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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



que le pouvoir de dillraclinn d'un atonie esl propor- 

 tionnel à son poids utomiijue. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Sciiucc ihi 20 Xoveuilive 1913. 

 MM. R.-H. Pickard et J. Kenyon ont pn'paré une 



série d'éthers homologue.'; 

 mau.K, qu'ils ont examinés 



il acides alipliatiijiies nor- 

 au |iolariiiiéire. Plusieuis 



présentent de la dispersion anomale à des teni|ii'ratures 

 supérieures à VM" ou en solution dans la pyridine, le 

 benzène ou CS-. Les mêmes auteurs ont construit un 

 diagramme caractéi'istique pour coordonner les résul- 

 tats do loutes les détermination^ de pouvoirs rotatoii'es 

 pour difTérentes lonitueurs d'ondes, températures et 

 soliilioiis, faites sur un grand iiombie de composés. — 

 MM. H.-B. Baker et L.-H. Parker ont constaté que 

 l'eau distillée dans des appareils de cuivre ou de pla- 

 tine, et surchaullée avant de se cimdenser, possède une 

 action plus lente sur l'amalgame de sodium que l'eau 

 distillée ordinaire. Cet effet doit être attribué à la pré- 

 sence, en quantités variables suivant le mode de distil- 

 lation, d'une impureté qui ne peut être autre que H'O-. 

 Cette liypotlièse est continuée par le fait que la con- 

 servation en présence d'Al ou l'exposition au liromure 

 de radium augmentent l'activité de l'eau sur l'amal- 

 game de sodium; on sait que, dans ces deux cas, il se 

 forme W'-o". — M VI. G.-F. Morrell et P. Burgen ont 

 constaté que la polymérisation de la cyanamide, a 

 l'état solide ou eu solution, est très lente ; des i]uan- 

 tités é^.'al'-s sont transformées dans des intervalles 

 égaux, excepté aux grandes dilutions. Les acides et 

 les bases, comme catalyseurs, provoquent une accélé- 

 ration extrêmement marquée de celte réaction; la 

 constante de vitesse est alors intermédiaire entre celle 

 d'une réaction mono et d'une réaction bi-moléculaire. 



— MM. F. Tutin et W.-J.-S. Naunton, en oxydant 

 par le permanganate l'oléanol C''ir'°0^ i-eliré des 

 feuilles d'olivier, ont obtenu l'oléanone, C-"H"0' (OHr, 

 qui, traitée par l'acide acétique dilué, se transforme en 

 une substance C"H""0' (OH)'. L'oléanone, oxydée par 

 l'acide chromique, fournit un corps C"'ll*'0'.t)H, 

 V. STÎJ", qui se convertit par chaulfage avec KOH alcoo- 

 lique en un isomère F. 31')°. — M.M. F. Francis et 

 G.-F. 'Willson ont observé que le dibromure de plio- 

 rone se laisse facilement transformer par l'acide sulfn- 

 riqueen4-bromo-2 : 2: 3: 3-tétramétliylliicyflo (0: I ; 2) 

 pentane-l-ol-5-oiie cristallisée. — M. 'VV.-H. Perkius a 

 cherché à véritîer si le fer est légèrement poreux. .Vprès 

 un lavage prolongé, il ne relient pas plus de 0,0000001 gr. 

 d'AzIl-' par centimètre carré. — M. S. -H. Higgins a 

 étudié l'action de diverses substances sur le pouvoir 

 de lilanchimeni des solutions d'hypochloritc's, et il en 

 conclut que ce pouvoir est dû uniquement à l'acide 

 hypiirhloreux libre présent en solution. — .M. 'W.-R.-G. 

 Atkins montre que de faibh'S traces de cuivre, de per- 

 manganate et de bichromate de potassium, d'acide 

 nilri(|ue, etc., peuvent être décelées par leur pouvoir 

 d'empêcher l'essai de l'oxydase sur la résine de gaïac. 



— M. J.-E. Purvis a déterminé le spectre d'ab-^orption 

 de divers dih'ivés de la pyridine, de la |iipêrazine et de 

 la iiipé-ridine en solution et à l'êlat de vapeur. — 

 M.M. F.-D. Chattaway et A.-B. Constable itécrivent 

 une lionne méthode di! préparation de la //-iodoaniline, 

 dont ils oiii olitenu un certain nombre de dérivés. — 

 MM. E.-M. Harper et A.-K. Macbeth ont étudié les 

 couleurs |ii(iiliiitcs par' adilition du tiHrauilroniétliaue 

 à diverses substances. Avec les siilfiir rs, il se dévidoppe 

 une coloration Jaune, et, api'ès (luelipies Jours, la solu- 

 tion présente une bande d'absorption cararti'ristique 

 dans la région X 2Hno-2;)00. Les composés conlenarit 

 une double liaison ('■Ihyléniiiue donnent une bande 

 analogue. — M. D. Segallera déterminé l'activité rela- 

 tive d'un certain nomln-e de composés iodé.s orga- 

 niquesavec le phé'nate de soude en solution alcoolique, 

 lille esl à peu jnès indépendante de la température. — 



M. H.-R. Le Sueur a résolu l'acide a-anilinosléaiique 

 en ses constituants actifs par ciislallisation de son sel 

 de /-meiithylaniine. L'acide (/-x-anilinostéarique fond 

 à 129° 130°; [a]„ =-|-34-".7 en solution pyridique à 19°. 

 — M.M. J.-C. Irvine et Al. Hynd. ont transformé la 

 (/-glucosamine en (/-mannose par l'intermédiaire du 

 chlorhydrat»- de mélhylglucosamine, puis du chlorhy- 

 drate de benzylidèneméthylglucosamine, qui, trait'- 

 avec précaution en solution alcaline par le nitriie dr 

 sodium, se traiisfonne en inonobenz.ylidène-mannose, 

 F. I'i4°-l4'-i°. i]ue HCl hydrolyse facidement en (/-man- 

 nose. — M. W. Hulme estime que le mécanisme de la 

 dêniliitication com|irend deux juirties : 1° une réduc- 

 tion bactérienne qui fournit CU'- et H ; 2° une réduction 

 enzyiiiatique, qui donne naissance au nitrite, et dans 

 quidquescas à un dégagement d'Az. — .MM. H.-M.Daw- 

 son et F. Powis ont étudié l'activité catalytique drs 

 acides d'après la vitesse avec laquelle l'acétone pass'- 

 de la forme ceinnique à la l'orme énolique en \^v\■ pré- 

 sence. Lps résultats nmntrentque l'activité catalytique 

 ne dépend pas seulement de la conreniration en ions 11, 

 mais au>si de la rar-tie non ionisée de l'acide. — 

 M. "W.-H. Mills et M"' A. -M. Bain ont obtenu la 

 foiriie active de la [dién> Ihydrazone de l'acide cyclo- 

 hexanone l-carboxylique par cristallisation de son sel 

 de quinine; la semicarbazone fournil aussi une forme 

 active dextrogyre. Les sels actifs de ces deux compo- 

 sés présentant de l'autoracémisation quand on les 

 conserve. L'asymétrie moléculaire de ces cor'ps est 

 probablement du type ceiitro .^symétrique ; les trois 

 valences des atomes d'Az doublement liés ne sont pas 

 dans un même plan, mais dirigées suivant les arêtes 

 d'un trièdre. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDISTRIELLE 



SECTION liE BIRMLNGIIAM 



Séance ih, 30 Ocluhrc 1913. 



M. R. S. Morrell a séparé de l'huile de lin un 

 mélange d'acides gras saturés, d'où il a pu isoler : 

 51,5 °/c d'acide stéarique à l'état pur; 40,7 °/o d'un 

 eutectique qui contient 12,7 "/„ d'acide stéarique et 

 20 °/o d'aci'ie palmitique, plus 8 °/o il'un résidu qui 

 n'a pu être encore détrrminé. L'iiuile de lin ne parait 

 pas contenir d'acide daluiii|ne, myiàstiqUf' ou arachi- 

 diqiie. — M. J. H. Stansbie a éunlié' la réaction ib' 

 1 acide nitrique sur divers métaux : Cu, Ag, Bi et les 

 alliages Cu-Zn, au repos et en agiiant viveiii' nt le tube 

 à réaction. L'attaque est beaucoup plus forte an repos; 

 l'auteur- estime que c'esi racciimulation de niiriti- au 

 voisinage du métal en .lissolution qui accélère la 

 réaction. 



Si':nii-i' (In 11 Ih'cemhra 1913. 



M. F. R. O'Shaughnessy expose le procédé de 

 traiti-menl des boues d'eaux d'égout actuellement 

 . eru|ibiyé à Hirniingliam. Les boms, sép;irées des eaux 

 d'égouls p.ir- >é-drmentation, sont transférées dans de 

 grands bassins, où elles sont in-'Culées avec des 

 bactéries qui produis-nt très rapidement la destruction 

 de la maiièr-e or:.'anique. Kllfs s.mt ensuite séchées à 

 l'air, puis sont é-vacnées. — M. A. W. Kapp a édudié 

 l'huile de gru-gru de la Trinité, retir>'e des fruits de 

 \'.\crncoiiii)i arlfrocnrpn. Elb- esl analogue à l'huile de 

 coco ou de palme, et se composi- piini-ipalcmeiit de 

 laurine et de myristine. 



SECTION n'ÉCOSSE 



Srnui'e lin 23 .\i)\ l'iiilirc 1913. 



M. P. Ch. Chattopadhyay pi-é-sente une nouvelb- 

 forme d'appai-rii d'rxtraclmn i>tilc coiidenseiirà rellux. 

 -- M. Th. Gray dé'cril un apjiareil antonialique ]'jur 

 la prise d'éi-hanlillons de gaz. 



