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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



Pour If kiuricr, \t: ia|i|iort uuiyen des vitesses de 

 Iransjiiration il la luiiiii re et à l'obscurité est de 

 132 : lUO, pour le lierre de 130 : 100. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Sàiiiicc du 4 Décembre 1913. 



M. J.-T. Cundall montre que le premier produit de 

 Taction de l'acide sulfuiiiiue, surtout un peu dilué, sur 

 le cuivre est dusull'ate i-uivieux, qui réagit ensuite sur 

 l'acide en donnant du sulfure cuivreux et du sulfate 

 cuprique. Puis le sulfure cuivreu.'c est oxydé en sul- 

 fure cuivrique et en sulfate avec dégagement diî SU'; 

 enlin le sulfure cuivrique donne du sulfate, avec un 

 nouveau dég igement de gaz. — M. A. Hopwool a pré- 

 paré un certain uomlirede poly|ieptides, parla mélhode 

 habituelle, avec les acides gras supérieui's; ainsi 

 ra-ainino-palmilylglycine, ¥. 222''-224''. (.es dipeplides 

 dérivés des acides palmitique et stéarique sont insi- 

 pides ou b'géreinent amers, insolubles dans l'eau et 

 les solvants orgaui(|uos: ils donnent des composés 

 cristallins caractéristiques avec le chlorure de fj-naplita- 

 lène.suifouyle. — M.\l. R.-M. Beesley etJ.-F. Thorpe. 

 en éliminant 3lllir de l'éther glutarique tribromé 

 Cll'.C(CHHr.iHi-C-fP)' au moyen d'une solution concen- 

 trée de KOll à 130°, ont obtenu un acide tricarboxy- 

 lique ('.'ll'H»», où les t atomes de C portant CH' et les 3 

 COOIl se trouvent aux 4 sommets d'un tétraèdre. Il 

 constitue U- type d'un nouveau système de composés 

 cycliques. — MVl. R. Robinson et F.-S. Kipping ont 

 obtenu un nouveau luoduit de condensation dudiben- 

 zylsilicanediid, le dianbvdrotrisdibenz\ Isilicanediol, 

 HO.Si(CIl°-.CMl')°-.<i.Si(Cir-C''H'j'.U.Si(CH'C»II») = .UH, en 

 prismes massifs fondant à 82". — MAI. T. -M. Lowry, 

 R.-H. Piekard et J. Kenyon, sur 33 liquides oplique- 

 ment actifs, n'eu (uil trouvé que deux doni les disper- 

 sions rotatoire magnétique et optique soient approxi- 

 mativement égales. Cette égalité est sans doute for- 

 tuite et l'on doit admettre que la loi de WieJemann, 

 qui s'applique exactement au cas du quartz, ne se 

 vérifie pas pour les li(iuides actifs. — M. E.-R. Watson 

 expose l'idée, vériliée par de nombreuses observations, 

 que les colorants qui sont quinonoides dans toutes les 

 formes tautomères possibles, présentent une colora- 

 tion foncée, quelque simple que S'dt la molécule. Par 

 contre, s'il y a pour une molécule la possibilité 

 d'exister sous nue forme non (luiuonoïde, elle ne peut 

 avoir une coloration foncée (|uoique sa complexité 

 moléxulairc soit considérable. — M.\l. E.-R.'Wrttaon et 

 K.-B. Sen ont préparé en parlantdc la iiuercéliue une 

 série de dérivés du pbényl-t : 4-benziqiyrane pourvus 

 de propriétés colorantes. — .M.V1. W.-E.-S. Turner et 

 C.-Th. PoUard décrivent un appareil perfectionné 

 pour ia détorininalion du poids moléculaire par la 

 méthodede Landsberger-Sakurai. — M. G.-W. Clough 

 a déterminé' le pouvoir rotatoire optique de quebpies 

 dérivés de l'acide lartri<iue dans des solutions aqueuses 

 d'halogéniires de sodium et ^\^• liaryum à diverses tem- 

 péralui-es. Il est toujours plus faible f|u'eii solutions 

 aqueuses roiiespoudautes — M. A.-W. Crossley a 

 préparé- le 3-bidmo-o-3 xylénol en parlant du nitro- 

 aminoxvb'ne ; il fond à 84". — MM. N.-G.-S. Coppinet 

 A.-W. Titherley, en condensant l'IiydiMte de chloral 

 avec le carbamide, en proporlions (■quimob'culaires, 

 onlobtenu un noMange d(! fi-tii( liloro-x-hyilroxyétliyl- 

 carbamideet cle di (fJ-tricliloro-a-hydroxy-étbylj-carba- 

 iuide. Kn solution concentiée, le premier prédomine, à 

 moins qu'un acide ininéMal nesoit présent, ipii favorise 

 cal ilyliquemenl la produilion du second. S'il y a une 

 molécule d'hyilrate de chloral pour deux de carba- 

 mide, la formation du second est empêchée, ;\ moins 

 <|u'il n'y ait un aci le minéral. — M. S.I. Lévy a con- 

 densé les (■lliers de plusieurs amino-acides avec le 

 dicarboxyglutaconate d'éthyle ; à l'exception duglycyl- 

 méthylènemalonati! d'éthyle, (jui est un sidide blanc, 

 les autres coiniiosée formés sont des huiles jaunes 



vis(|ueuses, facileiuent décompiisé-es par les acides et 

 les alcalis. — M.\l. G. -G. Henderson, J.-A.-R. Hen- 

 derson et I.-M. Heilbron ont n'examiné le spectre 

 d'alisorption d'une série de cétoiies alipiiatiques 

 soigncusoiiieiil purifiées; ils ont reconnu que la bande 

 d'absorption caractéristique de l'acétone se retrouve 

 dans tous ces composés. — M. A. -G. Perkin ciitique 

 les récents travaux de Merensleiii et Spiers sur la 

 purpurogalline. — M.D.-F. Twiss, en faisant agir 11=0* 

 sur lesalkylthiosulfatesde sodium en solution acide, a 

 obtenu avec d'excellents rendements les disuifures 

 correspondanis. Dans les mêmes conditions, l'o-iiitro- 

 beuzylsélénosulfate de K donne le diséb-niure de 

 di û-nitrubenzyle. — M. G.-W. Clough, étudiant la 

 configuration des alcools secondaiies normaux opti- 

 quement actifs des séries CH-'.CII(OH). Il, CMl-i.CHiOHj.R 

 et (l;H')M;H.(:;ll^OH).H, préparés par PicUard et K-nyon, 

 arrive à la conclusion que les premiers membres' des 

 deux premières séries dexlrogyres doivent être repré- 

 sentes ainsi : 



Cil' 



c.iv- nii» Cil» 



I I I I 



iic.oii m: on hc.oh iicmi 



I I I ' I 



ciP CMi= i:ii" (.'11' 



Inaclif. d — d — (/ — 

 .Série mélliyiifiiie d. 



C=I1= C=H= f.-ll' l.^ll' 



1 I 



C=H= 



1 



lie. on ne. ou hc.oh m;. on 



I 1 1 1 



en» c-H= c=ir cMi» 



/ — Inactif. d — li — 



Série ûthyIi([UL- (/ — . 



Le /-méthyléthylcarbinol serait le premier membre 

 optiqueuiHut actif delà série éthvlique droit'-, et les 

 deux premiers membres aciifs des deux séries méthy- 

 lique et éthylique seraient les deux formes énantio- 

 morplies de la même substance. I.'examen des courbes 

 de rotationsmoléculnires, tracées dans cetie hypothèse, 

 confirmeces conclusions. — M. R.-P. Worley a déter- 

 miné la tension superficielle de solutions de quelques 

 liquides (aniline, phénol, alcool isobutyliqu ) qui sont 

 seulement partiellement miscibles à l'eau. I.a faiblesse 

 de la tension superficielle de ces solutions est due au 

 manque de solubilité du corps dissous, les liquides 

 près de leur limite de solubilité formant des solutions 

 qui sont plutôt de nalure colloïdale que de vraies solu- 

 tions. — Le même auteur a déterminé la tension 

 superficielle et la tension de vapeur d'un certain nom- 

 bre de mé'Ianges de liquides. Quand l'une des v. leurs 

 obéit à la règle des mélanges, l'autre y obéit aussi. 

 Maisquand lestensions superficielles soni plusgrandes 

 que celles qu'on calcule par la règle des mélanges, les 

 tensions de va|)eur sont moindres, et vicr-yi-vxn. — 

 M. P. May monire que les tbioauilides, bien 

 qu'ordinairement représentés comme des thiocétones 

 li..\zll.CS. li', réaL'issent dans quelques cas comme 

 iniinoinercaptans H.Az :C(SII).li'. L'.\z-mélbylthic'ben- 

 •/anilide fond à t) i''-91°, le S-niétliylthioben/.anilide 

 tautomèrc à (i3° 04°. — M. N.-M. Gupta a préparé du 

 cyanure de plomb pur en faisant crislalliser une solu- 

 tion bouillante de cyanure de plomO précipité dans 

 l'acide cyanhydri(|ue. Il cristallise eu aiguilles jaunes, 

 non attaquées par les acides nitrique et sulfurique 

 concentrés à froid, décomposées par l'eau en oxycya- 

 nure. — M. J. Holmes, partant de l'hypothèse (|u'un 

 liquide pur est formé: de molécules spbériques iilcn- 

 ticiues, en déduit que tous les liquides dontles sphères 

 innléculair'S ont des rayons égaux sont m scibles en 

 toutes proportiims. Dans les mélanyes binaires, cette 

 iniscibilitc mutuelle continue Jusqu'à ce que le rap- 

 porl des rayons respectifs atteigne l.lilS, bord de la 

 miscibilité partielle. Quand le rapport dépnsse cette 

 valeur, le mélange se sépare eu deux couches, dans 



