M. DESMARETS — ÉTAT ACTUEL DK L'INDUSTRIE DU GAZ 



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Il exisle (l'aulrt's procéili'S de récupéralioii de 

 raiiiiiioiiiaque, lioaucoui» plus logi(iues que celui 

 que nous venons de décrire; ils ne sont, à l'heure 

 acluelle, employés (|ue dans les coUeries, mais le 

 seront certainement un jour (ui l'auti'e dans les 

 usines à gaz. Au lieu d'absorber l'ammoniaque du 

 gaz par l'eau et de distiller ensuite l'eau ammonia- 

 cale obtenue, on fait barbotter le gaz directement 

 dans l'acide su Ifurique. Dans certains systèmes (dont 

 le prototype (fsl le procédé Otto), le gaz est dégou- 



Fig. 2. — Suturatctir continu pour lu fabrication du sulfate 

 it'ammoniarfur. — A, anivéc des vapeurs ammoniacales ; 

 11, tuyau iierliTé: C, tuyau dVvacuation des gaz mcptii- 

 tiques; D, rubinel de l'ommande de l'éjecteur ; !■;, déten- 

 de.ii-; K. egouttoir: G. bai- pour l'arrivée d'acide sulfui-iiiue 

 et dans lequel s'écoulent les eaux-mères d'égouttage et 

 d'essorage; H, tuyau d'amenée de l'acide et des eaux-mères 

 au salur.ileuc. 



dronné à Gj-70° et est envoyé à cette température 

 dans un bain d'acide suU'urique à 80-90 grammes 

 d'acide libre par litre; dans d'autres (et ce sont 

 ceux qui paraissent devoir s'appliquer le plus faci- 

 lement aux usines à gaz , le gaz est refroidi parles 

 lirocédés habituels, puis passe dans l'acide sulfu- 

 ri(iue(loO gr;inimes d'acide libre par litre); les eaux 

 ammoniacales condensées sont distillées, et les 

 vapeurs d'ammoniaque niélangéesau gaz immédia- 

 tement avant son passage dans l'acide; c'est le sys- 

 tème Mont-Cenis. 



Avei- le procédé dtto, il n'y a plus besoin de 

 colonnes distillatoires, plus d'eau de lavage, plus 

 d'eaux résiduaires de distillation. Avec le procédé 

 Mont-Cenis, plus d'eau de lavage, et le volume d'eaux 

 résiduaires est au plus moitié île celui du procédé 

 dr récupération de l'ammoniaque parlavageàl'eau. 

 Avec ces procédés, la récupération de l'ammo- 

 . niaque est praliijuement complète, et le sulfate 

 [produit de qualité égale à celui de l'ancien procédé. 

 <;n avait craint que le passage dans l'acide sulfu- 

 rique n'altère la (jualité du gaz; des essais de labo- 



ratoire ont nionlré qu'il n'en est rien, pas plus au 

 point de vue pouvoir éclairant qu'au point de vue 

 pou^'oir calorifique. Une antre preuve de ce fait, 

 c'est que ces procédés soni employés pardes cokeries 

 fournissant du gaz d'éclairage, et l'on n'y a jamais 

 constaté la moindre altération du gaz. 



l'our terminer ce qui concerne la récupération de 

 l'ammoniaque, nous mentionnerons deux procédés 

 ayant en vue la fabrication du sulfate d'ammoniaque 

 au moyen du soufre et de raminonia(|ue contenus 

 dans le gaz. Quandon distille le charbon, une partie 

 du soufre qu'il contient se transforme en hydrogène 

 sulfuré, et c'est le S de cel ll-S que, dans ces pro- 

 cédés, on veut combiner ù l'.NII' du gaz pour 

 former le sulfate (Ml')'SO' en prenant à l'air l'oxy- 

 gène nécessaire. Dans le procédé Feld, le gaz est 

 lavé au moyen d'une solution de polylhionates 

 d'ammoniaque. Ces corps réagissent avec l'ammo- 

 niaque et l'hydrogène sulfuré eu donnant de l'hy- 

 posulfite d'ammoniaque, du sulfate d'ammoniaque 

 et du soufre : 



(NlI»;»SMI«-f 2NIP-|-IIH) = (NII')=Si»'-|- [Nll';rS'lt" -(-S. 

 (Tétratliionatc d'ammoniaque) {Hyposultite d'ammoniaque) 



(Ml' «S'O» + 3 II^S = (N1I')'S'( I' + .5 S -1- 3 ll=0. 



La solution d'hyposulfite sortant du laveur est 

 soumise à un courant d'acide sulfureux ((ui régé- 

 nère le polythionate, ijue l'on utilise à nouveau 

 pour le lavage du gaz : 



2 (NH' «S«n= -f- 3 S(>» -I- s = 2 ! M 1 ')=S'( >'. 



Quand la solution est suffisamment riche en sels 

 ammoniacaux, on en soutire un certain volume que 

 l'on remplace par de l'eau ordinaire ou par les eaux 

 ammoniacales condensées. Le liquide retiré du cir- 

 cuit est traité par un courant d'acide sulfureux, et 

 le polythionate formé est décomposé i)ar chauffage 

 de la solution à 100": 



;NI1')=S'0« = {.Nll'l'Sd' -I- S0« -(- «s. 



L'acide sulfureux qui se dégage sert aux réac- 

 tions; on y ajoute celui produit par combustion du 

 soufre séparé par filtration de la solution de sulfate 

 d'ammoniaque ; celle-ci est concentrée jusqu'à cris- 

 tallisation. Le procédé Feld permet de récupérer 

 complètement l'ammoniaque et 70 à 80 » /„ de l'hy- 

 drogène sulfuré du gaz, ce <[ui soulage d'aulaiit les 

 èpurateurs; il a fonctionné deux ans à l'usine à gaz 

 de Kœnigsberg (Prusse), et les résultats ont été 

 satisfaisants. 



Dans le procédé Burkheiser, le gaz est épuré au 

 moyen d'oxyde de fer très finement broyé mis en 

 suspension dans l'eau ; il se forme du sulfure de 

 fer que l'on grille ; l'acide sulfureux formé esl 

 absorbé par une solution de sulfite d'ammoniaque 

 (|ui se transforme de la sorte en bisulfite. C'est la 

 solution du mi'lange de sulfite et de bisulfite qui 



