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égale h a, les rayons de longueur d'onde X, déviés par 

 le piisme li(|uide sont ramenés dans leur direction 

 primitive par le prisme en quartz. Les autres rayons 

 sont déviés soit vers le haut, soit vei-s le lias. On obtient 

 ainsi un petit spectre i|ue l'on lait tomber sur la IVnle 

 du speetropraphe. La photographie donne un spectre 

 i)icliné qui coupe le spectre témoin obtenu sans 

 prisme liquide pour la longueur d'onde À,. L'indice de 

 réfraction .v du lii|uide pour cette longueur d'onde 

 se calcule par la formule x sin j = sin (j — a) cos a 

 + sin a\J 1,^ — sin- {; — a), où n est l'indice du quartz. 

 liësaltnls : 1° Les mesures rét'ractométriques pour les 

 alcools méihylique, iHhyliqui', propylique, butylique, 

 amylique et beptyliquc, pour le glycol et pour les car- 

 bures pentane, hexane, heptane et cyclohexane, ont 

 permis de calculer les pouvoirs réfringents molécu- 

 laires |iour CH-, l'hydrogène et l'oxygène de l'hydro.xyle 

 pour desX variant de 4200 à 2150. On trouve que, jus- 

 qu'à environ X = ifiOO, le pouvoir réfringeant de CH- 

 est parfaitement additif comme dans le spectre visible; 

 pour des longueurs d'onde plus courtes, l'addilivité 

 subsiste seulement en première appi'oximation ; on 

 observe de petits écarts qui augmentent de plus en 

 plus lorsque X diminue. 2° La variation de l'indice de 

 réfraction des corps précédents peut être représentée 



-1 et de 



X' — X: 



très exactement par la formule ir = , 



même le pouvoir réfringent moléculaire peut être 

 représenté par la formule 





3° Les constantes k, fi et X^ qui déterminent complète- 

 ment la dispersion des dillérents corps depuis X = 6o63 

 jusqu'à iW'tO sont données dans le tableau suivant : 



méthvl. 



ALCOOLS 



élhyl. propyl. 



amyl. 



PENTANE HEXANE 



a.. 8,0195 12,107 17, H2 26,0s:i 24,727 29,223 

 ,5. . 0,1132 7,1734 10,148 6,702 11,62 25,45 

 >,<>. , 1063 1230 1114 1502 1205 965 



On voit donc que la dispersion des alcools saturés 

 et des carbures peut être exprimée par la formule de 

 Ketteler simplifiée en admetlant une seule fréquence 

 ultraviolette X^. Lorsque, à partir de ces données, on 

 cherche à calculer les valeurs de l'absorption des 

 rayons ultraviolets par les mêmes corps, on trouve pour 

 l'amortissement des électrons des valeurs extrêmement 

 grandes. Or, toutes les expériences sur la réso- 

 nance faite par Wood et Dunoyer montrent que toutes 

 les fois que, par un moyen quelconque, on arrive à 

 mesurer directement l'amortissement des électrons, 

 on tiouve un amortissement l'xtrêmement faible; il 

 semble donc que l'on devrait cherchei- à expliquer les 

 phénomènes de dispersion et d'absorption des corps 

 organiques en faisant de nouvelles hypothèses, dans 

 lesquelles les fréquences seraient distribuées suivant 

 certaines lois et les coeflicients d'amortisscmrnt 

 seraient petits. — M. G. Bruhat : .Si;;- lu ijro/nit/iitioii 

 (le lu luinim-e clans les inilivux actifs absorhanls. 

 l. Les recherches expérimentales décrites ont porté 

 sur le dichroisme circulaire et la dispersion rotatoire 

 anormale présentés par les corps cloui's du pouvoir 

 rotatoire niob'culaiic ; ces phénomènes n'avaii-nt 

 encore été étudii-s ([ue dans des sidutioiis de sels com- 

 plexes, ciu'on n'avait pas pu, la plupart du temps, 

 obtenir à l'état cristallisé, et dont la constitution chi- 

 mique était par suilr mal connue. L'auteur a pu, grâce 

 à l'emploi di's m('tho,|(;s modernes de la spectro-pola- 

 rimétrie, les observer dans quelques cas nouveaux, en 

 particulier sur des solutions de sels de nickel et de 

 si'ls <ruranyle, où leur peu de grandeur avait empêché 

 jusqu'ici de les découvrir. Il a trouvé que ces pro- 



priétés peuvent être présentées par des sels simples 

 neutres, et que la formation de sels complexes n'a en 

 général pour rôle que de les rendre plus faciles à 

 mesurer, par l'accroissement ilu pouvoir rotatoire qui 

 en résulte; l'un des sels neutres sur lesquels il les a 

 observées, le tartrate d'uranyle, est un composé bien 

 détini et [larfaitement cristallisé. Il a pu aussi étudier 

 un corps organique, également cristallisé et bien 

 défini, le dipliéiiylbornylimidoxanthide; il a retrouvé 

 les mêmes phénomènes sur cette substance, dissoutf 

 dans le toluène, ou surfondue. 11 résulte donc de ces 

 recherches que le ilichroïsnie circulaire et la disper- 

 sion rotatoire anormale sont des propriétés générales 

 des milieux isotropes actifs possédant une absorption 

 sélective, que ces milieux S(dent des solutions salines, 

 complexes ou simples, des solutions organiques ne 

 contenant pas de métaux, ou des liquides purs. IL Ue 

 la théorie électromagnétique, établie parDrude, de la 

 propagation de la lumière dans les milieux actifs 

 absorbants, l'auteur a déduit, outre la relation dr 

 >'atanson entre les signes de l'anomalie de dispersion 

 rotatoire et du dichroisme circulaire, une relation 

 simple entre les grandeurs de ces deux phénomènes; 

 elle est vérifiée par l'expérience dans tous les cas où 

 les mesures ont pu être faites dans une région spec- 

 trale assez étendue pour fournir les données néces- 

 saires. L'auteur a mis de plus les formules théoriques 

 sous une forme permettant facilement de vérifier l'ac- 

 cord de la courbe expérimentale de dichroisme avec 

 nue des courbes théoriques qu'on peut prévoir, de 

 déduire de cette courbe, sans aucune donnée relative 

 aux rotations, une courbe théorique de tlispersion 

 rotatoire, et de comparer cette deinière à la courbe 

 expérimentale. La coïncidence, presque parfaite dans 

 un cas, reste satisfaisante dans les autres. Les écarts 

 sont toujours explicables parl'existence d'autres bandes 

 d'absorption ou le mélange d'autres corps actifs. 

 D'autre part, la théorie fait prévoir l'existence d'une 

 anomalie de la dispersion de réfraction, qu'on doit 

 observer pour les mêmes longueurs d'onde ipie la dis- 

 persion rotatoire anormale et le dichroisme circulaire; 

 l'auteur a réussi à mettre en évidence cette anomalie 

 dans dillérents cas, par des mesures d'indices faites, 

 dans tout le spectre par la méthode de la réflexion 

 totale. Sa grandeur est bien celle qu'on pouvait prévoir 

 théoriquement d'après la valeur maxima de l'indice 

 d'extinction. Ces recherches ont donc montré qu'il 

 n'y a pas, entre la théorie donnée par Uiude de la 

 propagation de la lumière dans les milieux actifs 

 absorbants, et les résultats expérimentaux, les con- 

 tradictions que Ritz avait cru y trouver; au contraire, 

 les prévisions théoriques, aussi bien sur les grandeurs 

 relatives du dichroisme circulaire et de l'anomalie de 

 la dispersion rotatoire que sur l'existence d'une ano- 

 malie de la dispersion de réfraction et la grandeur de 

 cette dernière anomalie, se sont vi'ritiées par les me- 

 sures d'une manière satisfaisante. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



séance du 26 Juin 1014. 



MM. Gabriel Bertrand et M. Rosenblatt font con- 

 naître les n'-sultats des reeheiches qu'ils ont entre- 

 prises sur le phénomène appeb' par eux « thermorégé- 

 nération >' de la sucrase. Ouaud on chaulfe à -j- 80° une 

 macération ac|iieuse de levure sèche, elle perd la pro- 

 ju'iété d'hydioiyser le saccharose, mais, chose curieuse, 

 elle récupère une partie de sou activité si on la porte 

 ensuite à une température supérieure, voire même à 

 l'ébullition. D'après les auteurs, ce phénomène, signalé 

 d'abord, il y a peu de temps, par Liurieux, se produit 

 busqué la levure a subi certiines moditications, en 

 particulier une aiitolyse iiartielle. Mais on peut aussi 

 l'obtenir avec la levure tuée par l'acétone. On ne 

 l'obtient pas, au contraire, avec la levure vivante ou 

 la levure tuée par l'alcool et l'étlier. D'autre part, la 



