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LES FAITS. 



A côté de ces organes, il faut parler des substances nutritives qui sont si 

 abondantes dans quelques cellules qu'elles augmentent leur volume dans 

 des proportions parfois colossales'. Ce sont les substances Ircithiques qui se 



celui-ci. Rien donc ne s'oppose à ce que 

 leur membrane soit née d'une membrane 

 préexistante. 



Dans tous les autres cas de formation 

 endogène (zoospores des Algues, oospores 

 des Saprolégnées , endosperme des Pha- 

 nérogames) les cellules-filles naissent au 

 contact de la paroi de la mère. C'est 

 seulement dans les Ascospores et dans 

 l'œuf de l'oogone des Péronosporées qu'il 

 semble en être autrement, mais les ob- 

 servations dans ce cas sont toutes an- 

 ciennes et mériteraient d'être reprises 

 avec les nouvelles méthodes. 



Les chromoleucites, granules porteurs 

 de la chlorophylle, qui jouent un rôle si 

 important dans presque toutes les plantes, 

 ont également une existence et une re- 

 production indépendantes. Chez les plan- 

 tes supérieures jeunes, ils sont d'abord 

 incolores, puis se chargent de matière 

 colorante ; ils se multiplient par scission 

 et dans la division cellulaire ils se parta- 

 gent entre les deux cellules-filles. Les 

 taches pigmentaires des zoospores ne sont 

 que des chromoleucites d'une nature spé- 

 ciale et se reproduisent de la même fa- 

 çon que les autres. 



Quant aux vacuoles, elles ne sont pas 

 de simples lacunes dans le cytoplasma. 

 Elles ont une paroi différenciée qui sécrète 

 un suc vacuolaire de composition déter- 

 minée. Elles peuvent se diviser, se ré- 

 soudre en vacuoles plus petites pour se 

 reformer ensuite des mêmes éléments, et 

 dans tous ces changements la paroi con- 

 serve intégralement son individualité. 

 Les poils sensitifs des plantes carnivores 

 en montrent un bel exemple. Ils con- 

 tiennent une grosse vacuole qui, sous l'in- 

 fluence d'une excitation, se résout en 

 une multitude de petites qui se dispersent, 

 puis peu à peu se rassemblent et refor- 

 ment la vacuole primitive. Cette paroi 



manifeste encore son individualité par la 

 manière dont elle arrête certains réac- 

 tifs. Ainsi l'éosine colore toute la cellule, 

 sauf le suc des vacuoles qui reste inco- 

 lore. 



Dans les graines les vacuoles disparais- 

 sent par dessiccation et se reforment par 

 l'imbibition. Mais cette disparition n'est 

 qu'apparente. Wacker a découvert que 

 les grains d'aleurone sont le contenu 

 desséché de ces vacuoles. Le suc se con- 

 centre peu à peu, puis les substances al- 

 bumineuses se précipitent, les uns sous la 

 forme de cristalloïdes, les autres en masse 

 amorphe autour des premières. On peut 

 reproduire le phénomène artificiellement 

 au moyen d'une solution d'une partie 

 d'acide azotique pour quatre d'eau. Par là 

 se trouvent, à la fois, confirmée l'origine 

 panméristi([ue des vacuoles et réfutée l'ori- 

 gine néogénétique des graines d'aleurone. 



De Vries (85) montre en outre que l'on 

 peut, par les procédés de Plasmolyse (im- 

 mersion dans de l'eau chargée de substan- 

 ces dissoutes à un certain degré de con- 

 centration) isoler dans la cellule intacte 

 la vacuole avec son enveloppe de proto- 

 plasma et il prouve que cette vacuole 

 peut rester vivante, tandis que tout le 

 reste meurt. Went (88, 90) a fait voir aussi 

 après lui que les vacuoles naissent les 

 unes des autres par division, comme fait 

 le noyau dans la cellule ; mais Klebs (90) 

 a prouvé qu'il n'en était pas toujours 

 ainsi et Pfeffer (90) a réussi à produire 

 à volonté des vacuoles artificielles chez 

 les Myxomycètes. Il est possible que chez 

 les plantes supérieures il n'en puisse 

 être de même etque la théorie de De vries 

 soit néanmoins juste pour elles. 



1 Ainsi un jaune d'œuf d'oiseau n'est 

 qu'une énorme cellule. Celui de l'œuf de 

 VEpiornis devait constituer une cellule 

 grosse comme le poing. 



