A. WEBER — RKVUE DEMBRYOLOGIK 



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chet d'après des dessins el des préparât idiis d'Ed. 

 Van Beneden. Les résultats les plus importants sont 

 en rapport avec les premiers phénomènes de la 

 segmentation de l'd'uf chez un Cliéiroptère, le Mn- 

 rin; ce phénomène est en tous points analogue à 

 cc qui se passe dans l'œuf d'Amphibien. Aussi par 

 analogie peut-on supposer (|ue, chez les Chauves- 

 souris, le plan <lt' symétrie bilatérale de ru'ul' seg- 

 menté devient ultérieurement le plan médian de 

 l'iMobryon. En remontant à l'origine, on voit que 

 If plan coïncide souvent avec celui de la première 

 segmentation. Le deuxième plan sépare la région 

 craniale de la région caudale du germe, mais d'une 

 façon inégale: ce plan passe en elTet un peu en 

 avant des pôles de l'œuf, et les deux blastomères 

 antérieurs, qui se diviseront plus vite dans la suite, 

 sont aussi un peu jikis petits que les deux blasto- 

 mères postérieurs. Dans certains cas, chez le Murin 

 comme chez la Grenouille, il y aurait anachronisme 

 delà segmentation, suivant l'expression de Russo. 



, Les deux premiers blastomères sont inégaux et le 

 premier plan de segmentation sépare un blastomère 

 cranial d'un blastomère caudal. Ce qui est particu- 

 lièrement intéressant aussi dans ces observations, 

 c'est qu'il semble bien en résulter que les deux 

 premiers blastomères des Chéiroptères servent tous 

 deux à l'édification de l'embryon ; or, nous avons 

 vu précédemment que, chez la Chauve-souris comme 



j chez le Cobaye, un seul des deux premiers blasto- 

 mères renferme la queue du spermatozoïde et par 

 conséquent les mitochondries paternelles. 



Nous trouvons aussi de précieux renseigne- 

 ments dans ce travail sur la formation des tout 

 premiers stades du germe d'un Mammifère. Au 

 début, tous les blastomères sont identiques à part 

 une légère ditlerence de taille; ils sont tous super- 

 ficiels et accolés à la membrane pellucide de l'œuf. 

 Ultérieurement, une ou plusieurs de ces cellules de 

 segmentation deviennent centrales et sont entou- 

 rées de toutes parts par ces blastomères périphé- 

 riques. Ce phénomène n'est pas lié à un stade fixe 

 de la segmentation, mais présente de nombreuses 

 variations individuelles. 



A divers stades de la segmentation du Murin, il y 

 a des indices d'épiLolic, c'est-à-dire la formation 

 d'un groupement de blastomères en une rangée su- 

 perficielle entourant un amas enveloppé. Ces in- 

 dices sont tout à fait inconstants. Ce n'est qu'à la 

 lin delà segmentation, quand une cavité, le IrriiliD- 



Mammifères. De li segment.ition. île la funnation de la 

 cavité blastojenniinie et de l'eiiibryon (lidcriiii(|ue chez le 

 Murin. Aich.ik- Ilinl.. |. XXVI. 1911: Keclicrche.* sur l'em- 

 bryologie des Mamiiiiféi-es. II. De la ligne primitive, du 

 prolongement i< ph ilique, de la notocliordc et du méso- 

 blastcchcz le Lapin el chez le .Murin. Arch.Je BjoJ.A-WVll 

 1012. 



tvA', apparaît dans la masse des blastomères, que se 

 remarque une couche èpithéliale périphérique 

 continue; c'est le troplioblastcqm recouvre complè- 

 tement un amas interne, le lioiilou cnilirvoiinnire. 



La cavité blastodermique ou lécitliocèle se forme 

 par confluence de vacuoles intracellulaires de cer- 

 tains blastomères du boulon embryonnaire. Les 

 cellules qui sécrètent ainsi le liquide remplissant 

 cette cavité appartiendront plus tard au feuillet in- 

 terne du germe didermique. Elles sont, ainsi que le 

 contenu de la cavité blastodermique, l'homologue 

 chez les Mammifères du vitellus nutritif, de la 

 cavité sous-germinale et de ses parois, formations 

 qui existent très développées dans les œufs des Sau- 

 ropsidés. Cet ensemble forme le lécilophore du 

 germe des Mammifères; la couche cellulaire interne 

 de l'embryon didermique est la couche lécithopho- 

 rale,lacavitéblastodermiqueet son contenuforment 

 le lécitliocèle. 



Fait également très intéressant, Van Beneden a 

 vu apparaître à des stades très précoces la symé- 

 trie bilatérale de l'embryon, avant même que la 

 couche lécithophorale n'ait tapissé tout l'intérieur 

 de la cavité blastodermique; on ne peut malheureu- 

 sement savoir à l'heure actuelle si cette symétrie 

 bilatérale coïncide avec celle observée au début de 

 la segmentation. 



Le second travail posthume d'Ed. Van Beneden a 

 trait aux premiers stades du développement du La- 

 pin et du Murin ; ce mémoire est plus spécialement 

 en rapport avec l'origine de l'archentéron, de la 

 corde dorsale et du mésoblaste. Les conclusions de 

 ce travail sont en désaccord complet avec les idées 

 de Ilubrecht au sujet de la gastrulation chez les 

 Mammifères. Pour Ed. Van Beneden, l'embryon di- 

 dermique des Mammifères est assimilable à une 

 blastula et non à une gastrula; les couches ex- 

 ternes et internes qui le constituent ne représentent 

 pas des feuillets au sens théorique du mot. La 

 couche interne n'est pasl'hypoblasle du futur tube 

 digestif, mais une simple couche d'enveloppement 

 pour le liquide du lècilhocèle ; la couche cellulaire 

 est également très complexe à ce stade. Ce soi- 

 disant feuillet èpiblastique fournira l'ectoderme de 

 l'embryon, el par l'intermédiaire d'une bande cel- 

 lulaire axiale correspondant à la zone marginale et 

 au bouchon vitellin des Amphibiens, il produira les 

 parois de l'intestin primitif avec son hypoblaste, 

 la corde dorsale et le mésoblaste. 



L'entente est donc loin de se faire à l'heure ac- 

 tuelle sur les questions si importantes de la gastru- 

 lation des Mammifères comparée à celle des autres 

 Vertébrés. 



A. 'Weber, 



Professeur d'Anatonûo à l' Université d'Alger. 



