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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



à rayons \, un crisliil de i|ii;irlz coiilieiil trois réseaux 

 interpéinHraiits d'alnmes île Si et six d'O. Les angles de 

 réflexion dans les plans importants Lonconlent, à 1 ou 

 2 °/o près, avec les valeurs calculées. Le soufre con- 

 tient liuit réseaux intcrpcuétianls, chacun formé en pla- 

 çant un atome au coin d'un parallélipipède rectangu- 

 laire et au centre de deux faces opposées. Les arêtes 

 dn parallélipipède sont dans les rapports connus des 

 axes crislallof,'rapliiqnes. — M. G. Green : L;i f:iilinLion 

 naturelle d'un i/nz. Les recherches de Planck nnt établi 

 que l'énergie totale émise par un corps noir à toute 

 température consiste en quanta distincts, tous éj^aux 

 et semldables. Cela n'implii|ue pas nécessaii'enient 

 que l'énergie ait une structure atoniiiiue. Cela peut 

 provenir de la nature des molécules radianirs, qui 

 serait telle que l'émission d'énergie est accompagnée 

 d'un changement délini dans la molécule, tid que 

 l'expulsion d'un électron ou le réarrangemi'nt du sys- 

 tème dans une nouvelle forme d'équilibre. Si on iden- 

 tifie le " quantum d'énergie» avec l'énergie contenue 

 dans la pulsation lumineuse émise chaque l'ois iju'une 

 molécule subit un tel changement de structure, on 

 peut déterminer la forme de cette pulsation lumineuse. 

 L'auteur cherche d'abord la forme de pulsation dans 

 laquelle l'énergie pai' longueur d'onde est la même 

 que celle requise par la loi de radiation de Planck à 

 toute température; elle représente la radiation totale 

 d'un corps noir à toute température. On considère 

 ensuite le corps radiant comme un gaz, et en décom- 

 posant la pulsation, on obtient une succession infinie 

 de trains d'ondes émis par les divers groupes de mo- 

 lécules obtenus en arrangeant le nombre total suivant 

 la vitesse à chaque température. — M. O.-W. Ri- 

 chardsou critique les expériences de M. J.-.\. Pring 

 sur l'origine de l'ionisation thermique du carbone, 

 concluant au peu de solidité delà théorie de l'émission 

 d'électrons par les solides chaulTi-s et attribuant l'ioni- 

 sation thermique à une action chimique. Il montre que 

 ces conclusions sont loin d'élre iHablies pai- les expé- 

 riences de M. Pring. — M. E. Griffiths a déterminé la 

 eliah'ur ^pécidijue (In so'//(ira -(F. 97°, 6 1 à diverses tem- 

 pératures entre 0" et 1 H)" par la méthode électrique. 

 A l'état solide, la chaleur spécifique est fortement 

 influencée par la nature du traitement calorifique 

 préalable du métal ; elle augmente d'une façon marquée 

 vers le point de fusion. Voici quelques valeurs de la 

 chaleur atomique du sodium recuit : à 0", 6,"); àr>0°, 6,8; 

 à 96", 7,5. A l'état fondu, la chaleur spécilique décroît 

 linéairement à mesure que la température s'élève 

 jusqu'à 140". La chaleur latente de fusion est de 

 27,^2 gr. cal. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDllES 



Sénnce du 27 Février 1914. 



M. R. W. 'Wood, professeur à l'Université John 

 Hopkins, de Baltimore, fait une conférence sur les 

 radiations des molécules gazi'uses excitées par la 

 lumière, oii il expose l'ensemble de ses recherches sur 

 ce sujet (voir la Revue du 30 août 1911, p. 653 et suiv.). 



Séance du 13 Murs 1914. 



M. C. Chree, se basant sur l'examen d'un certain 

 ■nombre de courlies de déclinaison et de force verticale 

 et horizontale, critique la thi'orie de Hauer d'après 

 laquelle les piemiei's niouvemonis des perturbations 

 magnéiiqiies se propageraieni autour du globe à des 

 vitesses de l'ordre de 100 kilonuHres par seconde. — 

 M. H.-N. Mercer a détermim'' le rappoi t des chaleurs 

 spéciliiiues de l'air. 11, CO" et AzO en observant avec 

 un thermomètre de platine à lil très lin la chute 

 instantanée de température cori'espondant à nni^ chute 

 rapide et donnée de iiression. Il est airivé à optirer 

 avec exactitude sur un volume de gaz de 300 centi- 

 mètres cubes seulement. Les valeurs trouvées pour les 

 chaleurs spéciliques concordcnl bien avec les détermi- 



nations calorimétriques directes. — M. A.-J. Philpot 

 a employc' des radiations X homogènes, caractéris- 

 tiques de divers éléments, pour dégager des électrons 

 de l'or. Par une miHhude d'ionisation, il a mesuré les 

 énergies relatives des électrons l'mis dans la direction , 

 de propagation de la radiation \ excitai rice et dans la ■ 

 direction inverse. 11 a trouvé que le rapport de l'énergie > 

 des premiers à celle des seconds augmente avec le 

 pouvoir pénétrant de la radiation excitatrice, sa valeur 

 allant de 1.1 1 pour un coeflicient de o,Ode l'absorption 

 de masse de la radiation .\ à 1,24 pour un coefficient 

 de 0,5. — M. S. P. Thompson d('crit une expérience 

 de cours destinée à montrer rirratioiialili! de la 

 dispersion. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRKS 



Séiince du 5 Février 1914, 



M. Cl. Smith montre, en s'appuyant sur les valeurs 

 de l'énergie moléculaire superlicielle, que plusieurs 

 carbinols inaclifs à l'état liquide sont des mélanges dl 

 et non des racémates li([uides. — M. G. W. Andrew a 

 examiné les conditions d'équilibre du système réver- 

 sible C0-\- IPO~^GO--|- II- dans les llammes d'hydro- 

 carbures. Malgré les températures inaxima très diffé- 

 rentes des llammes, le rapport d'équilibre de CO >( 

 H'O/CO- X H- dans les ]iroduits refroidis est pratique- 

 ment constant et égal en moyenne à 3,83 dans toute 

 la série, ce qui correspond à une température de l.'iOo 

 à KiOO". — .\I. J. E. Parvis a reconnu que toutes les 

 bandes de vapeur du spectre d'absorption du benzène 

 sont oblitérées chez les composés renfermant le groupe 

 diphényle, et celles du spectre de l'aniline chez les 

 composés azoï(iues. — M. J. A. Smythe, en oxydant 

 le tétrasulfure de benzyle ]iai' ll'fi-, a obtenu le ben- 

 zyltétrasulfoxyde, K. 134"-i:<9" avec décomposition en 

 disulfure de benzyle et SO'-. Lin excès de H'^0^ oxyde 

 le tétrasulfoxyde en arides sulfniique et benzylsulfo- 

 nique. — M.\l. H. M. Dawson et J. Marshall ont re- 

 connu que l'iode réagit sur les aldéhydes aliphatiques 

 en présence d'acide iodique, eu formant uniquement 

 des dérivés a-iodés; aucun dérivé [i n'a pu être mis en 

 évidence. — MM. J. F. Liverseege et A. W. Knapp 

 ont étudié l'érosion du plomb par une eau légèrement 

 alcaline ; l'érosion est due à l'action de l'oxygiîne en 

 présence de l'eau. CO"-, jusqu'à 1 "/„ a peu d'ell'et sur 

 l'érosion; au-dessus de 2 "/o, il reinpèclie. — MM. R. 

 Meldola et W. F. Hollely ont constaté que le dinitro- 

 /i-aminophénol peut éti'e acylé très facilement au 

 groupe OH, ce qui tient à l'extrême protection du 

 groupe Azil- par le groupe o-nitré. — M. E. A. Werner 

 a obtenu facilement le mi'thylisocai'hainide et si>s dé- 

 rivés substilués par l'action du sulfate de inélbyle sur 

 le carhainide et ses dérivés substitués. — MM. J. N. 

 Pring et U. C. Tainton ont constaté que, pour cer- 

 taines densités de courant très édi'vées, le dépôt élec- 

 trolytique du zinc peut être elîeclui' en pi i-sence d'acide 

 très conceniré. La pri'sence de petites quantiUis de 

 matières colloïdales favorise la production de dépôts 

 adhérents brillaids et augmeiUr le rendement du cou- 

 rant. — M. W. A. Knight a étudié le vicillisseincut 

 des alliages d'argent et d'étain. Il n'est pas dû à une 

 oxydation superlicielle; il coiucide ,ivec une augmen- 

 tation de densité, correspondant à une contraction de 

 volume. — M.M. P. F. Frankland et A. Turnbull ont 

 transformé les glycérates alkyliques lévogyres en a,'i- 

 dicbbuiipropionates; celui de mélhyle est dextrogyre, 

 les autres lévogyres. La rotation du premier augmente 

 quand la température s'édève, tandis que celle des au- 

 tres diminue. — M. 'W. E. S. Turner criti(iue la mé- 

 thode de Holmes poui- la delei inination de la com- 

 plexité miiléculaire des liquides. — .\1. Ch.-S. Gibson 

 a résolu la /(-t(durnesulfcnjylalaninc en ses constiluanls 

 actifs piii' cristallisation fractionnée de son sel de 

 stryihnine. La base dioite fond à i:H°-l.'!2''; [a]» =-(- 

 7'>,71 ; la base gaucln; fond à la même température; 



