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G. Karsten, 



Bei Annahme dieser in späteren Expeditionen ja einer experimentellen Entscheidung 

 föhigen Hypothese, daß die zum Teil noch unbekannten Dauerzustände der 

 oceanischen Planktonformen während der Ruhezeit in sehr tiefen Regionen 

 schwimmen und erst mit Herannahen ihrer Vegetationszeit nach U eber- 

 stehen der Winter- (resp. Som mer-)ruhe in höhere, für die Assimilationsarbeit 

 geeignete Wasser schichten emporsteigen, wird zugleich eine Erscheinung verständ- 

 lich, auf die Gran ') mit Recht hinweist. „Während die neritischen Diatomeen schon im März 

 aufblühen, finden wir im offenen Ocean erst Mitte Mai eine lebhafte W\icherung der Dia- 

 tomeen. ... Es ist nicht ganz leicht zu verstehen, warum die Entwickelung im Ocean soviel 

 langsamer vorgeht als an den Küsten." Wenn aber die Dauersporen der oceanischen Arten 

 erst aus Tiefen von looo — 2000 m emportauchen müssen, so ist eine solche Verzögerung durch 

 den Zeitaufwand, bis sich aus den vielleicht nur in geringerer Zahl erhaltenen Dauersporen „eine 

 lebhafte Wucherung" gebildet hat, leicht zu erklären. 



Sollte jedoch schließlich gefragt werden, zu welchem Zwecke denn wohl eine so große 

 Tiefe von den Dauerzellen — die natürlich von den vegetativen Zellen gar nicht jedesmal er- 

 heblich in der Form abzuweichen brauchen — eingenommen werde, so muß ich offen sagen, 

 daß ich mir keinen wesentlichen Nutzen davon vorstellen kann. Doch glaube ich, daß es einfach 

 eine Notwendigkeit sein wird. Stellen wir uns den Schwebevorgang als überaus langsam ver- 

 laufenden Sinkprozeß vor, wie vorhin ausgeführt ist, so wird mit Naturnotwendigkeit nach Ein- 

 stellung der Assimilationsarbeit und Aufhören des damit verbundenen lebhafteren Stoffwechsels 

 ein stets tieferes Hinabsinken der Dauerzellen die Folge sein, wie ja auch die Dauersporen der 

 neritischen Formen mit Einstellung ihrer Vegetation zu Boden sinken. Während diese aber in 

 den flacheren Küstenmeeren wirklich auf dem Grunde Ruhe finden, unterscheiden sich die oceanischen 

 Formen dadurch, daß ihnen im allgemeinen nicht die Zeit bleiben wird, den sehr viel tiefer liegenden 

 Meeresgrund zu erreichen. Denn sie müssen natürlich ihre schwebenden Dauersporen mit einer der 

 Jahresperiode, d. h. einer dem Wechsel der Jahreszeiten an ihrem Wohnort entsprechenden 

 Periodicität ausstatten, welche die Zellen veranlaßt, rechtzeitig wieder in Schichten emporzusteigen, 

 deren Durchleuchtung dem Lichtbedürfnis der Vegetationszellen genügt, ganz wie die am Boden 

 ruhenden Dauersporen der neritischen Arten eine gleiche Periodicität besitzen. Sollten, \\\e es in Grenz- 

 gebieten zweier Meeresströmungen bisweilen der Fall ist, sich derartige Unterschiede der Wasser- 

 dichte^) in den übereinander lagernden Schichten ergeben, daß die zu Boden fallenden organischen 

 Reste eine erhebliche Hinderung ihres Falles erfahren, so werden solche Schichten auch den 

 Dauersporen einen längeren Aufenthalt erlauben. Da nun ein großer Teil der aufgespeicherten 

 Reservestoffe während der Ruhezeit veratmet sein muß, kommt dem nach deren Ablauf wieder 

 aufsteigenden Organismus seine die Bewegung begünstigende Gewichtserleichterung zu statten, 

 die eine Beschleunigung des Emporsteigens ermöghcht. Die erste Anregung zu einem 

 nach dauerndem Hinabsinken wieder beginnenden Aufsteigen kann aber nur 

 vom lebenden Protoplasma der Dauerspore ausgehen und ist bedingt durch 

 den ihm innewohnenden periodischen W echsel, der genau so z. B. auch 



i) Gran, Plankton des norw. Nordmeeres, 1. c. S. ii6. 



2) J. HjORT, Die erste Nordmeerfahrt des norwegischen Fischereidampfers „Michael Sars". Petermann's Geogr. Mitt., 1901, 

 Heft 4, Separ. S. 19. — H. H. Gkan, Plankton des norw. Nordmeeres, 1. c. S. 122. 



