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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



aloiiii'iui^ Ju cuivri; par éli-clrolyse en opérant sur 4 

 cellul(^s (Je cuivre séparant 2 cellules d'argent placées 

 en série. La moyenne de dix déterminalions a donné 

 65, 30S, avec une erreur moyenne de ± 0,00:i. L'auteur 

 iudii|ue les moyens d'obtenir un dépôt cohérent uni- 

 forme (le métal pur. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 7 Mai 1914 (fin). 



M. Ch. E. Roberts conlirme les résultats de Fraenkol 

 sur les alliages Al-Si; ils forment une simple série 

 euleclifère, reutecLi(_iiic fondant à oTS". — iVlM. W. N. 

 Hawortli et A Th. King, en condensant 1 o.xalate 

 d'étliyle avec r«,s-diméthylsuccmate d'étliyle en pré- 

 sence (le C-H^O.\a, ont obtenu un acide lactonique en 

 relation avec le eamphène, ce qui conlirme pour ce 

 dernier la formule de Wagner. — M. P. C. Ray, en 

 faisant réagir le chlorhydrate d'éthylènediamine sur le 

 nitrited'Ag, a obtenu un mononitriteC'-ll'(AzH-)'= HAzO-. 

 Il a préparé égalernent le nitrite de benzylméthylam- 

 moniuin et le dinitrite de diméthylpipérazinium ; à 

 côté de ce dernier, il se forme du nitrit(! de nitrosodi- 

 méthylpipérazinium. — M.M. J. C. Irvine et T. P. 

 Hogg ont préparé le monométhylghicose aux dépens 

 de la glucose-diacétone sous ses deux formes : a, 

 F. ltJ0°,5 — 161°, [oc]„ = -fl07°,6; |3, F. 133°, 5 — 133°, 

 'x]„ = -\-2i'',i. Les deux formes présentent la niutaro- 

 tation et au bout de quelque temps leurs solutions ont 

 le même pouvoir rotaloire -|- 68°,4. — M. J. C. Gain 

 et M"" F. M. G. Mlcklethwait ont constaté que la 

 benzidine et la toliciine se condensent avec les réactifs 

 des o-dia mines tels que le benzile et le glyoxal pour 

 former des composés du type : 



C'IP.Az : CR 



I I 



(J'Il'.Az : CR. 



— Les mêmes auteurs, par nitration de la diacétyl- 

 tolidine, ont obtenu un isomère, F. 20î° — 203°, de 

 l'o-dinitrotolidine fondant à 270°. De même, ils ont pré- 

 paré trois nouvelles «/-diuitrotolidines, F. 20o" — 206°, 

 263° et 284°, isomères de celle) qui fond à 217°. Ces 

 composés peuvent être représentés par les formules 

 stéréorhiiiiiques de Kauller pour le diphényle. — 

 M.M. W. Reeve et S. Smiles ont préparé le sulfure de 

 dL-;s-naplitvlaminc (AzlP.C"'H")=S, F. 166», et celui de 

 di-méthyl-fi-naphtylamine, F. 145». — M.M. B. Ghosh 

 et S. Smiles, en faisant réagir certains dérivés thio- 

 liques sur la ,j-n,iphtasulfonium-(.(uinone, ont obtenu 

 des dérivés tliioli(|ues de la dinaphtathioxine. — 

 .M. H. K. Sen-Gvrpta a constaté que les hydroxymé- 

 Ihylène célones se condensent facilement avec' le 

 cyanacétaniide en présence de pipéridine ou dediéthy- 

 lamiiie en donnant naissance à des composés hétéro- 

 cycliques des séries pyridique et ([uinolique ou isoqui- 

 nolique, avec élimination d'une ou deux molécules 

 d'eau. ' M. A.-G. Perkin montre que le glucoside, 

 nommé lliiijine, C="ll--0'-, isolé du TJiiiJii occitleiitniis 

 ))ar Uochlecler et Kawalier, est en réalité de la querci- 

 trinc contaminée pai' une trace d'un second glucoside, 

 qui est peut-être un glucoside de la myricétine. La 

 quercitrine fond en réalité à 183-183°; sa formule est 

 C"H»°()".ir-0, et elle peut être obtenue anhydre à 160°. 



— M. H. L. Snape donne les valeurs corrigées des 

 pouvoirs r(platoircs de la (/- et de la y-isoainarine et de 

 leurs tartrates respectifs. 



SéuiKC du 21 Mai 1914. 



M. W.-R. Bousfield propose une nouvelle loi de 

 dilution a':(l — a) = K(// — «)'''; en l'employant con- 

 curremment avec les relations osmotiqncs, il est pos- 

 sible de déterminer a <d n. Les valeurs de a et ;;, 

 oblenues indépendamment d'après les points de con- 

 g('latioii et les pressions de vapeur, concordent bien, et 

 donnent pour n à une dilution infinie des valeurs qui 



concordent également avec celles qu'on déduit do 

 conduciiviti'S. Les calculs ont porté sur LiCl, IvCl et 

 NaCl. — MM. F.-H. Carr et F.-L. Pyman ont carac- 

 térisé plus exactement les sels de céphaeline, émétim- 

 et psychotrine, bases retirées de l'ipécacuanha. Le> 

 deu.x premières sont des bases secondaires-li-rtiaires : 

 l'émétine est l'élher 0-mélhyli([ue de la céphaeline; la 

 psychotrine donne par réduction un mélange de céphae- 

 line et (l'isocéphaeline. — M. H. Green, à jiropos d'un 

 récent travail de Povvell, rappelle ((u'il a autrefois 

 exprimé la relation entre la viscosité et la concentra- 

 tion des solutions de sucre par la formule r|j. = rioA'-''"-', 

 où i' et u' sont les volumes (lu corps dissous et du sol- 

 vant, la(]uelle formule exprime bien les i-ésultats expé- 

 rimentaux. — .M. J. Knox et .M'" H.-R. Innés ont pré- 

 paré (les composés d'addition de la phénanihraquinone 

 et des sels mélalli(iues Zn lir% Zn 1'", Cd Cl», Cd lir% Cdl% 

 HgBr". — MM. K. Meldola et 'W.-F. Hollely ont pré- 

 paré un certain nombre de dérivés quinone-ammo- 

 nium contenant des groupes uaphtolazoïque et ti'i- 

 azoique à la place d'un ou deux des groupes nitrés de 

 la 2:6-dinilro-4-triméthylaramonium-l-benzoquinone. 



— MM. J.-J. Graham et T.-F. Winmill ont, étudié la 

 température à laquelle a lieu l'oxydation de CO en GO- 

 par 1-0' et l'influence d'autres gaz sur cette réaction, 

 ils proposent une forme modifiée de l'appareil de llal- 

 dane pour la détermination rapide de CC» à 0,2 °/o près 

 par cette méthode. — .M. H. -P. Barendreeht décrit un 

 nouvel appareil a distiller en cuivre, qui permet l'esti- 

 mation de l'alcool dans un li(iuide fermenté en conte- 

 nant 2 à 3 °/„, en concentrant automati(iuement et en 

 une seule opération tout l'alcool dans 1/20 de son 

 volume original. — MM. 'W.-H. Mills, H.-'V. Parker et 

 R.-'W. Prowse ont préparé l'acide 5-nitrohydrindène- 



2-carboxylique AzO^C''H» < > CH.CO'-H el l'ont 



résolu en deux antimères au moyen de son sel de qui- 

 nine. Ce résultat est dû à la disposition asymétrique 

 du groupe nitré par rapport aux deux giou]ies méthy- 

 lène : en meta par rapport à l'un et en [lara par rap- 

 port à l'antre. — M"° G. -M. et M. R. Robinson ont 

 préparé les iiroduits de condensation de la cotarnine 

 et du méthylhydrate d'isoquinoline avec divers dérivés 

 ph(Mioliques et de l'hydraslinine avec elle-même. — 

 M"' M. Boyle a d(H('rininé les conducdvités molécu- 

 laires des acides iodo-anilinesulfoniques ; l'iode en 

 ortho par rapport au groupe aminé produit une aug- 

 mentation considérable de la conductilnlité molécu- 

 laire. — MM. S. Eagliah el 'W.-E.-S. Turner ont 

 cherché à détermin(sr la temp(Mature et l'étendue de la 

 décomposition de NaCl par la vapeur d'eau. A 500°, il 

 n'y a pas d'action appréciable: à 700'; elle devient 

 reèonnaissable et auginenti^ lentement jus(|u'à 1.000°. 

 La vapeur qui s(i lU'gHge est acide et le résidu alcalin. 



— MM. F.-'W. Kay et A. Morton ont fait la synthèse 

 d'une nouvelle classe de terpènes, les benzoterpènes, 

 par action du réactif de Grignard sur les divers dérivés 

 do l'acide a-naphloïque. 



SOCIÉTÉ ANGL.USE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



SECTION Ii'kcoSSE 



Séance du 21 Avril 1914. 



M. E. G. Beekett : /..-( détcnninHdon do l'azote dans 



le rolon-jioiidre par le moyen du nilrnnièlre. D'après 

 l'examen du gaz dégagé, (!(• l'acide sulfurique employé 

 et (le l'acide sulfuri(|ue résiduel, la méthode ordinaire 

 au niti'omètre |iour déterminer l'Az du coton-poudre 

 donne des résultats corrects. L'oxyde niliique dégagé 

 contient un peu de C0% CO, SO"- el A/.; l'acide .sull'u- 

 riqu(! résiduel renferme un peu d'Az; mais l'acide sul- 

 furique employé contient également de l'.Vz, dont une 

 partie se d'égâge pendant le dosage. Ces erreurs se 



