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LES FAITS. 



principal sa netteté et sa sobriété, vais-je décrire un cas imaginaire 

 très complet, renvoyant aux notes pour les applications, exemples, ré- 

 serves et exceptions ' . 



^ La fécondation n'est connue, pour le 

 moment, dans ses pliénomènes intimes, 

 que dans quatre sortes d'êtres vivants : 

 quelques Echinodermes, l'Ascaride du 

 cheval, et un petit nombre d'Infusoires 

 et de plantes phanérogames. La fécon- 

 dation des Echinodermes et de l'Ascaride, 

 connue grâce aux travaux de 0. Hertwig 

 (75, 76, 78,) et de H. Fol (79,91) pour les 

 premiers, de E. vax Beneden (83) et de 

 BovERi (86, 87) pour le second, est résumée 

 dans le type idéal que nous avons décrit. 

 11 suffit, pour substituer à celui-ci les 

 exemples concrets dont il est tiré, de spé- 

 cifier ce qu'il y a de particulier dans 

 chacun d'eux. 



Chez les Echinodermes, on a vu le cône 

 d'attraction, la formation de la membrane 

 vitelline, et tous les mouvements du qua- 

 drille des centres, mais on n'a point vu 

 les chromosomes^ des pronucleus. Ils 

 gardent, avant et même après leur 

 union, l'aspect d'une masse, l'un plus, 

 l'autre moins colorable par les réactifs de 

 la chromatine, mais où l'on ne distingue 

 pas les chromosomes, sans doute parce 

 qu'ils sont trop nombreux et trop petits. 



Chez l'Ascaride, il n'y a point d'ovocen- 

 tre, mais les chromosomes des deux pro- 

 nucleus, grâce à leur petit nombre (deux 

 seulement dans chacun) se montrent très 

 distincts, même après leur réunion dans 

 le noyau de segmentation. 



Pour les Infusoires étudiés surtout par 

 Balbiani, R. Hertwig (89) et Maupas (88) 

 leur fécondation a été à peu près décrite 

 à propos de la conjugaison et de l'émission 

 des globules polaires. Ajoutons seulement 

 que toutes les divisions du micronucleus 

 qui la précèdent et la suivent pendant 

 la conjugaison se font par voie indirecte, 

 avec de petits fuseaux. Les fuseaux des 

 demi-noyaux échangés se fusionnent en 

 un fuseau mixte que la division suivante 



partage de manière à donner la moitié de 

 chacun d'eux à chacun des noyaux filles. 

 Disons aussi que cet échange des noyaux 

 est considéré par Boveri (92) et Julin (93) 

 comme correspondant, non pas à la fécon- 

 dation seule, mais en outre à la première 

 segmentation de l'œuf fécondé, confondus 

 ici en une seule opération. 



Chez les Phanérogames {Lilium marta- 

 gon et autres) Guignard (91) adonné une 

 description très complète qu'il est utile 

 de résumer brièvement. Dans le grain de 

 pollen non mûr, le noyau se divise sous 

 la membrane en deux autres, un végé- 

 tatif qui finit par disparaître avant la 

 fécondation, après avoir sans doute servi 

 à rallongement du boyau pollinique, et 

 un noyau générateur. Ce boyau formé par 

 une hernie de la fine membrane interne 

 à travers une rupture de l'externe parcourt 

 toute la longueur du style, arrive à l'o- 

 vule, et au sac embryonnaire, passe 

 entre les synergides et enfin s'accolleà la 

 cellule ovulaire. Pendant ce temps, le 

 noyau générateur se divise en deux autres 

 et c'est celui que le hasard place le plus 

 près du bout du boyau pollinique qui 

 sert à la fécondation. Il entre dans l'œuf 

 précédé d'une paire de sphères attractives 

 munies chacune de leur centrosome el 

 cVune petite quantité de cytoplasma que 

 Guignard croit bien provenir du cyto- 

 plasma pollinique, sans oser cependant 

 l'affirmer tout à fait. Le noyau femelle a 

 aussi ses deux sphères attractives munies 

 de leur centrosome, et tout se passe ici 

 comme dans le quadrille de Fol. Le fait 

 que les sphères sont doubles dès le début 

 est général chez les plantes. Nous l'avons 

 rencontré dans la division cellulaire et il 

 n'a pas plus d'importance ici que là. 

 Les deux pronucleus se rapprochent et 

 restent assez longtemps côte à côte avant 

 de se confondre. Mais pendant tout ce 



