CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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Innsue, séparant deux stations d'objoclifs supportés par 

 un ballon ou îles corfs-volants. 



L'idée de lever le vadaslve du haut de ballons n'est 

 pas neuve, on n'a pas encore établi le devis de celte 

 opération. 



Et puis admettons que l'on ait l'ait ainsi des levés 

 irréprochables. Etablit-on la carte d'un pays en juxta- 

 posant des levés? l/exinrii'uce i-n a iHi' l'aile par des 

 <»ens très sérieux, elle a coin|ilètemeiit échoué. 



Entre les repères donnés par la tiiangulation, et les 

 opérations du levé de M. Coibin, il y en a toute une 

 série d'autres pour déterminer, non seulement la lon- 

 gueur des bases, ce qui ne suffit pas, mais les positions 

 des stations en longitude, latitude et altitude; alti- 

 tude surtout, non d'après la i;éoilésie, |iarfaiteuienl 

 insuflisante pour cela, mais d'après le nivellement 

 général du pays. Cette opération. In plii.-i iniiiortante de 

 beaucou[), est inconnue des uon-teciiuiciens, peut-être 

 parce que son introduction nécessaire ne remonte pas 

 avant 1S6:î; elle se retrouve dans tous les levés de 

 grande étendue, sous une forme ou une autre. 



M. Corbin n'en parle pas, mais de son silence, de la 

 tachéoniétrie qu'il indique en passant, nous pouvons 

 induire (|ue c'est là son moyen, <ti-, la tacbéométrie 

 est un des moyens de l'ancienne topographie, nous le 

 répétons, dans In partie la pins importante de ses 

 opérations, et, puisque la nouvelle topographie en reste 

 tributaire, nous pouvons conclure que la vieille a 

 • ncore de longs jours à vivre. 



J'ajoute que l'article du 30 mars soulève des ques- 

 tions fort graves, comme celle de l'instruction des 

 officiers, questions qui ne sont pas si faciles à résoudre, 

 et que je n'ai pas voulu aborder. 



Veuillez, monsieur le Directeur, agréer... 



E. Crouzet. 



Nous pensons que nos lecteurs sont sufllsamraent 

 '■claires sur les mérites de la stéréoautogrammélrie et 

 la portée des critiques qu'on peut lui adresser. Nous 

 considérons donc cette discussion comme close en ce 

 qui nous concerne. (N. de la Héd.) 



§ 3. — Physique. 



Kélïexion sélective produite par les solu- 

 tions dans l'infra-rouçe. — Certaines considé- 

 rations théoriques de Urude conduisent a regarder les 

 raies d'absorplion dans l'ultra-violet comme produites 

 par des particules de la grandeur d'un électron, tandis 

 que les bandes de l'infra-rouge seraient dues à des pai- 

 ticules ayant une masse de l'ordre de grandeur de la 

 molécule. 



En accord avec cette théorie, les recherches de 

 divers auteurs (Pfund, Morse, Langford et surtout 

 Coblentzi ont établi que le mécanisme producteur des 

 maxiina d'absorption dans l'infra-rouge fournis par les 

 sels réside dans le radical acide. Les sels décrives d'un 

 nii'-me acide ont des maxinia d'absorptum caracté- 

 ristiques, dont les positions dépendent plus ou moins 

 du radical électro-positif. Des recherches plus appro- 

 fondies ont montré qu'un changement du radical 

 èleclropositif produit une variation de la période de 

 vibration : un accroissement du poids moléculaire 

 entraine un déplacement des bandes d'absorption vers 

 les grandes longueurs d'onde. Plusieurs formules ont 

 été proposées pour relier le déplacement au poids 

 moléculaire, mais aucune ne semble générale. 



Quand le coefficient d'absorption a une très grande 

 valeur, comme c'est le cas pour la plupart des cristaux 

 et pour l'eau dans le spectre infra-rouge, l'étude du 

 /lOiivoir rëllcrlenr fournit un moyen précieux pour 

 déceler les variations de position et d'intensité des 

 bandes d'absorption, moyen qui a été utilisé pour la 

 première fois par Rubens et Nichols en des recherches 

 classiques. 



Dans un mémoire récent', M. A. k. Angstrom donne 

 les résultats de quelques mesures qu'il a faites sur la 

 réflexion sélective de l'eau, en vue de mettre en évi- 

 dence les légères variations produites dans les pi'-riodes 

 propres de vibration par la <lissolution de dilîérenls 

 composés. Ces observations sonten relation étroite avec 

 le problème du rôle des solvants dans les solutions, 

 problème abordé depuis plusieurs années [lar II. C. 

 Jones et ses élèves. Les expériences de Guy, Shaelfei s et 

 Jones indiquent que, sous certaines conditions, on 

 observe un déplacement des bandes spectrales du sol- 

 vant vers les graiideslongueurs d'onde quand augmente 

 la concentration de la substance dissoute. Le pouvoir 

 absorbant de la solution est quelquefois considéra- 

 blement inférieur au pouvoir absorbant de l'eau pré- 

 sente dans la solution : c'est ce qui se pressente, en 

 particulier, lorsque la substance dissoute est un sel 

 fortement hydraté, et les auteurs cités pensent que les 

 variations observées dans la position et rmlensiti- des 

 bandes d'absorption sont dues à une réaction rhimique 

 qui se produit dans la solution, une partie de l'eau se 

 combinant avec la substance dissoute pour former des 

 hydrates. Une telle hypothèse est évidemment d'accoril 

 avec les faits observés. Cependant M. (1. H. Levens a 

 fait récemment remarquer que les résultats obtenus 

 par (iuy, Shaeffers et Jones peuvent être reliés à la 

 théorie de l'absorption et de la dispersion donnée par 

 Lorentz, sans qu'il soit besoin de formuler aucune 

 hypothèse sur les changements intrainoléculaires pro- 

 duits dans la solution^ Cette remarque est d'un très 

 grand intérêt ; il n'en reste pas inoins, au point de vue 

 physique, qu'il semble difficile d'expliquer dans ces 

 conditions pourquoi les variations que l'on signale se 

 produisent d'une façon notable dans le cas seulement 

 où la substance dissoute est un sel fortement hydraté. 

 M. Angstrom a étudié l'inlluence des substances dis- 

 soutes sur la bande de l'eau de lontiuenr d'onde 3 a, 

 qui donne naissance à un maximum de réflexion très 

 caractérisé pour 3,18 a. (L'absorption de l'eau dans 

 cette région est telle qu'une couche de 3 ;j. d'épaisseur 

 absorbe presque totalement les radiations incidentes 

 et il est préférable d'utiliser les propriétés réllectives). 

 Voici les résultats observés: 



Le maximum de réllexion de 3,20 ;jl est déplacé vers 

 les grandes longueurs d'onde quand on dissout des 

 sels "fortement hydratés comme le chlorure de calcium 

 et le chlorure de strontium: il n'y a aucun déplacement 

 appréciable avec le chlorure de sodium, le sulfate de 

 soude, l'azotate de potasse et le sulfate de cuivre: les 

 bases fortes, donnant un hydrate réel dans la solution, 

 comme la soude et la potasse, produisent des variations 

 considérables. 



L'étuile de l'acide sulfurique donne lien à quelques 

 remarques intéressantes. .A,vec l'acide concentré on 

 observe un maximum de réflexion vers 3,35 ;j qui cor- 

 respond à une bande d'absorption située vers 3,20 \i. : or 

 cette bande se rencontre dans tous les composés qui 

 renferment le groupement oxhydrile OH, ce qui semble 

 indiquer que, dans les molécules d'acide non dissociées, 

 l'hydrogène et l'oxygène sont combinésd>' façon à pré- 

 senter les propriétés optiques du radical OH. Quand 

 l'acide est dissous dans un solvant doui' de propriéti'S 

 ionisantes comme l'eau, ses molécules sont dissociées 

 en ions SO'H et H, et finalement SO' et 2 H ; le grou- 

 pement OH ne peut plus exister. Corrélativement, 

 l'expérience montre que le maximum de ndb-xioii 

 observé sur l'acide concentré vers 3,33 ;j. s'atténue et 

 fiiiit par disparaître. A. B. 



Conditions électri(|iius pour le passan:e du 

 spectre de l'arc au specti'e de rétincellc. — 



La Dosa avait signalé que le spectre d'un arc constant 

 pouvait, suivant le rapport entre la self induction et 

 la capacité du circuit dérivé, présenter les caractères 

 d'un spectre d'arc ou d'un spectre d'élinielle. 



' Physicul Revicw, j.mvier 1914. 



