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ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



pour les r-lliiTs Az-intHh)liques des ;ildoximes s'accorde 

 mieux avec les faits que la stiuctuie iso-oximique 

 généralement adoptée. — MM. B. Lambert et H.-E. 

 Cullis ont constaté que le plomb distillé très pur se 

 corrode très rapidement, si on le met en contact avec 

 de l'eau et de l'oxygène au bout de quelques jours. 

 Par contre, si on le laisse en présence d'eau pure dans 

 le vide pendant une année, puis qu'on fasse arriver de 

 l'oxygène, la corrosion est très faible. — MM. M. O. 

 Forster et E. Kunz ont préparé deux hydrazoximes 

 isomères de structure de la camphoquinone, F. 130" et 

 F. 142°. — M.M. D. R. Boyd et E. R. Marie ont déter- 

 miné les vitesses avec lesquelles les oxydes d'étliylène 

 et de propylène se combinent avec les dérivés sodés 

 des phénols. La réactivité est augmentée par la pré- 

 sence de groupes positifs, diminuée par la présence 

 de groupes négatifs. Eu général, la réactivité dimi- 

 nue quand l'acidité du phénol augmente. — 

 MM. A. G. Perkin et J. Shulman ont fait l'analyse 

 des lleurs de quelques plantes de.s Indes, supposées 

 contenir des matières colorantes à l'état de glucosides, 

 ce qui ne s'est pas vérifié. — MM. T. M. Lowry et 

 ■y. Steele, en employant la méthode de Kipping, ont 

 transformé l'a-clilorocaniphre en a'-chlorocamphre sté- 

 réoisomère, F. 117°. — MM. W. J. Jones et J. R. Par- 

 tington donnent une équation : 



p.- _ 1 = ,(1 _ 1 ) [^1 + -1 „, (1 _ 6,= )] , 



qui permet de corriger les réfractivités observées des 

 gazàPo = 700 millimètres et T„ = 273°,09 des dévia- 

 tions des gaz de l'élat idéal; pi et ;/ sont les indices de 

 réfraction observé et idéal, - = P„/Pc et t= T^/To (Pc et 

 Te étant les constantes critiques). — MM. M. Jones et 

 A. Lapworth montrent que les températures auxquelles 

 des mélanges homogènes d'a-bromonaphtalène et 

 d'alcool humide se séparent en deux phases, peuvent 

 être déterminées avec une facilité exceptiotmelle; 

 comme ces températures sont très sensibles aux alté- 

 rations dans la proportion d'eau présente, l'a-bromo- 

 naphlalène peut être employé à déterminer la compo- 

 sition de l'alcool aqueux dans l'intervalle de 1,43 à 

 10, 3°/o de H=(). — MM. J. T. Hewitt, F. G. Pope et 

 M"= G. R. Mann ont préparé un certain nombre d'azo- 

 phénols en diazotant la /j-aminoacétophénone et la 

 /)-aminobenzophénonc, et en copulant les diazoïques 

 avec le phénol, le //-crésol et les naphtols. Les solu- 

 tions alcooliques de ces composés présentent un chan- 

 gement de coloration marqué par addition d'alcali. — 

 M. A. Senier et M"" R. Clarke ont préparé un certain 

 nombre d'o-nitrobenzylidène-arylamines; toutes sont 

 thermotropiques et plusieurs présentent de la photo- 

 tropie. Une exposition prolongée à la lumière conduit, 

 par contre, à un changement de couleur non réver- 

 sible et dans idusieurs cas à une variation du point de 

 fusion. Ce chaiigiMnent est attribué au dimorphisme. — 

 M. G. G. Henderson et M'" M. M. J. Sutherland ont 

 •converti les 4 acides isomères (yW.CO'-H, obtenus par 

 oxydation du camphène et du bornylène, en leurs 

 éthers raéthyliques, liquides incolores visqueux. 

 Ceux-ci, tiaités par .\a et l'alcool, fournissent le même 

 alcool, le camphénilanol, C»H".CII-OII, F. 77». — 

 M. W. P. 'Wynne a préparé le 2 : 3-dibromonaphta- 

 lène aux dépens de l'acide S-amino-ji-naphtoïque; il 

 cristallise en tables rectangulaires argentées, F. 140°. — 

 MM. H. Bassett jun. et H. S. Taylor ont étudié les 

 conditions d'équilibie du système nitrate de calcium- 

 chaux-eau à 2.)" et à 100". Les composés capables 

 d'exister en é(|uililire avec la solution à 2.'>° sont : Ca 

 (OII)^ Ca'.\z'0". 311=0 et Ca (AzO»)'. 4H-^0, et à 100° : 



Ca ((tll)-,Ca=Az=Û'. 211"0, Ca^'Az=(i\ 0,:i H-(t et Ca (AzU'l*. 

 — MM. A. A. Boon. K. J. Me Kenzle et J. Trotter, 

 en faisant réagir les aldéhydes furfurique, benzoi(iue 

 et anisique sur la diméthylpyrone en présence de i\a 

 011 alcoolique, ont obtenu : la bisfurylidènediméthyl- 

 pyrone, F. 200°; la bisbenzylidènediméthylpyrone, 

 F. 168"; la bisanisylidènediméthylpyione, F. 199°. 

 Toutes ces bases, jaunes, donnent avec b's acides des 

 sels fortement colorés, jaunes à rouges, hydrolyses 

 par ébullition avec de l'eau. — M.M. A. A. Boon, F. J. 

 "Wilson et I.-M. Heilbron déduisent de l'examen des 

 spectres d'absorption des arylidènedinK-thylpyrones 

 ci-dessus que ces corps possèdent des formules symé- 

 triques du type (1). 



X X 



Y 

 /\ /\ 



CIIRiCH.G C.CH:CHR CHRrClI.C C.CII:CIllt 



lie Cil 



\/ 



eu 



(I) 



ne eu 



\/ 



CO 



(H) 



Leurs sels ont des formules symétriques du type (II), 

 oii X est le radical acidique. — MM. F. B. Power et 

 H. Browning jun. ont isolé des lleurs de ÏAnl/ieinis 

 iiobilis : de l'acide 3 : 4-dihydroxycinnamique, de l'a- 

 pigénine, un glucoside de l'apigenine, C"H-°0'°.H'0, 

 de la choline, de l'y-inositol, du triacontane, du lara- 

 xastérol, une pbytostéroline, F. 280°-283°, un mélange 

 d'acides gras et de grandes quantités de sucre. — 

 MM. F. Tutin et H.' W. B. Clewer ont retiré des 

 branches llorales de Clemalis vitalba : de la chloro- 

 phylle, de la ré-ine, de l'acide 3 : 4-(lihydroxycinna- 

 mique, de la caulo-apogénine, un glucoside de cette 

 dernière C'*H**Û'°, du dextrose, les alcools myricylique 

 et cérylique, de l'hentriacontane, un phytostérol et une 

 pbytostéroline, des acides gras saturés et non saturés. 



— MM. F. "W". Gray et "W. M. Birse ont fait l'étude 

 magnétique d'un certain nombre de solutions. Les so- 

 lutions aqueuses de ferricyanure de K obéissent à la 

 loi d'additivité sur toute la série des concentrations. — 

 MM. J. E. Coates et A. Fmney ont déieiminé la 

 vitesse de combinaison de AzO et Cl gazeux, qui est 

 mesurable à la température ordinaire. La réaction est 

 du 3" ordre. — M. A. G. Perkin a extrait ducarajura, 

 pigment préparé par les Indiens de l'Amérique Cen- 

 trale avec le Iii<jonia c/n'ca, de la carajurine, C'*H"'0', 

 aiguilles rubis, F. 204°-206°, soluble en rouge dans les 

 alcalis dilués bouillanls, et donnant avec les acides des 

 sels d'o.xonium. 111 convertit la carajurine, par perte 

 de deux CH\ en carajurétine, C"H"0", aiguilles écar- 

 lates, F>330°. On trouve également dans" le carajura 

 de la carajurone, poudre écarlate doui^e de fortes pro- 

 priéti'S tinctoriales. — .MM. Ch. G. Hutchison et S. 

 Smiles ont étudié l'action de l'acide nitrique sur les 

 sulfures de |i-naphtol. — MM. B. Ghose et S. Smiles 

 ont préparé l'iodure de dinaphlathioxonium par action 

 de l'iodure tl'acétyle sur la napht.isull'onium-quinone. 



— MM. J. Oesch et A. G. Perkin ont préparé léiher 

 a-nu'thyliciue de l'alizarine par action d'une solution 

 éthérée de diazometh.ine sur une solution nitrobenzé- 

 nique de monoaei'tylalizarine, puis eidèvement du 

 groupe acétyle. On l'obtient en aiguilles fondantà 117°- 

 118°. 



Le Gcranl: A. MAnKTiiErx. 



l'sris. — L. Marf.theux, imprimeur, 1, rao CassoUe. 



