 

 15°-16''. Les solubilités à 25" prou>ent que l'action 

 solvanlesur les diver-s sels décroît en passant de l'eau 

 à la série des alcools et que l'ordre de solubili é est : 

 iodure>bromure>.chloiure. — M. M. Rindl décrit 

 les résultats qu'il a obtenus dans la nilration du 

 l-chluro-2 : 4-dinitronaphlalène. — MM. G. J. Bnrrows- 

 et Ch. Ed. Fawsitt moiitient que l'addition d'alcool 

 à l'eau diminue la viti-sse de décomposition du caiba- 

 inide, maisn'alière pas le mécanisme de la réaction, 

 qui reste monomolécnlaire. Le carbamide se iléconi- 

 pi'Se d'abord en cyanate d'Am, qui donne en-uite 

 naissance à du carbonate. — M. Ch. W. K. Powell a 

 déterminé les viscosités des solutions aqueii-es de 

 sucrose, de dextrose etde lévul '^e.seu'sou en mélange, 

 L'ellet de la tempér-ature sur la viscosité de ces solu- 

 tions est bien e.vpnmée par l'équation de Poiseuille. 

 Si la concentratron de la sulntion est exprimée eu 

 grammes de corps dissous pir gramme de solvant, la 

 relation entre la viscosité et la conc' ntraiion est 

 exprimée par une formule logarithmique : 7)v = A', 

 où A est la concentration et A une constante. — 

 MM. B. H. "Wilsdon et N. V. Sidgwick ont déter- 

 miné la vitesse d'hydratation des anhvdiides des 

 acides acétique. propi'nii|iie, butvrique .1 ben- 

 zoïque, au moyen de mesu'es de condiii-tiviié en 

 solution. La vitess" de transformation du premier- est 

 environ le double de celle du second, 4 fois celle du 

 ti-nisièrne et 8 fois celh' du quatrième. - M.M R, H. 

 Piclîard et J. Kenyon ont préparé treize alcools actifs 

 de la série C'-H ■. Cll((>ll).lî et mesuré leur pouvoir rota- 

 'oire moléculaire. Il augmente gi-adinllemerit dans la 

 sér'ie, avec îles exaltations particulières quand la 

 cliaine contient .'i et M) atomes de C. — M"' G. M. 

 Robinson et M. R. Robinson, err conderrsant l'acide 

 opianique avec le cyanure de potassium en sohiiion 

 aqueuse, ont obtenu une cyardiydrine qui se Irans- 

 fonrie li'nlenient dans la lactone correspcmdaute, 

 l'a-cy-inoméionine, I'". 100"- lOI". Elle est hydiolysé-e 

 par IICI conc. b(uiillaiit en acide méconi'ecai lioxy- 

 lique, et transformée par lesalralisen tétrainéilioxydi- 

 phtalyle. L'action de KCAz sur le mandéloniirile dans 



